简述细胞培养的基本过程和应用意义
要做快只能靠你的熟练程度，但往往觉得自己很熟练的人会犯一些低级错误。无菌操作：1. 用紫外灯照射台子。2. 用的器材彻底灭菌包装好。3. 在酒精灯附近操作（不能太靠近）。4. 带一次性无菌手套，避免袖子或手上的细菌掉入培养基或细胞内 。
取动物胚胎或幼龄动物器官、组织。将材料剪碎，并用胰蛋白酶（或用胶原蛋白酶）处理（消化），形成分散的单个细胞，将处理后的细胞移入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，当贴壁细胞分裂生长到互相接触时，细胞就会停止分裂增殖，出现接触抑制。
此时需要将出现接触抑制的细胞重新使用胰蛋白酶处理。再配成一定浓度的细胞悬浮液。另外，原代培养就是从机体取出后立即进行的细胞、组织培养。
当细胞从动植物中生长迁移出来，形成生长晕并增大以后，科学家接着进行传代培养，即将原代培养细胞分成若干份，接种到若干份培养基中，使其继续生长、增殖。通过一定的选择或纯化方法，从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质。
培养条件：
1、无菌、无毒的环境：对培养液和所有培养用具进行无菌处理，通常还要在培养液中加入一定量的的抗生素，以防被污染。此外应定期更换培养液，以便清除代谢产物防止细胞代谢产物累积对细胞自身产生危害。
2、营养物质：无机物（无机盐、微量元素等），有机物（糖、氨基酸、促生长因子等）。
3、血清和血浆 。(提供细胞生长必须的营养成份)
4、温度和pH。（36.5±0.5℃，7.2～7.4）
5、气体环境。（95%的空气+5%CO₂的混合气体）
扩展资料：
动物细胞有细胞核、细胞质和细胞膜，没有细胞壁，液泡不明显，含有溶酶体,动物细胞的结构有细胞膜、细胞质、细胞器、细胞核；它们的主要作用是控制细胞的进出、进行物质转换、生命活动的主要场所、控制细胞的生命活动。
细胞内部有细胞器：细胞核，双层膜，包含有由DNA和蛋白质构成的染色体。内质网分为粗面的与滑面的，粗面内质网表面附有核糖体，参与蛋白质的合成和加工；光面内质网，表面没有核糖体，参与脂类合成。
植物细胞与动物细胞区别：
1、培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基）。
2、培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要，而需要加入植物生长素。
3、产物不同：植物组织培养最后一般得到新的植物个体，而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性，因此得到的是只含同一种的细胞的一个细胞系（或者叫细胞群）。
4、原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖分化。
5、过程不同：植物组织培养的过程为脱分化和再分化，动物细胞培养的过程为原代培养和传代培养。
参考资料来源：百度百科——动物细胞培养
1、一般取出组织之后，先要对组织块进行修剪，去除有害物质。以鸡胚为例，取出鸡胚之后，去除头部和内脏，用bss也进行清洗两次。
2、将组织进行剪碎处理，加入一定量的胰酶进行消化，多放入37°二氧化碳培养箱中静止5分钟左右。
3、轻轻的倒掉上清液，并加入一定量的dmem溶液。
4、用纱布进行过滤，滤除大的组织块，一般纱布至少六层以上。
5、直接将过滤后的细胞液，进行率为的处理之后，然后直接分装到培养瓶中，放入培养瓶中进行培养即可。
原代细胞：处理组织，分离细胞，原代细胞培养，传代
细胞系：细胞培养，传代
可以体外培养增殖细胞，用于研究细胞功能、基因功能、疾病研究等科学研究，也可用于临床治疗
答：5、直接将过滤后的细胞液，进行率为的处理之后，然后直接分装到培养瓶中，放入培养瓶中进行培养即可。
答：此外，细胞培养技术对于理解生命的本质、探索疾病的发病机理以及开发新的治疗方法都具有重要意义。通过细胞培养，科学家们可以在体外环境下研究细胞的行为和特性，从而更深入地理解生物体的生理和病理过程。同时，这种技术也为药物研发、疫苗开发等提供了重要的实验手段。通过细胞培养，人们可以更好地理解并应对...
答：4、组织工程和再生医学：细胞培养为组织工程和再生医学提供了基础。科研人员可以通过培养和扩增细胞，再将其应用于组织重建、移植和修复。例如，通过细胞培养可以获得干细胞，进而分化成不同类型的细胞，如心肌细胞、神经细胞等，用于治疗心脏病、神经退行性疾病等。5、病毒研究和疫苗生产：细胞培养在病毒学和...
答：一般培养--维持ES细胞处于未分化状态ES细胞培养用含有ESGRO(白血病抑制因子)的高糖培养基来阻止细胞的分化。为细胞提供包被有0.1%明胶的平板作为粘附细胞的基质。建议每2-3天从达到80%-90%融合的平板按1:8的比率传代细胞一次,细胞传代以后,在将细胞接种在0.1%明胶包被的培养皿之前,通过预先将细胞接种在没有经过包被...
答：1．无菌环境 无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内，解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。3.适宜的渗透压 高渗溶液或低渗溶液会引起细胞发生褶皱、肿胀、破裂。因此，渗透...
答：【答案】：每代细胞生长的过程包括：①潜伏期，细胞接种入新的培养器皿后，细胞体呈圆球形，先悬浮于培养液中，短时间后那些尚可能存活的细胞开始附着于底物，并逐渐伸展，恢复其原来的形态；②指数生长期，又称对数期，此期细胞增殖旺盛，成倍增长，活力最佳，适用于进行实验研究。在此阶段，若细胞处于...
答：1、无菌、无毒的环境：对培养液和所有培养用具进行无菌处理，通常还要在培养液中加入一定量的的抗生素，以防被污染。此外应定期更换培养液，以便清除代谢产物防止细胞代谢产物累积对细胞自身产生危害。2、营养物质：无机物（无机盐、微量元素等），有机物（糖、氨基酸、促生长因子等）。3、血清和血浆 。(...
答：植物细胞培养的基本过程主要包括的步骤：（1）从健康植株的特定部位或组织，如根、茎、叶、花、果实、花粉等，选择用于培养的起始材料，（2）用一定的化学药剂（最常用的有次氯酸钠、升汞和酒精等）对外植体表面消毒，建立无菌培养体系。这是获得培养成功的重要一步。（3）形成愈伤组织和器官，外植体块在...
答：1.培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。2.把原有培养基吸掉。3.加适当的胰蛋白酶（能覆盖细胞就行），消化1-2分钟。4.细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。5.用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。6.把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。7.倒掉上清液，加1-...
答：植物组织培养的基本流程为：离体 的植物器官、组织或细胞(外植体)—脱 分化形成愈伤组织—再分化形成根、芽等器官—长成植物体。1. 植物细胞的脱分化。离体的植物组织或细胞，在培养了 一段时间以后，会通过细胞分裂，形成愈 伤组织。愈伤组织的细胞排列疏松而无 规则，是一种高度液泡化的呈无定形状 ...
