为什么教材上写的是唐氏综合征，而不是唐氏综合症，征不是一种疾病是吗？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-03
为什么唐氏综合症不合格，不准确，那医生为什么还要我们做，不是浪费我们的钱吗？
证应该是指的临床表现吧，症是指的疾病吧
为什么教材上写的是唐氏综合征,而不是唐氏综合症,征不是一种疾病是吗...
答：教材打错，唐氏综合症，为21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。
唐氏综合征教材上是这个征,为什么不是“症”呢
答：这是特指这类病患者的特征。不是指这种病。从名字上就能看出来，如果你语文好的话。
人教版教材唐氏面容引热议,那什么才是唐氏综合征?
答：所以说，对于这个问题而言，也是需要我们大家爱能够看到的一点的内容的，确实也是比较重要中的一点的内容的，唐氏综合症这个病症本身是非常的可怜的，但是这个人教版的教材把我们的孩子画成这样的一个面容确实也是不应该的，因为这会误导我们的孩子的。确实也是比较重要的一点的。
为什么初高中的生物课本上都有这个图片的,先天性愚蠢病。而且好多年了...
答：21三体综合征，又名唐氏综合症或先天性愚型，由于该病是染色体变异病中的常见典型，生物教材采用其作为例子
小学教材唐氏是什么意思
答：唐氏综合症是一种遗传病，其发病率较高。为了降低发病率，需要大家的共同努力。孕前的综合检查、年轻夫妻的基因检测以及避免近亲结婚等都可以降低唐氏综合症的发生率。此外，产前筛查和诊断技术的进步，为唐氏患者的早期诊断和治疗提供了更好的机会。对唐氏患者的早期康复和教育，也有助于提高他们的生活质量...
唐氏综合症为什么叫唐氏综合症?唐氏综合症的由来
答：唐氏综合症是一种基因病，患儿从很出生开始就患有疾病，唐氏综合症一般是不可治愈的，所以一般患儿基本上是没有什么生活能力的。现在医疗上面也有对孕妇进行的唐氏筛查，以期避免更多的患儿出生。那么，一般唐氏综合症为什么叫做唐氏综合症呢？1、名称的由来唐氏综合征最早由英国医生唐?约翰?朗顿在学会首次...
唐氏综合征是什么病
答：唐氏综合征是一种典型的染色体遗传病。正常情况下，人体内的每个细胞都有固定数量的染色体，而在唐氏综合征的情况下，第21号染色体的数量发生了改变，变成了三条而不是正常的两条。这种遗传物质的改变导致了患者身体各系统的发育异常。三、诊断与筛查 由于唐氏综合征的严重性，早期的筛查和诊断非常重要。
唐氏综合症为什么叫唐氏
答：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述...
唐氏综合征是什么
答：唐氏综合征，实际上就是我们常见的一种遗传病，叫21三体综合症，也叫唐氏综合症，这个病随着生育的过程，它是陪伴着我们发生的一种特有的疾病。也就是说我们人类的染色体是23对46条，而唐氏综合征就是在21号染色体出现了错误。一般是多了，也就是说他多了一条21号染色体就形成了一种特有的，全世界...
什么是唐氏综合症?为什么会有?
答：唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分...
唐氏进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如过结果为高危，则要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。通过筛查，唐筛检查可筛检出60%--70%的唐氏症患儿。
唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。
证应该是指的临床表现吧，症是指的疾病吧
答：教材打错，唐氏综合症，为21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。
答：这是特指这类病患者的特征。不是指这种病。从名字上就能看出来，如果你语文好的话。
答：所以说，对于这个问题而言，也是需要我们大家爱能够看到的一点的内容的，确实也是比较重要中的一点的内容的，唐氏综合症这个病症本身是非常的可怜的，但是这个人教版的教材把我们的孩子画成这样的一个面容确实也是不应该的，因为这会误导我们的孩子的。确实也是比较重要的一点的。
答：21三体综合征，又名唐氏综合症或先天性愚型，由于该病是染色体变异病中的常见典型，生物教材采用其作为例子
答：唐氏综合症是一种遗传病，其发病率较高。为了降低发病率，需要大家的共同努力。孕前的综合检查、年轻夫妻的基因检测以及避免近亲结婚等都可以降低唐氏综合症的发生率。此外，产前筛查和诊断技术的进步，为唐氏患者的早期诊断和治疗提供了更好的机会。对唐氏患者的早期康复和教育，也有助于提高他们的生活质量...
答：唐氏综合症是一种基因病，患儿从很出生开始就患有疾病，唐氏综合症一般是不可治愈的，所以一般患儿基本上是没有什么生活能力的。现在医疗上面也有对孕妇进行的唐氏筛查，以期避免更多的患儿出生。那么，一般唐氏综合症为什么叫做唐氏综合症呢？1、名称的由来唐氏综合征最早由英国医生唐?约翰?朗顿在学会首次...
答：唐氏综合征是一种典型的染色体遗传病。正常情况下，人体内的每个细胞都有固定数量的染色体，而在唐氏综合征的情况下，第21号染色体的数量发生了改变，变成了三条而不是正常的两条。这种遗传物质的改变导致了患者身体各系统的发育异常。三、诊断与筛查 由于唐氏综合征的严重性，早期的筛查和诊断非常重要。
答：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述...
答：唐氏综合征，实际上就是我们常见的一种遗传病，叫21三体综合症，也叫唐氏综合症，这个病随着生育的过程，它是陪伴着我们发生的一种特有的疾病。也就是说我们人类的染色体是23对46条，而唐氏综合征就是在21号染色体出现了错误。一般是多了，也就是说他多了一条21号染色体就形成了一种特有的，全世界...
答：唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分...
