大学有机化学，求详解37题，谢谢
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-27
大学有机化学，求大神详解47题，谢谢
ABC三个里面，A的位阻最小，不易发生消除反应。
BC中都是2°卤代烃，存在t-Bu大位阻，易发生E2消除反应
且E2反应为反式共平面消除，碱式基团进攻氢位：C比B易于进攻，所以C>B
进行E2反应需卤原子与氢处在反式位置，A,B都需进行构想反转，生成非优势构象反应，自然没有C快！
大学有机化学,求详解37题,谢谢
答：碱性越大，位阻越大，温度越高，越易发生消去反应。ABC三个里面，A的位阻最小，不易发生消除反应。BC中都是2°卤代烃，存在t-Bu大位阻，易发生E2消除反应 且E2反应为反式共平面消除，碱式基团进攻氢位：C比B易于进攻，所以C>B
大学有机化学求详解!
答：B为苄基卤代烃活性最带大 A为二级卤代烃活性次之 D为一级卤代烃（伯卤代烃）活性再次 D为乙烯型活性最差
☆求助☆有机化学问题
答：单烯烃的分子式为C4H8,体积分数为1/5(20%)以下为详解;混合气体对氢气的相对密度为12.0则混合气体的摩尔质量为M混=2*12.0=24g/mol 甲烷的摩尔质量为16g/mol<24g/mol 乙烷的摩尔质量为30g/mol>24g/mol 乙烯的摩尔质量为28g/mol>24g/mol 则混合气体中一定有甲烷CH4 由于甲烷不与溴水反应,溴水增...
有机化学
答：葡萄糖和半乳糖分子式都是C6H12O6，既然是乳糖水解得到葡萄糖和半乳糖，那么乳糖分子式就是两个单糖原子数之和减去一个H2O。即C12H22O11。第二题考查蔗糖的分解产物。蔗糖水解产生果糖和葡萄糖。所以棉子糖的分子式应该是3个C6H12O6之和减去2个H2O，即C18H32O16。方程式为:C18H32O16+2H2O=C6H12O6+C6H1...
有机化学。。。求详解。。。
答：例如，乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成乙酰乙酸乙酯。二、反应发生条件 凡是α碳上有氢原子的酯，在乙醇钠或其他碱性催化剂存在下，都能进行克莱森（酯）缩合反应。三、反应机理 克莱森缩合反应的核心步骤是一个亲核取代反应：1.一分子羧酸酯在强碱的进攻下失去酰基的一个α-氢原子，这是一个E2消除反应，...
急!有机化学题目
答：现在某烃加成时，与氢气的物质量比为1:2 说明一定有一个叁键，或者是两个双键，根据选项看，一定是A或者C 又说一定可以被3molCl2完全取代 那么分别来看 A中CH≡CH，加成产物是CH3CH3，完全取代需要的Cl2为6mol C中CH≡CCH3，加成产物是CH3CH2CH3，完全取代需要Cl2为8mol 所以此题无解 ...
化学题目,请求详解!!谢谢在线等
答：如图 其实就是考察你对有机物结构的了解，以及对于常见基团的认识。并没有什么难度。不够熟悉的时候就按照图中，先把它给的结构模型写成结构式，再去看它属于那一类。
大学有机化学:下列化合物与AgNO3/醇溶液反应,活性最大为?(氯苄,对甲...
答：对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。SN1为单分子亲核取代反应，该反应主要考察形成的C正离子的稳定性，如果X离开后形成的C正离子越稳定，则越容易发生此类反应。因此，在RX里，按SN1...
【大学有机化学题】大神请进!学渣渣求比较此较优基团的详解!万分感激...
答：你的较优基团拍错了，应该是丙基排在第一然后是乙基再然后是甲基最后是氢；为什么这样排呢？因为比较较优基团的时候先比较第一位的原子，前面的三个基团都是碳，而后一个是氢，氢原子量比较小，所以排在后面。然后比较前三个基团，其第一位都是碳，已经说明了，然后看此碳上连接的是什么原子，连接...
化学计算一道 有机计算题 求详解啊
答：首先由密度为氢气的11.25倍可以算出其平均相对分子质量为22.5 溴水只能与烯烃反应，而且反应为加成反应，没有新气体放出，因此增加重量全部为烯烃 所以混合气中烷烃为4.8g，烯烃为4.2g 设烷烃的分子量为a，烯烃的为b 则9/22.5=4.8/a+4.2/b=0.4 气态烷烃有：甲烷16、乙烷30、丙烷44、丁烷...
47题中，(D)选项为S构型，其余均为R构型。C-2为手性碳，其所连原子和基团的优先顺序如下：羧基、乙基、甲基、氢。将大拇指指向最不优先的原子H，剩下的三个基团按照从优先到不优先的顺序（即从羧基到乙基、再到甲基），与右手握拳方向一致的是R构型，与左手握拳方式一致的是S构型。题目中的4个选项均为透视式结构，实线楔型为纸面前方的键，虚线楔型为纸面后方的键，短横线表示键位于纸面。
首先，三元环张力最大，所以a的稳定性最差
其次，随着环上碳原子数增加，环的张力减小，稳定性也增加，所以c大于b
特别的，烯丙型的较同一级别的碳正离子稳定
所以d大于c
ABC三个里面，A的位阻最小，不易发生消除反应。
BC中都是2°卤代烃，存在t-Bu大位阻，易发生E2消除反应
且E2反应为反式共平面消除，碱式基团进攻氢位：C比B易于进攻，所以C>B
进行E2反应需卤原子与氢处在反式位置，A,B都需进行构想反转，生成非优势构象反应，自然没有C快！
答：碱性越大，位阻越大，温度越高，越易发生消去反应。ABC三个里面，A的位阻最小，不易发生消除反应。BC中都是2°卤代烃，存在t-Bu大位阻，易发生E2消除反应 且E2反应为反式共平面消除，碱式基团进攻氢位：C比B易于进攻，所以C>B
答：B为苄基卤代烃活性最带大 A为二级卤代烃活性次之 D为一级卤代烃（伯卤代烃）活性再次 D为乙烯型活性最差
答：单烯烃的分子式为C4H8,体积分数为1/5(20%)以下为详解;混合气体对氢气的相对密度为12.0则混合气体的摩尔质量为M混=2*12.0=24g/mol 甲烷的摩尔质量为16g/mol<24g/mol 乙烷的摩尔质量为30g/mol>24g/mol 乙烯的摩尔质量为28g/mol>24g/mol 则混合气体中一定有甲烷CH4 由于甲烷不与溴水反应,溴水增...
答：葡萄糖和半乳糖分子式都是C6H12O6，既然是乳糖水解得到葡萄糖和半乳糖，那么乳糖分子式就是两个单糖原子数之和减去一个H2O。即C12H22O11。第二题考查蔗糖的分解产物。蔗糖水解产生果糖和葡萄糖。所以棉子糖的分子式应该是3个C6H12O6之和减去2个H2O，即C18H32O16。方程式为:C18H32O16+2H2O=C6H12O6+C6H1...
答：例如，乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成乙酰乙酸乙酯。二、反应发生条件 凡是α碳上有氢原子的酯，在乙醇钠或其他碱性催化剂存在下，都能进行克莱森（酯）缩合反应。三、反应机理 克莱森缩合反应的核心步骤是一个亲核取代反应：1.一分子羧酸酯在强碱的进攻下失去酰基的一个α-氢原子，这是一个E2消除反应，...
答：现在某烃加成时，与氢气的物质量比为1:2 说明一定有一个叁键，或者是两个双键，根据选项看，一定是A或者C 又说一定可以被3molCl2完全取代 那么分别来看 A中CH≡CH，加成产物是CH3CH3，完全取代需要的Cl2为6mol C中CH≡CCH3，加成产物是CH3CH2CH3，完全取代需要Cl2为8mol 所以此题无解 ...
答：如图 其实就是考察你对有机物结构的了解，以及对于常见基团的认识。并没有什么难度。不够熟悉的时候就按照图中，先把它给的结构模型写成结构式，再去看它属于那一类。
答：对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。SN1为单分子亲核取代反应，该反应主要考察形成的C正离子的稳定性，如果X离开后形成的C正离子越稳定，则越容易发生此类反应。因此，在RX里，按SN1...
答：你的较优基团拍错了，应该是丙基排在第一然后是乙基再然后是甲基最后是氢；为什么这样排呢？因为比较较优基团的时候先比较第一位的原子，前面的三个基团都是碳，而后一个是氢，氢原子量比较小，所以排在后面。然后比较前三个基团，其第一位都是碳，已经说明了，然后看此碳上连接的是什么原子，连接...
答：首先由密度为氢气的11.25倍可以算出其平均相对分子质量为22.5 溴水只能与烯烃反应，而且反应为加成反应，没有新气体放出，因此增加重量全部为烯烃 所以混合气中烷烃为4.8g，烯烃为4.2g 设烷烃的分子量为a，烯烃的为b 则9/22.5=4.8/a+4.2/b=0.4 气态烷烃有：甲烷16、乙烷30、丙烷44、丁烷...
