药品管理法中涉及的行政责任包括
药品管理法中涉及的行政责任包括行政处罚、行政处分。
药品管理的主要内容有:
一、一般管理
1、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。
2、国家实行中药品种保护制度。
3、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
4、国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。对国内供应不足的药品,国务院有权限制或者禁止出口。
5、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。
6、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
二、假药管理
1、禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。
2、有下列情形之一的,为假药:
(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
3、有下列情形之一的药品,按假药论处:
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的;
(4)被污染的;
(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
三、劣药管理
1、禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
2、有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(1)未标明有效期或者更改有效期的;
(2)不注明或者更改生产批号的;(生产批号体现有效期);
(3)超过有效期的;
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(6)其他不符合药品标准规定的。
答:药品管理法中涉及的行政责任包括行政处罚、行政处分。药品管理的主要内容有:一、一般管理 1、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。2、国家实行中药品种保护制度。3、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。4、国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发...
答:药品安全法律责任包括以下几点:1、民事责任。药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害依法承担赔偿责任;2、行政责任:(1)生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤并责令停产、...
答:2.生产、销售、假药或者医疗机构使用假药的,没收假药和违法所得和专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备,并处以违法生产、销售药品同类药品真药货值金额的2倍以上5倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任;有药品批准证明文件的予以撤销,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可...
答:律分析:一、民事责任,经营者提供商品或者服务,造成消费者或者其他受害人人身伤害的,应当支付医疗费、治疗期间的护理费等;二、行政责任,生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得等;三、刑事责任。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经...
答:违反《中华人民共和国药品管理法》要承担的既有行政责任,也有刑事责任。相关法律规定,药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险的,临床试验申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验,并向国务院药品监督管理部门报告。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令调整临床试验方案、暂停或者终止...
答:药品管理法规定的行政处罚方式包括人身罚(行政拘留,由公安机关实施),资格罚(责令停产、停业,暂扣或吊销许可证和营业执照),财产罚(没收非法所得,没收违法财物)和声誉罚(警告或通报批评)。具体如下1、人身罚:行政拘留,《药品管理法》没有涉及人身罚的内容,对人身自由的行政处罚只能由公安机关实施,药品监管部门没有人...
答:中华人民共和国药品管理法法律责任明确规定了一系列针对药品生产、销售、经营活动的处罚措施。对于无证生产、经营药品的行为,第七十三条规定,将予以取缔并没收违法药品及所得,处以货值金额二倍至五倍的罚款;情节严重构成犯罪的,将依法追究刑事责任。生产、销售假药的行为,第七十四条规定,将没收药品和...
答:依据《中华人民共和国药品管理法》,售卖过期药品属于违法行为。该法律规定了药品的生产、销售及管理等方面的法律责任。销售不符合质量标准的药品,包括过期药品,将会受到行政处罚,严重者甚至可能面临刑事责任。此外,药品经营者还可能承担民事责任,赔偿因销售过期药品给消费者造成的损失。售卖过期药品的法律...
答:【答案】:B 考查生产、销售、使用劣药的行政责任。药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚。注意药品使用单位使用假药对应的是按照销售假药的规定处罚,药品使用单位使用劣药对应的是按照零售劣药的规定处罚。选项B符合题干。故答案为B。
答:它的实施标志着我国药政管理工作进入了法制化新阶段。有了本法,使医药卫生部门在药品管理工作中有法可循,这对加强药品监督、提高药品质量、促进医药卫生事业的发展有深远意义。违反《药品管理法》涉及的法律责任包括行政责任、民事责任和刑事责任。药品的特点:1、种类复杂性 药品的具体品种,全世界大约有...