肌肉萎缩都有那些症状,和渐冻人有区别吗？
有区别。病因症状就医治疗预后日常
肌肉萎缩的相关病因多样，可由多种原发疾病以及外伤等因素引起。
基本病因
遗传因素
比如杜兴式肌肉萎缩症，又称假性肥大型肌营养不良，是一类遗传病。这类疾病的患者在少年时发病，主要表现为翻身、坐起、站起困难。该疾病是罕见病，目前还没有治疗方式，肌肉萎缩会逐渐加重，直至死亡。
神经病变
主要指神经源性肌萎缩，如肌萎缩侧索硬化、脑梗、小儿麻痹症等。神经的病变可引起神经信号传导障碍，从而引起部分肌纤维废用，运动能力减低，导致废用性的肌肉萎缩。
此外当神经元受到损伤后，其末梢释放乙酰胆碱减少，神经营养作用减弱从而引起肌肉萎缩。
外伤
当发生骨折时，可能会引起患处肌肉萎缩。一方面是因为骨折治疗期间，由于患肢长期固定等原因，导致肢体活动减少，出现了废用性的肌肉萎缩。另一方面，骨折时也可能会损伤周围的神经或导致脊髓、神经受压，该神经支配区域可能出现肌肉萎缩。
其他疾病
如颈椎病、腰椎间盘突出、肿瘤等均可造成相应部位脊髓、神经受压，可能引起肌肉萎缩；
厌食症、营养不良、库欣综合征、甲状腺功能亢进等也会导致肌肉萎缩；
炎症性疾病，如肌炎、关节炎，此外慢性感染也会引起肌肉萎缩。
诱发因素
某些生活习惯如长期久坐、缺乏肌肉锻炼会增加肌肉萎缩的风险。而某些长时间的剧烈的运动如马拉松，则会因为过度使用肌肉细胞造成肌肉细胞损伤、死亡，最终使得肌肉萎缩。
上一节：病因
下一节：就医
以上内容由王岩主任医师、郑国权副主任医师参与编审
患者主要表现为肌肉无力、体重下降，不同病因引起的肌肉萎缩有不同的临床表现。
早期症状
患者早期可没有明显症状，有时会有不同程度的肌力减弱。
典型症状
肌肉体积变小
四肢变细，三角肌萎缩出现方肩，手部肌肉萎缩表现为手掌变薄变平，骨骼形态突出等症状。
肌肉力量下降
小腿肌肉萎缩主要表现为蹲起、站立困难；如果是细小肌肉萎缩先表现为精细运动的障碍，如手部的骨间肌萎缩会出现写字困难。
头面部肌萎缩主要表现为，咀嚼无力、吞咽呛咳、伸舌无力等表现；颈和四肢近端肌萎缩主要表现为，抬头无力，肩胛骨向外突出，四肢抬起费力。
体重下降
当肌肉体积明显降低，会出现较明显的体重下降。
您好，肌肉萎缩并不一定是渐冻症，很多病症都会引发肌肉萎缩。比如，急性脊髓前角灰质炎，肌营养不良症，运动神经元病（肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹(球麻痹)、进行性脊髓性肌萎缩症、原发性侧索硬化）。所以说，渐冻症只是引发肌肉萎缩的病症之一，不能说渐冻症就是肌肉萎缩。
渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育引起的。1.大腿肌肉萎缩
以股四头肌萎缩为主，股骨头坏死患者及下肢制动者出现大腿肌肉萎缩是普通现象，中晚期股骨头坏死患者全都有患肢大腿肌肉萎缩现象，肌肉萎缩的轻重各有不同，大部分废用性的大腿肌肉萎缩都能恢复，少数股骨头坏死病例的大腿肌肉萎缩终身不能恢复，严重影响患者的行走距离和生活质量。
2.小腿肌肉萎缩
是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。
3.肩胛带肌肉萎缩
是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌源性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。
4.肌源性面部肌肉萎缩
是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。
肌肉萎缩症是渐冻症的临床表现之一，不是所有的肌肉萎缩都是渐冻症。
首先，渐冻症是肌肉萎缩型侧索硬化综合征，主要是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致球部，四肢躯干，胸腹部肌肉，逐渐无力和萎缩，渐冻症是一个逐渐加重的过程，甚至全身的肌肉逐渐萎缩，最后造成吞咽困难，呼吸困难，最终导致死亡。
肌肉萎缩还有很多原因，比如说废用性的萎缩，所以肌萎缩不能说是一种渐冻症，但是渐冻症肯定会造成肌肉的萎缩。
是的,人类渐进式疾病是运动神经元疾病的集合体。当病人的运动神经细胞被攻击时,病人的肌肉就会逐渐萎缩,即使身体逐渐冻结也是如此。因为感觉神经未受损伤,所以该疾病不会影响患者的智力,记忆和感觉。冻人者的病因尚不清楚,可能与遗传及遗传缺陷有关的病例也不多。另外,某些环境因素,如遗传、重金属中毒等,也可引起运动神经损伤。另外一个原因可能是神经毒物的累积。谷氨酸会在神经细胞中聚集。如果用药时间过长,就会对神经细胞造成损害。
答：渐冻症前期一般是麻痹、肌无力和肌肉萎缩等症状。具体描述如下：1、麻痹 因为渐冻症会导致后脑神经受到损伤，所以患者会出现麻痹的症状，且吞咽时也可能会存在困难，甚至说话也有一定的困难。2、肌无力 渐冻症通常会导致支配人体的运动神经细胞出现变性和坏死等症状，从而会出现肌无力的情况，容易会引起患者...
答：渐冻症，医学上又称之为“肌萎缩侧索硬化症”，是运动神经元疾病的一种，病症会表现为累及上下运动神经元的周围性瘫痪。渐冻症早期，可能会出现像是突然间的摔倒以及运动能力的丧失等症状，随着病程的深入，会出现不同程度的肌肉萎缩，直至最后出现呼吸障碍。渐冻症又被称为“世界五大罕见疾病”之一，由于...
答：渐冻症即运动神经元病，多于中年发病，男性多于女性，患病比例约为(1.2-2.5):1，在临床属于罕见疾病，在发病早期一般没有明显症状，之后可出现肌无力、肌萎缩以及锥体束征等明显表现。一小部分不典型患者会产生痴呆以及感觉异常，会影响到肢体活动。渐冻症的表现主要有以下几方面：1、肌无力和肌萎缩：...
答：在医学上讲，渐冻人也就是运动神经元的一种慢性疾病，临床上常见的症状主要表现为患者的四肢远端的肌肉萎缩、无力、肌张力高、行动困难、进食的呛咳以及呼吸和吞咽上的困难。严重的渐冻人患者会出现呼吸衰竭、动作不协调、双下肢痉挛性的瘫痪。
答：渐冻症，即肌萎缩侧索硬化症，是一种主要累及上运动神经元、下运动神经元，导致其支配的躯干、四肢和头面部肌肉无力萎缩的运动神经元病。肌萎缩侧索硬化症的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌，骨间肌，蚓状肌为明显，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。...
答：症状开始期 罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始，无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以确定诊断。渐冻人早期症状 肌无力，全身肌肉没有力气，失语，不能吞咽，舌头无力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎缩，失去行动...
答：渐冻人，又称肌萎缩侧索硬化、运动神经元病、夏科病、卢伽雷氏病，是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。渐冻人，早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳...
答：2、早期肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。 3、随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反的，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
答：典型症状：以上、下运动神经系统受累为主要表现。常见症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒...
答：它的特点主要是：渐进性肌肉无力和萎缩。大多数发病于40岁到80岁之间。渐冻人症的初期，患者往往只有一些异样的感觉和表现，没有明显的症状，很容易被忽视。一、大多数渐冻人患者早期症状 1.渐冻人症的早期发病比较缓慢隐匿，最多见的就是60%一70%的患者是先从手的小肌肉萎缩开始的，会感觉手指变的...
