家里没有一个人患癌，后代会患癌吗？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-27
癌症具有很强的遗传倾向，但也受到环境、生活方式等因素的影响。因此，家里没有人患癌，后代不一定会患癌，但患癌的风险可能会相对较高。
一些癌症与遗传因素密切相关，例如乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤等。这些癌症的发生可能与家族中的基因突变有关，如果家族中有患这些癌症的人，那么后代患癌的风险可能会增加。但是，即使家族中没有人患癌，如果家族中有携带易感基因的人，后代也可能面临患癌的风险。
此外，生活方式、环境等因素也会对患癌的风险产生影响。如果家族中的生活方式、环境等因素与癌症有关，后代也可能会患上癌症。
因此，即使家里没有人患癌，后代也不能掉以轻心，应该注重预防癌症，保持良好的生活方式，定期进行体检，及时发现异常情况并进行治疗。
医学界对癌症的研究，早已深入到基因层面了。从基因角度看，癌症就是一系列基因突变导致的恶变细胞和组织的无限制增生。大家都知道，基因是所有生物体的遗传物质，很多人都会将癌症视为一种遗传性很强的疾病。如果父辈中有人患有癌症，下一代人就一定也会得癌症吗？相信很多朋友都会被这个问题所困扰。
日常生活中，我们也不难发现癌症的家族聚集现象。母亲得了癌症，女儿也会得；父亲得了癌症，儿子也会得；兄弟姐妹之间，也时常有先后得癌的情况发生。这些事实似乎进一步证明了，癌症就是一种遗传性很强的疾病。如果是否得癌真的就是由基因决定的，癌症似乎就是很多人的“宿命”了，那我们还需要预防癌症吗？
研究表明中国每年新发肿瘤患者约457万例，其中家族遗传性肿瘤约5%~10%[1]。
如果家族中有1个人患癌，家中的直系亲属中也出现2-3人患同一种癌症，大家就会高度警觉是否自己会家族性患癌。
中国抗癌协会家族遗传性肿瘤专业委员会组织国内临床一线专家共同制定了《中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识》，主要涵盖7项家族遗传性肿瘤介绍，今天就来为大家摘要解析。
与其谈癌色变，不如正确面对。
乳腺癌
乳腺癌发病率居全球女性恶性肿瘤的第1位，据最新的研究报道，中国乳腺癌年发病人数为42万例[2]， 其中约10%的乳腺癌患者由已知的乳腺癌易感基因致病性胚系突变所致，称为遗传性乳腺癌。
结合国外研究及中国的人群数据，目前认为 BRCA1、BRCA2、TP53 和 PALB2 是高度外显率的乳腺癌易感基因，携带上述基因的突变，增加至少5倍以上的乳腺癌风险。尤其是高突变频率的BRCA1和BRCA2基因，平均发病年龄较散发性乳腺癌患者早5~8年（≤40 岁）。
建议携带 BRCA1/2 突变的健康女性：
· 从25岁开始每年1次乳腺 MRI 检查联合每半年1次乳腺超声检查；
· 从30岁开始在此基础上增加每年1次乳腺X线摄影的检查；
· 若不具备MRI 条件，建议从 25 岁开始每年1次乳腺X线摄影联合每半年1次乳腺超声检查。
卵巢癌
卵巢癌是病死率最高的妇科恶性肿瘤[3]，10%~15%的卵巢癌（包括输卵管癌和腹膜癌）与遗传因素有关。
遗传性卵巢癌综合征主要是由BRCA1或BRCA2突变引起[4]。其中BRCA1突变者的平均发病年龄为49.7岁，BRCA2突变者平均发病年龄为52.4岁[5]。
高危人群可考虑从30~35岁开始，在临床医生的指导下监测血清CA125和阴道超声。
胃癌
大多数胃癌为散发，其中5%~10%的胃癌患者有家族聚集现象，1%~3%的患者存在遗传倾向[6]。
对于来自高危家系但未携带致病突变的个体，早期证据支持一级亲属接受内镜筛查[7-8]。内镜监测一般由有丰富经验的医学中心进行，监测最佳频率尚未统一，推荐1年1次[9]。
结直肠癌
在所有肠癌患者中，约25%的患者有相应家族史，约10%的患者明确与遗传因素相关[10]。
建议比家族中已确诊的最年轻患者早2~5年开始结肠镜检查，每1~2年检查1次。
甲状腺癌
中国城市地区女性甲状腺癌发病率位居女性所有恶性肿瘤的第4位[11]。
家族遗传性甲状腺癌包括遗传性甲状腺髓样癌 （hereditary medullary thyroid carcinoma，HMTC）和家族性甲状腺非髓样癌（familial non-medullary thyroid carcinoma，FNMTC）。
HMTC与RET基因变异存在明显相关性，推荐HMTC患者及其家属尽早进行RET基因检测，有助于评估甲状腺癌遗传风险。
FNMTC家系还存在发现其症状一代比一代严重，而发病时间一代早于一代的现象。
因此，推荐对无症状或无可触及结节的FNMTC家族成员定期进行甲状腺功能血清学检测及颈部超声筛查，特别对于发现家族成员中有2例或2例以上甲状腺非髓样癌患者，应对其所有20岁以上的一级和二级亲属，尤其是女性，进行1次/年的甲状腺B超扫描筛查。
肾癌
肾癌发病率居中国泌尿生殖系统肿瘤的第3位[12]。
2%~4%的肾癌患者由易感基因胚系突变导致，表现为发病年龄早（≤46岁）、双侧、多灶性肾癌比例高、肾癌家族史阳性，被称为家族遗传性肾癌综合征。
推荐进行易感基因胚系突变检测，同时以临床表现、年龄和病理类型为指导，选择检测何种基因。
前列腺癌
前列腺癌是一种具有高度遗传性的癌症，据估计约40%~50%的前列腺癌与遗传因素相关[13]。
推荐符合以下任一条件的前列腺癌遗传高危人群考虑DNA损伤修复基因胚系突变检测，包括 BRCA2、BRCA1、ATM、PALB2、CHEK2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等基因：
1）已知家族成员携带上述基因致病突变。
2）有明确肿瘤家族史，同系家属中具有多例包括胆管癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、肾癌、黑色素瘤、小肠癌及尿路上皮癌的患者，特别是其确诊年龄≤50 岁；以及有兄弟、父亲或其他家族成员在60岁前诊断为前列腺癌或因前列腺癌死亡。
3）有可疑或不详家属史，经充分遗传咨询评估后推荐。
4）肿瘤组织检测发现上述基因致病突变未进行胚系验证。
5）导管内癌及导管腺癌。
6）高风险及以上、局部进展及转移性前列腺癌。
此外，推荐有明确肿瘤家族史的前列腺癌患者考虑 HOXB13 基因胚系突变检测。
提高防癌筛查意识非常必要！
很多肿瘤早期无典型临床症状和体征，易被忽视，往往拖到身体不适才就医为时已晚。除了上述家族遗传癌症的筛查方法，定期深度检查，也是防治癌症的关键。
全身深度体检深度筛查，发现早期癌症的蛛丝马迹
家族没有癌症史的人群也可能会得癌症，癌症的发生是多方面因素共同作用的结果，外源性因素和内源性因素都可以导致癌症，不是只有癌症家族史等遗传因素可以导致癌症的发生。
如果有癌症家族史，或本身存在基因遗传的易感性、肿瘤基因多态性，比较容易发生癌症。除了家族遗传因素外，某些外源性因素也可以导致癌症，如吸烟，刺激呼吸道和消化道，可能会增加体内鳞状细胞癌、肺癌、食管癌、咽喉癌的发生几率。另外，长期摄入烧烤类食物，也可能刺激胃肠道，诱发胃癌、肠癌等。环境因素、工作因素也可能诱发癌症，如长期接触含苯或其他化学物质的人群，可能增加白血病或其他癌症的发生几率。内源性因素，如慢性阻塞性肺疾病长期存在，可能使肺部组织长期受到刺激导致局部癌变。因此，如果没有癌症家族史，但存在上述危险因素，也可能会发生癌症。
癌症不一定是单纯由某个因素所致，临床上导致癌症的原因较多，可能是多个因素共同作用的结果。对于存在癌症家族史或基因异常等高危因素的人群，建议进行早期筛查、早期诊断、早期治疗，积极改善预后。
好个人身体里都有癌细胞，但是不一定会患癌
肺癌会遗传吗_百度拇指医生
答：回答：你好,科学家们通过对癌症存活者和其子女大量的、长期的临床观察,得出了癌症患者的后代患癌率确实要高于一般人群的结论,如:胃癌患者的子女患胃癌患者的几率要比一般人高4倍左右,另外食管癌、肝癌、结肠癌、鼻咽癌、乳腺癌患者的子女得癌几率也高。因此可以得出某些癌症可以遗传的结论。但目前还没有可靠...
癌症会遗传吗?
答：某些类型的癌症具有遗传成分，可以代代相传。 这些类型的癌症称为遗传性癌症，是由父母遗传的特定基因突变引起的。遗传性癌症的一些例子包括：1. 乳腺癌：已知 BRCA1 和 BRCA2 基因突变会增加患乳腺癌和卵巢癌的风险。2. 结直肠癌：林奇综合征是一种遗传性疾病，会增加患结直肠癌和其他类型癌症的风险...
家里没有一个人患癌,后代会患癌吗?
答：癌症具有很强的遗传倾向，但也受到环境、生活方式等因素的影响。因此，家里没有人患癌，后代不一定会患癌，但患癌的风险可能会相对较高。一些癌症与遗传因素密切相关，例如乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤等。这些癌症的发生可能与家族中的基因突变有关，如果家族中有患这些癌症的人，那么后代患癌的风险可能会...
癌症到底会不会遗传?为什么很多家族都有遗传癌症?
答：一、基因是个很神奇的东西，可以让很多代人的都保持同样的遗传信息。在人体的染色体上有着不同的基因，而每个基因都可能带有遗传信息。致癌因子引起的染色体畸变是很可能遗传给后代的，所以后代患癌的可能性会比其他人更高。有患癌的基因，那么就可能有癌症的遗传倾向，所以也就有患癌的风险。当然，至于是...
癌症基因会遗传给下一代吗?
答：会遗传 肝癌：如果父母被查出肝癌，子女可以是一级预防对象，因为乙型肝炎病毒的垂直传播，易造成肝癌的家族聚集倾向。特别是携带乙肝病毒的母亲，其后代发生肝癌几率较高。乳腺癌：乳腺癌有明显遗传倾向，特别是直系亲属间遗传的可能性很大。一般来说，母亲得乳腺癌，女儿得乳腺癌几率要比其他女性高出2～3...
癌症会遗传吗?几率有多大?
答：(遗传示意图)一方面科学家会跟你说,癌症不会遗传,另一方面,又有学者说,癌症具有很强的遗传因素,也有人会简单的说:癌症与遗传有关,但癌症并不会直接遗传!这听的我们一脸懵,癌症到底遗不遗传呢?今天我和大家聊一聊癌症的遗传问题。 ———一、我们说遗传的时候,我们在说什么?——— 其实说到遗传,我们一般分...
家族多人患癌是否遗传?
答：真正直接遗传的肿瘤只是少数不常见的肿瘤，遗传因素在大多数肿瘤发生中的作用是增加了机体发生肿瘤的倾向性和对致癌因子的易感性，即所谓的遗传易感性，包括染色体不稳定、基因不稳定以及微卫星DNA不稳定。如家族性结肠腺瘤性息肉者，因存在胚系细胞APC基因突变，40岁以后大部分均有大肠癌变；Brca-1、Brca-...
都有哪些癌症会传给下一代呢?为什么?
答：而基因是遗传的基本单位，是有可能将致癌因子遗传给下一代的。要注意！这种遗传不同于真正的遗传，癌症基因遗传指的是“易感性（容易患癌）”，但不是直接将癌症遗传给下一代。简单点说：就是有癌症家族史的人，患癌症的可能性要比正常大，而并不是有癌症家族史的人一定会患癌。因此有癌症家族史的...
有哪些癌是绝对遗传的啊?
答：没有癌症会绝对遗传，一般遗传率较高的癌症有：肝癌、乳腺癌、鼻咽癌、胃癌等。1.肝癌：如果父母被确诊为肝癌，子女可以作为首要预防对象，因为乙肝病毒的垂直传播容易导致肝癌的家庭聚集倾向。患肝癌的孩子，不管健康状况如何，都应该做一个全面的肝脏检查，比如全肝功能，b超。2.乳腺癌：乳腺癌患者的后代...
癌症会遗传吗?
答：据介绍，癌症的家族遗传现象是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体，各种致癌因子可以引起染色体畸变，使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同，这种染色体的畸变有时会遗传给后代，使其下一代具有患癌的可能性。此外，具有患癌可能性的人并不一定就得癌症，只是得癌症的机会比普通人大些...
一些癌症与遗传因素密切相关，例如乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤等。这些癌症的发生可能与家族中的基因突变有关，如果家族中有患这些癌症的人，那么后代患癌的风险可能会增加。但是，即使家族中没有人患癌，如果家族中有携带易感基因的人，后代也可能面临患癌的风险。
此外，生活方式、环境等因素也会对患癌的风险产生影响。如果家族中的生活方式、环境等因素与癌症有关，后代也可能会患上癌症。
因此，即使家里没有人患癌，后代也不能掉以轻心，应该注重预防癌症，保持良好的生活方式，定期进行体检，及时发现异常情况并进行治疗。
医学界对癌症的研究，早已深入到基因层面了。从基因角度看，癌症就是一系列基因突变导致的恶变细胞和组织的无限制增生。大家都知道，基因是所有生物体的遗传物质，很多人都会将癌症视为一种遗传性很强的疾病。如果父辈中有人患有癌症，下一代人就一定也会得癌症吗？相信很多朋友都会被这个问题所困扰。
日常生活中，我们也不难发现癌症的家族聚集现象。母亲得了癌症，女儿也会得；父亲得了癌症，儿子也会得；兄弟姐妹之间，也时常有先后得癌的情况发生。这些事实似乎进一步证明了，癌症就是一种遗传性很强的疾病。如果是否得癌真的就是由基因决定的，癌症似乎就是很多人的“宿命”了，那我们还需要预防癌症吗？
研究表明中国每年新发肿瘤患者约457万例，其中家族遗传性肿瘤约5%~10%[1]。
如果家族中有1个人患癌，家中的直系亲属中也出现2-3人患同一种癌症，大家就会高度警觉是否自己会家族性患癌。
中国抗癌协会家族遗传性肿瘤专业委员会组织国内临床一线专家共同制定了《中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识》，主要涵盖7项家族遗传性肿瘤介绍，今天就来为大家摘要解析。
与其谈癌色变，不如正确面对。
乳腺癌
乳腺癌发病率居全球女性恶性肿瘤的第1位，据最新的研究报道，中国乳腺癌年发病人数为42万例[2]， 其中约10%的乳腺癌患者由已知的乳腺癌易感基因致病性胚系突变所致，称为遗传性乳腺癌。
结合国外研究及中国的人群数据，目前认为 BRCA1、BRCA2、TP53 和 PALB2 是高度外显率的乳腺癌易感基因，携带上述基因的突变，增加至少5倍以上的乳腺癌风险。尤其是高突变频率的BRCA1和BRCA2基因，平均发病年龄较散发性乳腺癌患者早5~8年（≤40 岁）。
建议携带 BRCA1/2 突变的健康女性：
· 从25岁开始每年1次乳腺 MRI 检查联合每半年1次乳腺超声检查；
· 从30岁开始在此基础上增加每年1次乳腺X线摄影的检查；
· 若不具备MRI 条件，建议从 25 岁开始每年1次乳腺X线摄影联合每半年1次乳腺超声检查。
卵巢癌
卵巢癌是病死率最高的妇科恶性肿瘤[3]，10%~15%的卵巢癌（包括输卵管癌和腹膜癌）与遗传因素有关。
遗传性卵巢癌综合征主要是由BRCA1或BRCA2突变引起[4]。其中BRCA1突变者的平均发病年龄为49.7岁，BRCA2突变者平均发病年龄为52.4岁[5]。
高危人群可考虑从30~35岁开始，在临床医生的指导下监测血清CA125和阴道超声。
胃癌
大多数胃癌为散发，其中5%~10%的胃癌患者有家族聚集现象，1%~3%的患者存在遗传倾向[6]。
对于来自高危家系但未携带致病突变的个体，早期证据支持一级亲属接受内镜筛查[7-8]。内镜监测一般由有丰富经验的医学中心进行，监测最佳频率尚未统一，推荐1年1次[9]。
结直肠癌
在所有肠癌患者中，约25%的患者有相应家族史，约10%的患者明确与遗传因素相关[10]。
建议比家族中已确诊的最年轻患者早2~5年开始结肠镜检查，每1~2年检查1次。
甲状腺癌
中国城市地区女性甲状腺癌发病率位居女性所有恶性肿瘤的第4位[11]。
家族遗传性甲状腺癌包括遗传性甲状腺髓样癌 （hereditary medullary thyroid carcinoma，HMTC）和家族性甲状腺非髓样癌（familial non-medullary thyroid carcinoma，FNMTC）。
HMTC与RET基因变异存在明显相关性，推荐HMTC患者及其家属尽早进行RET基因检测，有助于评估甲状腺癌遗传风险。
FNMTC家系还存在发现其症状一代比一代严重，而发病时间一代早于一代的现象。
因此，推荐对无症状或无可触及结节的FNMTC家族成员定期进行甲状腺功能血清学检测及颈部超声筛查，特别对于发现家族成员中有2例或2例以上甲状腺非髓样癌患者，应对其所有20岁以上的一级和二级亲属，尤其是女性，进行1次/年的甲状腺B超扫描筛查。
肾癌
肾癌发病率居中国泌尿生殖系统肿瘤的第3位[12]。
2%~4%的肾癌患者由易感基因胚系突变导致，表现为发病年龄早（≤46岁）、双侧、多灶性肾癌比例高、肾癌家族史阳性，被称为家族遗传性肾癌综合征。
推荐进行易感基因胚系突变检测，同时以临床表现、年龄和病理类型为指导，选择检测何种基因。
前列腺癌
前列腺癌是一种具有高度遗传性的癌症，据估计约40%~50%的前列腺癌与遗传因素相关[13]。
推荐符合以下任一条件的前列腺癌遗传高危人群考虑DNA损伤修复基因胚系突变检测，包括 BRCA2、BRCA1、ATM、PALB2、CHEK2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等基因：
1）已知家族成员携带上述基因致病突变。
2）有明确肿瘤家族史，同系家属中具有多例包括胆管癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、肾癌、黑色素瘤、小肠癌及尿路上皮癌的患者，特别是其确诊年龄≤50 岁；以及有兄弟、父亲或其他家族成员在60岁前诊断为前列腺癌或因前列腺癌死亡。
3）有可疑或不详家属史，经充分遗传咨询评估后推荐。
4）肿瘤组织检测发现上述基因致病突变未进行胚系验证。
5）导管内癌及导管腺癌。
6）高风险及以上、局部进展及转移性前列腺癌。
此外，推荐有明确肿瘤家族史的前列腺癌患者考虑 HOXB13 基因胚系突变检测。
提高防癌筛查意识非常必要！
很多肿瘤早期无典型临床症状和体征，易被忽视，往往拖到身体不适才就医为时已晚。除了上述家族遗传癌症的筛查方法，定期深度检查，也是防治癌症的关键。
全身深度体检深度筛查，发现早期癌症的蛛丝马迹
家族没有癌症史的人群也可能会得癌症，癌症的发生是多方面因素共同作用的结果，外源性因素和内源性因素都可以导致癌症，不是只有癌症家族史等遗传因素可以导致癌症的发生。
如果有癌症家族史，或本身存在基因遗传的易感性、肿瘤基因多态性，比较容易发生癌症。除了家族遗传因素外，某些外源性因素也可以导致癌症，如吸烟，刺激呼吸道和消化道，可能会增加体内鳞状细胞癌、肺癌、食管癌、咽喉癌的发生几率。另外，长期摄入烧烤类食物，也可能刺激胃肠道，诱发胃癌、肠癌等。环境因素、工作因素也可能诱发癌症，如长期接触含苯或其他化学物质的人群，可能增加白血病或其他癌症的发生几率。内源性因素，如慢性阻塞性肺疾病长期存在，可能使肺部组织长期受到刺激导致局部癌变。因此，如果没有癌症家族史，但存在上述危险因素，也可能会发生癌症。
癌症不一定是单纯由某个因素所致，临床上导致癌症的原因较多，可能是多个因素共同作用的结果。对于存在癌症家族史或基因异常等高危因素的人群，建议进行早期筛查、早期诊断、早期治疗，积极改善预后。
好个人身体里都有癌细胞，但是不一定会患癌
答：回答：你好,科学家们通过对癌症存活者和其子女大量的、长期的临床观察,得出了癌症患者的后代患癌率确实要高于一般人群的结论,如:胃癌患者的子女患胃癌患者的几率要比一般人高4倍左右,另外食管癌、肝癌、结肠癌、鼻咽癌、乳腺癌患者的子女得癌几率也高。因此可以得出某些癌症可以遗传的结论。但目前还没有可靠...
答：某些类型的癌症具有遗传成分，可以代代相传。 这些类型的癌症称为遗传性癌症，是由父母遗传的特定基因突变引起的。遗传性癌症的一些例子包括：1. 乳腺癌：已知 BRCA1 和 BRCA2 基因突变会增加患乳腺癌和卵巢癌的风险。2. 结直肠癌：林奇综合征是一种遗传性疾病，会增加患结直肠癌和其他类型癌症的风险...
答：癌症具有很强的遗传倾向，但也受到环境、生活方式等因素的影响。因此，家里没有人患癌，后代不一定会患癌，但患癌的风险可能会相对较高。一些癌症与遗传因素密切相关，例如乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤等。这些癌症的发生可能与家族中的基因突变有关，如果家族中有患这些癌症的人，那么后代患癌的风险可能会...
答：一、基因是个很神奇的东西，可以让很多代人的都保持同样的遗传信息。在人体的染色体上有着不同的基因，而每个基因都可能带有遗传信息。致癌因子引起的染色体畸变是很可能遗传给后代的，所以后代患癌的可能性会比其他人更高。有患癌的基因，那么就可能有癌症的遗传倾向，所以也就有患癌的风险。当然，至于是...
答：会遗传 肝癌：如果父母被查出肝癌，子女可以是一级预防对象，因为乙型肝炎病毒的垂直传播，易造成肝癌的家族聚集倾向。特别是携带乙肝病毒的母亲，其后代发生肝癌几率较高。乳腺癌：乳腺癌有明显遗传倾向，特别是直系亲属间遗传的可能性很大。一般来说，母亲得乳腺癌，女儿得乳腺癌几率要比其他女性高出2～3...
答：(遗传示意图)一方面科学家会跟你说,癌症不会遗传,另一方面,又有学者说,癌症具有很强的遗传因素,也有人会简单的说:癌症与遗传有关,但癌症并不会直接遗传!这听的我们一脸懵,癌症到底遗不遗传呢?今天我和大家聊一聊癌症的遗传问题。 ———一、我们说遗传的时候,我们在说什么?——— 其实说到遗传,我们一般分...
答：真正直接遗传的肿瘤只是少数不常见的肿瘤，遗传因素在大多数肿瘤发生中的作用是增加了机体发生肿瘤的倾向性和对致癌因子的易感性，即所谓的遗传易感性，包括染色体不稳定、基因不稳定以及微卫星DNA不稳定。如家族性结肠腺瘤性息肉者，因存在胚系细胞APC基因突变，40岁以后大部分均有大肠癌变；Brca-1、Brca-...
答：而基因是遗传的基本单位，是有可能将致癌因子遗传给下一代的。要注意！这种遗传不同于真正的遗传，癌症基因遗传指的是“易感性（容易患癌）”，但不是直接将癌症遗传给下一代。简单点说：就是有癌症家族史的人，患癌症的可能性要比正常大，而并不是有癌症家族史的人一定会患癌。因此有癌症家族史的...
答：没有癌症会绝对遗传，一般遗传率较高的癌症有：肝癌、乳腺癌、鼻咽癌、胃癌等。1.肝癌：如果父母被确诊为肝癌，子女可以作为首要预防对象，因为乙肝病毒的垂直传播容易导致肝癌的家庭聚集倾向。患肝癌的孩子，不管健康状况如何，都应该做一个全面的肝脏检查，比如全肝功能，b超。2.乳腺癌：乳腺癌患者的后代...
答：据介绍，癌症的家族遗传现象是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体，各种致癌因子可以引起染色体畸变，使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同，这种染色体的畸变有时会遗传给后代，使其下一代具有患癌的可能性。此外，具有患癌可能性的人并不一定就得癌症，只是得癌症的机会比普通人大些...
