广谱抗生素最少要服用几天?
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-07
广谱抗生素医生让我吃两天我吃了一盒没事吧
“盐酸莫西沙星片”是一种新型8－甲氧－氟喹诺酮类药，广谱抗生素，治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。副作用较小，一般为胃肠道症状。
可以停药。对于抗生素而言，足量用药比较重要，使用时必须严格按照说明书剂量，否则容易产生抗药性，如果该药在使用后已经无效则应尽快换药治疗。一般而言，对于感染病原体明确或者是症状不严重的情况不首选广谱类抗生素或者联合用药，应当从单一的窄谱抗生素开始使用，吴明显效果再换药。
建议立即停药吧，此药在心脏、皮肤、肝脏方面的损害报道较多。建议更换其他喹诺酮类药物。
莫西沙星是氟喹诺酮类抗菌药，其口服制剂是按照欧盟成员国审批程序批准的，已上市近十年，用于治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性发作和社区获得性肺炎，一些成员国还将莫西沙星用于轻到中度盆腔炎的治疗。
欧洲药品管理局（EMEA）在完成了莫西沙星安全性评估后得出结论，认为应限制性使用含莫西沙星的药品，在治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性发作和社区获得性肺炎时，只有当其他抗菌药都无法使用或治疗无效时，才能使用莫西沙星。EMEA还建议加强莫西沙星口服制剂产品的警告。
EMEA人用医疗产品委员会（CHMP）还建议加强对莫西沙星口服制剂的警告，包括腹泻、女性或老年患者发生心脏衰竭以及发生严重皮肤反应和危及生命的肝损害等。建议医生处方莫西沙星时考虑此新的信息，根据官方发布的抗生素治疗指南和当地细菌耐药性趋势合理使用莫西沙星。
吃错药了还问最少吃几天？吃错了当然吃的越少越好！赶快停药，不会有停药症状的，不放心的话自己耐心看~
顺祝身体健康！
喹诺酮类抗菌药物是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药物,具有吡啶酮酸的共同结构,通过抑制DNA促旋酶,阻断DNA的复制而产生抗菌作用.莫西沙星为第四代新型喹诺酮类抗菌药,化学名称为1-环丙基-7-（S,S）-2,8-重氮-二环〔4,3,0〕non-8-yl-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3喹啉羧酸,临床用其盐酸盐.于1999年12月获得美国FDA批准上市.1997年在我国申请临床研究.2001年上市使用.下面本文就其药理作用,不良反应,临床应用作一综述,以期为临床提供参考.
1 药理作用
1.1 抗菌谱 其抗菌谱覆盖了全部呼吸道主要致病菌.对所有常见社区获得性及非典型呼吸道病原菌有很好的抗菌活性,对肠杆菌及其他革兰阴性菌,包括嗜血流感杆菌,卡他莫拉汉菌（包括β-内酰胺酶阳性或阴性菌株）,以及嗜血副流感也有效,对大肠杆菌及金葡菌（包括对环丙沙星高度耐药株）的活性等于或高于目前使用的本类药物如氧氟沙星,左氧氟沙星,司帕沙星和曲伐沙星.
1.2 药效学 莫西沙星的8-甲氧基能降低革兰阳性菌的耐药性.本药对肺炎链球菌的平均MIC192,远远高于同类其它药物,因此莫西沙星能更迅速地消除症状并减少细菌耐药性的发生.对非典型呼吸道致病菌如嗜肺军团菌,衣原体及支原体有较好抗菌作用,MIC 90 ≤1mg/L.对肠杆菌的作用较环丙沙星强约2倍,但对铜绿假单胞菌作用较弱,MIC 90 4->32mg/L.对常见革兰阴性呼吸道病原菌如流感嗜血杆菌,粘膜炎莫拉菌,本药及本类药物的AUC/MIC比值都在800~1600之间,大大超出了杀灭革兰阴性菌所需的阈值（125）.
1.3 药动学 莫西沙星口服400mg/d,迅速在胃肠道吸收,无明显首过效应,平均溶出和吸收时间为2.4h,1~3h达血药峰浓度.绝对生物利用度在健康人体内达86%~92%.非房室药动学分析表明,本药血药浓度在50~800mg范围内随剂量而成比例增加,t 1/2 为（12.0±1.3）h.高脂食物可减缓本药的吸收,导致t max 延迟,C max 稍下降,但对AUC无影响.酸乳可使本药相对生物利用度稍有下降.本药经肝和肾两种途径排泄.体内代谢形成2种无活性产物———磺酸复合物（M2）和酰基葡萄糖苷酸（M1）,无对映结构体的转化.表观总清除率分别为每小时（12±2）L和（2.6±0.5）L.且不依赖于肝或肾清除,故肾或轻中度肝功能不全者无需调整剂量.严重肝功能不会者有待进一步研究.莫西沙星可透过胎盘屏障,乳汁以及脑脊液.种族,性别,年龄以及疾病（肾病）对莫西沙星药代动力学无影响.
2 临床应用
莫西沙星是一种安全有效的抗菌药物,在门诊病人及使用静脉注射抗菌药物后的住院病人中该药可治疗慢性支气管炎急性恶化,社区获得性肺炎,急性细菌性鼻窦炎,无并发症的皮肤和软组织感染.
2.1 治疗社区获得性肺炎 细菌清除率或临床治愈率可达90%以上,其中社区获得性肺炎的疗效与阿莫西林1.0g,每日3次相当.200或400ml/d与克拉霉素500mg,每日2次相当.
2.2 对急性加剧性慢性支气管炎 400mg/d,5d疗效较克拉霉素7d为好,治愈率分别为91%和68%.本药400mg,7d疗效较头孢呋辛酯（新菌灵）250mg,每日2次,疗程10d更好,临床治愈率分别为97%和91%,细菌清除率分别为95%和84%.
2.3 急性上颌窦炎 最常见的病原菌为流感嗜血杆菌和肺炎链球菌.两项随机双盲多中心临床研究表明,本药（400mg,口服,共10d）,头孢呋辛酯（250mg,口服,每日2次共10d）,曲伐沙星（200mg,口服,共10d）的症状消失率分别是本药90%,头孢呋辛酯89%,曲伐沙星89%.治疗失败率均为10%~11%,复发率低于1%~2%.
2.4 治疗皮肤感染 〔1〕
2.5 效果评价
2.5.1 有三项临床研究比较了本药,阿奇霉素,克拉霉素治疗该病的安全性和有效性 慢性支气管炎急性细菌性发作最常见病原菌为肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,粘膜炎莫拉菌.18岁以上的人用本药1日0.4g,共5天或10天,治愈率达89%~97%和96%.相似于克拉霉素（0.5g,1日2次,共7或10天）的89%和96%,阿奇霉素（第1天0.5g,随后1日0.25g,共4天）96%的治疗效果;但本药在第3项研究中不同时间段的细菌清除率（77%~95%）均高于阿奇霉素（86%）和克拉霉素（68%~91%）.
2.5.2 社区获得性呼吸道感染（RTI） 如肺炎和支气管炎,是劳动力丧失,死亡和医疗花费大的重要原因.目前病原体对抗菌药物的耐药性在不断增加,如对多重耐药的肺炎链球菌,以往使用的喹诺酮类药物如左氧氟沙星和环丙沙星已产生了较高的MIC 〔2〕 .莫西沙星对RTI常见的革兰阴,阳性病原体均有高度体外活性.实验结果表明,莫西沙 星在体外具有极佳的抗肺炎链球菌活性,其血清和呼吸道组织浓度远大于MIC.莫西沙星抗肺炎链球菌的中位MIC 90 值为0.12mg/L（0.06~0.5mg/L） 〔3〕 .莫西沙星对青霉素敏感或耐药菌株的体外抗菌活性没有差别.对肺炎链球菌,除曲伐沙星外,莫西沙星比多数喹诺酮类药物更为有效;比阿奇霉素,红霉素,克拉霉素以及万古霉素的作用更强,并与曲伐沙星和克林毒素的活性相似.此外还有研究表明,莫西沙星较头孢泊肟和阿莫西林-克拉维酸的抗肺炎链球菌作用更强.莫西沙星对青霉素敏感菌株的活性至少与β-内酰胺类相似,而对大环内酯敏感菌株的活性也与克拉霉素和红霉素相似,这一作用较其它氟喹诺酮类药物强.
3 安全性
3.1 药物相互作用 与其它喹诺酮类药物一样,抗酸剂,硫糖铝,铁剂可降低本药生物利用度.与喹诺酮类药物不同的是,本药与茶碱,B乙酰地高辛,丙磺舒,雷尼替丁,华法林及口服避孕药无相互作用.另外本药可能引起心电图改变（QTc延长）,也会引起其它药物（比如西沙比利,红霉素,抗精神病药等）的QTc延长 〔4〕 .
3.2 禁忌证 对莫西沙星或其它药物过敏者禁用.应用Ⅰ类（如喹尼丁,普鲁卡因胺）或Ⅲ类（如胺碘酮,索他洛尔）抗心律失常的病人不能使用.不能同时使用非甾体消炎药,会增加中枢神经系统的刺激和惊厥的危险 〔5〕 .
3.3 不良反应 常见的不良反应为胃肠道不适,据4926例统计,恶心发生率为7.2%,腹痛5.7%,眩晕2.8%,因不良反应停药者3.8% 〔6〕 .少数有局部荨麻疹.与其它喹诺酮类药物相比,本药引起的光敏毒性及中枢神经系统兴奋性的倾向较小,服药期间病人无需采取特殊措施防护紫外线.
突然停药没什么关系
找医生,这里不可靠.
广谱抗生素最少要服用几天?
答：一般抗生素服用3-5天，当然这也要看是什么疾病和什么药，一般来说说明书上有的，你自己好好看看。如果服药三天天以后没有效果或者病情反而加重，则应当停药换另一种抗生素。“盐酸莫西沙星片”是一种新型8－甲氧－氟喹诺酮类药，广谱抗生素，治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性...
关于阿莫西林的耐药性,没有连续吃三天会有耐药吗?
答：首先我告诉你她说一定要连续三天吃，不然会耐药，纯属瞎掰，细菌耐药的原因非常多，喉咙发炎你第一次吃阿莫西林有效 后来再发炎也可能有效 也可能没效，原因很多，比如感染的致病菌不一样，阿莫西林虽然广谱 但是不是所有的G-和G+菌都能抗，第二细菌耐药不仅仅是因为你吃了某种抗生素筛选出来了耐药菌并一...
抗生素的使用原则,一般是用几天换一种?
答：回答：抗生素的使用有着严格的规定,能不用的话尽量不用。如果单种抗生素有效的话就应该选择单种,而不能二种以上联合使用,如果没有明确是何种细菌感染,一般选择广谱抗生素治疗,如果只是预防感染,使用虽多不能超过3天。 更换抗生素:如果一种抗生素使用3天无效的话才考虑更换,否则不要随意更换,再者,如果需要...
抗生素最多能连用几天
答：一般服药7～10天，尽快改成窄谱的抗生素，以防继发性细菌感染。以上便是抗生素数最多可以并用几日的详解，坚信大伙儿早已了解了，尽管说抗生素吃完对人体是有协助，可是还是建议少吃，一切的药品对人体全是有损害的，有时候的吃一些也是能够的，平常还可以相互配合些饮食搭配来调节才行哦。
多西环素和阿奇霉素哪个治疗前列腺炎效果好
答：多西环素和阿奇霉素的用药方法也有所不同。多西环素一般每日口服1-2次，每次250-500mg，疗程一般为7-14天。阿奇霉素一般每日口服1次，每次500mg，疗程一般为7-14天。哪个效果比较好：多西环素和阿奇霉素在治疗前列腺炎方面的效果是相当的，但是在不同的病原体感染时，效果可能会有所不同。如果前列...
抗生素用多少天产生二重感染
答：一般情况下，超过7天用药时间，可能引起二重感染，尤其是广谱抗菌药物以及联合用药。当然，作用强的抗菌药物用3～4天就可能出现，也有用上10天半月的。多为真菌感染以及条件致病菌感染。
抗生素会毁掉人的身体吗?
答：例如感冒。你不用服药的话大约七天也会痊愈的。因为这时身体会产生大量的白细胞去抵抗外来的感冒细菌。经过七天的抵抗自己身体的白细胞战胜了外来的病菌。身体就恢复正常了。长期用抗生素以后身体的白细胞产生功能会降低。最后导致身体没有抵抗力。一有疾病。就要吃药。
诺氟沙星是抗生素吗,可以吃几天呀
答：吃几天要看你具体是什么病情了，具体的 口服 1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染 一次400mg，一日2次，疗程3日。 2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上，疗程7～10日。 3．复杂性尿路感染 剂量同上，疗程10～21日。 4．单纯性淋球菌性尿道炎 单...
吃抗生素饮食注意什么
答：7天之后停止服药，去医院复查后，由医生决定是否继续服药。如果是多种抗生素并用，更要遵医嘱，自己不可以擅自同时服用多种抗生素。 四·正确存放药品 请将药品放在阴凉干燥处，以免药品变质;存放地点最好固定，以免该吃药的时候找不到就不吃了。 五·清水服用抗生素 尽量用白水送药，茶水或是其他饮料都...
抗生素药有那么品种或如何区分
答：合理使用抗生素要走出误区 几乎所有的人都或多或少地接触过抗生素,但真正知道该怎样正确使用抗生素的人却为数不多.包括相当部分的医生在内,在使用抗生素的过程中存在不少误区. 误区之一:抗生素可以预防感染.北京某商场一位职工做腰椎间盘突出手术,为预防感染,医生给他用了大剂量的抗生素,引起腹泻.医生又用抗生素止泻...
你好，抗生素的使用疗程还是和具体病情有关，一般的细菌感染可能7天能够控制病情，但是有的疾病就不行了，比如支原体，衣原体感染，疗程应该是14天，当然抗生素必须在专科医生指导下使用，如果使用不当，首先可能导致多种细菌产生耐药性，其次抗生素有很多的副作用，当然服用一盒不会有不良反应。
（1）主要作用于革兰氏阳性菌感染的抗生素
①青霉素
凡是从青霉素培养液中提取的称天然青霉素，有青霉素G等。部分是利用青霉素的基本结构以化学方法合成的衍生物——半合成耐青霉素酶的新青霉素和半合成广谱青霉素。
②青霉素G
天然的青霉素中以本品性能最稳定、作用最强、产量较高，故临床上应用广泛。
③氨苄青霉素
本品为广谱半合成青霉素，耐酸，口服易吸收，可分布到各种组织，但很难透过血脑屏障。
④红霉素
本品属大环内酯类抗生素。难溶于水，易溶于醇，遇酸破坏，微碱中则稳定。
（2）主要作用于革兰氏阴性菌的抗生素
①链霉素
本品为放线属灰链丝菌的培养液中提出的抗生素，性能较稳定，干燥粉剂室温下保存2年，水溶液保存1～3周。内服不易吸收也不易破坏。肌肉注射吸收后迅速分布到全身细胞外液，可经胎盘进入胎儿血液，经肾排出为主。
②卡那霉素
本品是由链丝菌产生的抗生素，抗菌力强。毒性小，易溶于水，性能稳定，内服吸收少，肌肉注射吸收快。
③庆大霉素
本品为广谱抗生素，易溶于水，性能稳定，内服不易吸收，可肌注治疗全身感染，主要经肾排出。
④四环素类
四环素类包括金霉素、土霉素和四环素。本品对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。四环素类为四骈苯的衍生物，结构相似，作用、用途也大致相仿。在酸性中作用强，碱性中易破坏失效，其稳定性为：四环素＞土霉素＞金霉素。
（3）抗真菌抗生素
灰黄霉素：本品自灰黄青霉素菌的培养液中分离而得，难溶于水，易溶于醇。口服后小肠吸收，广泛分布于全身各组织，其中皮肤、肝脏等含量较高，8小时就可达皮肤角质层。
“盐酸莫西沙星片”是一种新型8－甲氧－氟喹诺酮类药，广谱抗生素，治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。副作用较小，一般为胃肠道症状。
可以停药。对于抗生素而言，足量用药比较重要，使用时必须严格按照说明书剂量，否则容易产生抗药性，如果该药在使用后已经无效则应尽快换药治疗。一般而言，对于感染病原体明确或者是症状不严重的情况不首选广谱类抗生素或者联合用药，应当从单一的窄谱抗生素开始使用，吴明显效果再换药。
建议立即停药吧，此药在心脏、皮肤、肝脏方面的损害报道较多。建议更换其他喹诺酮类药物。
莫西沙星是氟喹诺酮类抗菌药，其口服制剂是按照欧盟成员国审批程序批准的，已上市近十年，用于治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性发作和社区获得性肺炎，一些成员国还将莫西沙星用于轻到中度盆腔炎的治疗。
欧洲药品管理局（EMEA）在完成了莫西沙星安全性评估后得出结论，认为应限制性使用含莫西沙星的药品，在治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性发作和社区获得性肺炎时，只有当其他抗菌药都无法使用或治疗无效时，才能使用莫西沙星。EMEA还建议加强莫西沙星口服制剂产品的警告。
EMEA人用医疗产品委员会（CHMP）还建议加强对莫西沙星口服制剂的警告，包括腹泻、女性或老年患者发生心脏衰竭以及发生严重皮肤反应和危及生命的肝损害等。建议医生处方莫西沙星时考虑此新的信息，根据官方发布的抗生素治疗指南和当地细菌耐药性趋势合理使用莫西沙星。
吃错药了还问最少吃几天？吃错了当然吃的越少越好！赶快停药，不会有停药症状的，不放心的话自己耐心看~
顺祝身体健康！
喹诺酮类抗菌药物是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药物,具有吡啶酮酸的共同结构,通过抑制DNA促旋酶,阻断DNA的复制而产生抗菌作用.莫西沙星为第四代新型喹诺酮类抗菌药,化学名称为1-环丙基-7-（S,S）-2,8-重氮-二环〔4,3,0〕non-8-yl-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3喹啉羧酸,临床用其盐酸盐.于1999年12月获得美国FDA批准上市.1997年在我国申请临床研究.2001年上市使用.下面本文就其药理作用,不良反应,临床应用作一综述,以期为临床提供参考.
1 药理作用
1.1 抗菌谱 其抗菌谱覆盖了全部呼吸道主要致病菌.对所有常见社区获得性及非典型呼吸道病原菌有很好的抗菌活性,对肠杆菌及其他革兰阴性菌,包括嗜血流感杆菌,卡他莫拉汉菌（包括β-内酰胺酶阳性或阴性菌株）,以及嗜血副流感也有效,对大肠杆菌及金葡菌（包括对环丙沙星高度耐药株）的活性等于或高于目前使用的本类药物如氧氟沙星,左氧氟沙星,司帕沙星和曲伐沙星.
1.2 药效学 莫西沙星的8-甲氧基能降低革兰阳性菌的耐药性.本药对肺炎链球菌的平均MIC192,远远高于同类其它药物,因此莫西沙星能更迅速地消除症状并减少细菌耐药性的发生.对非典型呼吸道致病菌如嗜肺军团菌,衣原体及支原体有较好抗菌作用,MIC 90 ≤1mg/L.对肠杆菌的作用较环丙沙星强约2倍,但对铜绿假单胞菌作用较弱,MIC 90 4->32mg/L.对常见革兰阴性呼吸道病原菌如流感嗜血杆菌,粘膜炎莫拉菌,本药及本类药物的AUC/MIC比值都在800~1600之间,大大超出了杀灭革兰阴性菌所需的阈值（125）.
1.3 药动学 莫西沙星口服400mg/d,迅速在胃肠道吸收,无明显首过效应,平均溶出和吸收时间为2.4h,1~3h达血药峰浓度.绝对生物利用度在健康人体内达86%~92%.非房室药动学分析表明,本药血药浓度在50~800mg范围内随剂量而成比例增加,t 1/2 为（12.0±1.3）h.高脂食物可减缓本药的吸收,导致t max 延迟,C max 稍下降,但对AUC无影响.酸乳可使本药相对生物利用度稍有下降.本药经肝和肾两种途径排泄.体内代谢形成2种无活性产物———磺酸复合物（M2）和酰基葡萄糖苷酸（M1）,无对映结构体的转化.表观总清除率分别为每小时（12±2）L和（2.6±0.5）L.且不依赖于肝或肾清除,故肾或轻中度肝功能不全者无需调整剂量.严重肝功能不会者有待进一步研究.莫西沙星可透过胎盘屏障,乳汁以及脑脊液.种族,性别,年龄以及疾病（肾病）对莫西沙星药代动力学无影响.
2 临床应用
莫西沙星是一种安全有效的抗菌药物,在门诊病人及使用静脉注射抗菌药物后的住院病人中该药可治疗慢性支气管炎急性恶化,社区获得性肺炎,急性细菌性鼻窦炎,无并发症的皮肤和软组织感染.
2.1 治疗社区获得性肺炎 细菌清除率或临床治愈率可达90%以上,其中社区获得性肺炎的疗效与阿莫西林1.0g,每日3次相当.200或400ml/d与克拉霉素500mg,每日2次相当.
2.2 对急性加剧性慢性支气管炎 400mg/d,5d疗效较克拉霉素7d为好,治愈率分别为91%和68%.本药400mg,7d疗效较头孢呋辛酯（新菌灵）250mg,每日2次,疗程10d更好,临床治愈率分别为97%和91%,细菌清除率分别为95%和84%.
2.3 急性上颌窦炎 最常见的病原菌为流感嗜血杆菌和肺炎链球菌.两项随机双盲多中心临床研究表明,本药（400mg,口服,共10d）,头孢呋辛酯（250mg,口服,每日2次共10d）,曲伐沙星（200mg,口服,共10d）的症状消失率分别是本药90%,头孢呋辛酯89%,曲伐沙星89%.治疗失败率均为10%~11%,复发率低于1%~2%.
2.4 治疗皮肤感染 〔1〕
2.5 效果评价
2.5.1 有三项临床研究比较了本药,阿奇霉素,克拉霉素治疗该病的安全性和有效性 慢性支气管炎急性细菌性发作最常见病原菌为肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,粘膜炎莫拉菌.18岁以上的人用本药1日0.4g,共5天或10天,治愈率达89%~97%和96%.相似于克拉霉素（0.5g,1日2次,共7或10天）的89%和96%,阿奇霉素（第1天0.5g,随后1日0.25g,共4天）96%的治疗效果;但本药在第3项研究中不同时间段的细菌清除率（77%~95%）均高于阿奇霉素（86%）和克拉霉素（68%~91%）.
2.5.2 社区获得性呼吸道感染（RTI） 如肺炎和支气管炎,是劳动力丧失,死亡和医疗花费大的重要原因.目前病原体对抗菌药物的耐药性在不断增加,如对多重耐药的肺炎链球菌,以往使用的喹诺酮类药物如左氧氟沙星和环丙沙星已产生了较高的MIC 〔2〕 .莫西沙星对RTI常见的革兰阴,阳性病原体均有高度体外活性.实验结果表明,莫西沙 星在体外具有极佳的抗肺炎链球菌活性,其血清和呼吸道组织浓度远大于MIC.莫西沙星抗肺炎链球菌的中位MIC 90 值为0.12mg/L（0.06~0.5mg/L） 〔3〕 .莫西沙星对青霉素敏感或耐药菌株的体外抗菌活性没有差别.对肺炎链球菌,除曲伐沙星外,莫西沙星比多数喹诺酮类药物更为有效;比阿奇霉素,红霉素,克拉霉素以及万古霉素的作用更强,并与曲伐沙星和克林毒素的活性相似.此外还有研究表明,莫西沙星较头孢泊肟和阿莫西林-克拉维酸的抗肺炎链球菌作用更强.莫西沙星对青霉素敏感菌株的活性至少与β-内酰胺类相似,而对大环内酯敏感菌株的活性也与克拉霉素和红霉素相似,这一作用较其它氟喹诺酮类药物强.
3 安全性
3.1 药物相互作用 与其它喹诺酮类药物一样,抗酸剂,硫糖铝,铁剂可降低本药生物利用度.与喹诺酮类药物不同的是,本药与茶碱,B乙酰地高辛,丙磺舒,雷尼替丁,华法林及口服避孕药无相互作用.另外本药可能引起心电图改变（QTc延长）,也会引起其它药物（比如西沙比利,红霉素,抗精神病药等）的QTc延长 〔4〕 .
3.2 禁忌证 对莫西沙星或其它药物过敏者禁用.应用Ⅰ类（如喹尼丁,普鲁卡因胺）或Ⅲ类（如胺碘酮,索他洛尔）抗心律失常的病人不能使用.不能同时使用非甾体消炎药,会增加中枢神经系统的刺激和惊厥的危险 〔5〕 .
3.3 不良反应 常见的不良反应为胃肠道不适,据4926例统计,恶心发生率为7.2%,腹痛5.7%,眩晕2.8%,因不良反应停药者3.8% 〔6〕 .少数有局部荨麻疹.与其它喹诺酮类药物相比,本药引起的光敏毒性及中枢神经系统兴奋性的倾向较小,服药期间病人无需采取特殊措施防护紫外线.
突然停药没什么关系
找医生,这里不可靠.
答：一般抗生素服用3-5天，当然这也要看是什么疾病和什么药，一般来说说明书上有的，你自己好好看看。如果服药三天天以后没有效果或者病情反而加重，则应当停药换另一种抗生素。“盐酸莫西沙星片”是一种新型8－甲氧－氟喹诺酮类药，广谱抗生素，治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性...
答：首先我告诉你她说一定要连续三天吃，不然会耐药，纯属瞎掰，细菌耐药的原因非常多，喉咙发炎你第一次吃阿莫西林有效 后来再发炎也可能有效 也可能没效，原因很多，比如感染的致病菌不一样，阿莫西林虽然广谱 但是不是所有的G-和G+菌都能抗，第二细菌耐药不仅仅是因为你吃了某种抗生素筛选出来了耐药菌并一...
答：回答：抗生素的使用有着严格的规定,能不用的话尽量不用。如果单种抗生素有效的话就应该选择单种,而不能二种以上联合使用,如果没有明确是何种细菌感染,一般选择广谱抗生素治疗,如果只是预防感染,使用虽多不能超过3天。 更换抗生素:如果一种抗生素使用3天无效的话才考虑更换,否则不要随意更换,再者,如果需要...
答：一般服药7～10天，尽快改成窄谱的抗生素，以防继发性细菌感染。以上便是抗生素数最多可以并用几日的详解，坚信大伙儿早已了解了，尽管说抗生素吃完对人体是有协助，可是还是建议少吃，一切的药品对人体全是有损害的，有时候的吃一些也是能够的，平常还可以相互配合些饮食搭配来调节才行哦。
答：多西环素和阿奇霉素的用药方法也有所不同。多西环素一般每日口服1-2次，每次250-500mg，疗程一般为7-14天。阿奇霉素一般每日口服1次，每次500mg，疗程一般为7-14天。哪个效果比较好：多西环素和阿奇霉素在治疗前列腺炎方面的效果是相当的，但是在不同的病原体感染时，效果可能会有所不同。如果前列...
答：一般情况下，超过7天用药时间，可能引起二重感染，尤其是广谱抗菌药物以及联合用药。当然，作用强的抗菌药物用3～4天就可能出现，也有用上10天半月的。多为真菌感染以及条件致病菌感染。
答：例如感冒。你不用服药的话大约七天也会痊愈的。因为这时身体会产生大量的白细胞去抵抗外来的感冒细菌。经过七天的抵抗自己身体的白细胞战胜了外来的病菌。身体就恢复正常了。长期用抗生素以后身体的白细胞产生功能会降低。最后导致身体没有抵抗力。一有疾病。就要吃药。
答：吃几天要看你具体是什么病情了，具体的 口服 1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染 一次400mg，一日2次，疗程3日。 2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上，疗程7～10日。 3．复杂性尿路感染 剂量同上，疗程10～21日。 4．单纯性淋球菌性尿道炎 单...
答：7天之后停止服药，去医院复查后，由医生决定是否继续服药。如果是多种抗生素并用，更要遵医嘱，自己不可以擅自同时服用多种抗生素。 四·正确存放药品 请将药品放在阴凉干燥处，以免药品变质;存放地点最好固定，以免该吃药的时候找不到就不吃了。 五·清水服用抗生素 尽量用白水送药，茶水或是其他饮料都...
答：合理使用抗生素要走出误区 几乎所有的人都或多或少地接触过抗生素,但真正知道该怎样正确使用抗生素的人却为数不多.包括相当部分的医生在内,在使用抗生素的过程中存在不少误区. 误区之一:抗生素可以预防感染.北京某商场一位职工做腰椎间盘突出手术,为预防感染,医生给他用了大剂量的抗生素,引起腹泻.医生又用抗生素止泻...
