唐氏综合症是什么病
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-01
唐氏综合症是什么病?
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妈妈都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
从怀孕16周开始，作为准妈妈来讲，有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合征的筛查。
唐筛检查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
临床表现
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
唐氏综合征（DS）是一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。俗称"21三体综合征".患儿智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等。而且50%患儿伴先天性心脏病，患急性白血病的几率是正常人群的20倍。患者一般寿命较短.
一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。俗称"21三体综合征".患儿智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等。而且50%患儿伴先天性心脏病
唐氏综合症和21三体综合症有什么区别
答：先天性心脏病一个对唐氏综合症新生儿的随机研究发现,2/3的这类患儿经超声心动图检查发现有先天性心脏病, 最常见的病损为心内膜垫缺损(导致心房和心室相通)、房间隔缺损和室间隔缺损。先天性心脏病最严重的类型是肺血管阻塞,这一并发症能导致充血性心力衰竭。唐氏综合症患儿这一潜在的致命并发症进展较患有相同性质...
什么是唐氏综合症? 图片也要的。
答：回答：又称为先天愚、蒙古症。该病分为三种类型:三体型、异位型、嵌合型;在体貌上有着诸多不同于正常儿童的特征,智力也较正常儿童低,并常伴有语言发展迟滞的现象。唐氏综合症儿童来讲,由于他们自身生理、心理的缺陷,他们在认知、情感、意志等方面的发展水平都比正常儿童低,因此,他们的自我控制能力的发展...
两个人家族都没有唐氏病,但生出来的孩子有,孩子得病的最大可能性是什 ...
答：唐氏症一般会有中重度的智力障碍,也可能合并其它疾病,例如:先听性心脏病、肠道阻塞等。 全称是“唐氏综合症”,也叫“21三体综合症”,国内又称为先天愚型。是在患者的体细胞内,21号染色体多了一条,变成了三条(正常为一对,两条)。是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平...
唐氏综合症是什么病?
答：唐氏综合症 （DownSyndrome）又称 蒙古症 。唐氏综合症是由于先天 染色体异常 引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。
什么是唐氏综合征
答：回答：您好:唐氏综合征又称21-三体综合征,猫叫综合征,先天愚型。是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产。 存活者的面部特点都非常相似,都具有特殊的呆傻面容,智力发育不全,生长发育迟缓,多发畸形。常呈现嗜睡和喂养困难,男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力...
为什么教材上写的是唐氏综合征,而不是唐氏综合症,征不是一种疾病是吗...
答：教材打错，唐氏综合症，为21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产...
什么是"唐氏综合症"?
答：唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名。历史1866年,英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫“蒙古症”...
【唐氏儿跟辐射有关系吗】唐氏儿和辐射有关吗
答：唐氏儿跟辐射有关系吗 唐氏儿跟辐射有关系。具体分析：1、唐氏综合症简称DS，国内有称为先天愚型，是一种先天性染色体异常，这也是最常见的严重出生缺陷病之一。2、它是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。3、一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高，但是35岁以下孕妇所产...
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妈妈都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
从怀孕16周开始，作为准妈妈来讲，有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合征的筛查。
唐筛检查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
临床表现
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
唐氏综合征（DS）是一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。俗称"21三体综合征".患儿智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等。而且50%患儿伴先天性心脏病，患急性白血病的几率是正常人群的20倍。患者一般寿命较短.
一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。俗称"21三体综合征".患儿智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等。而且50%患儿伴先天性心脏病
答：先天性心脏病一个对唐氏综合症新生儿的随机研究发现,2/3的这类患儿经超声心动图检查发现有先天性心脏病, 最常见的病损为心内膜垫缺损(导致心房和心室相通)、房间隔缺损和室间隔缺损。先天性心脏病最严重的类型是肺血管阻塞,这一并发症能导致充血性心力衰竭。唐氏综合症患儿这一潜在的致命并发症进展较患有相同性质...
答：回答：又称为先天愚、蒙古症。该病分为三种类型:三体型、异位型、嵌合型;在体貌上有着诸多不同于正常儿童的特征,智力也较正常儿童低,并常伴有语言发展迟滞的现象。唐氏综合症儿童来讲,由于他们自身生理、心理的缺陷,他们在认知、情感、意志等方面的发展水平都比正常儿童低,因此,他们的自我控制能力的发展...
答：唐氏症一般会有中重度的智力障碍,也可能合并其它疾病,例如:先听性心脏病、肠道阻塞等。 全称是“唐氏综合症”,也叫“21三体综合症”,国内又称为先天愚型。是在患者的体细胞内,21号染色体多了一条,变成了三条(正常为一对,两条)。是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平...
答：唐氏综合症 （DownSyndrome）又称 蒙古症 。唐氏综合症是由于先天 染色体异常 引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。
答：回答：您好:唐氏综合征又称21-三体综合征,猫叫综合征,先天愚型。是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产。 存活者的面部特点都非常相似,都具有特殊的呆傻面容,智力发育不全,生长发育迟缓,多发畸形。常呈现嗜睡和喂养困难,男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力...
答：教材打错，唐氏综合症，为21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产...
答：唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名。历史1866年,英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫“蒙古症”...
答：唐氏儿跟辐射有关系吗 唐氏儿跟辐射有关系。具体分析：1、唐氏综合症简称DS，国内有称为先天愚型，是一种先天性染色体异常，这也是最常见的严重出生缺陷病之一。2、它是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。3、一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高，但是35岁以下孕妇所产...
