渐冻人的早期症状是怎么样的?
渐冻人，这个叫法实际上最早源自我国台湾地区，后来由于网络上盛行的：冰桶挑战，渐渐被大众所了解。它的全名应该是是：肌萎缩侧索硬化（ALS），也有一种叫法是：运动神经元疾病，即（MND），两种是一类疾病，只是分类相对不一样。大家都知道霍金就是渐冻症患者。
它的特点主要是：渐进性肌肉无力和萎缩。大多数发病于40岁到80岁之间。渐冻人症的初期，患者往往只有一些异样的感觉和表现，没有明显的症状，很容易被忽视。
一、大多数渐冻人患者早期症状
1.渐冻人症的早期发病比较缓慢隐匿，最多见的就是60%一70%的患者是先从手的小肌肉萎缩开始的，会感觉手指变的僵硬、无力、笨拙甚至出现肌肉萎缩、肌束震颤和麻木感，如手拿重物力量不足，手里东西易掉落等。虎口塌陷萎缩，用手抓东西时不灵活，容易脱手。比如无力扭开水杯盖子，做一些精细的小动作不灵活，如用钥匙开门、给轮胎打气时拔气门芯、插秧等。
2.早期也可能侵犯到延髓，影响到说话，会出现声音的沙哑，喝水呛渴等症状，舌肌出现萎缩和舌面肌肉跳动，出现说话大舌头，含混不清，说不清楚等现象。发现自己说话总是漏一个字，说不清楚。出现说话舌头打卷状况。
3.会出现从脚趾肌肉萎缩，逐渐向上发展的症状，如单脚站立不稳，脚下易绊倒，发现身体手臂处出现间歇性肌跳。肌肉跳动，腿抽筋等。初期，身体两侧症状不对称，可从一个区域发展到另一个区域。腿脚不灵便，腰无力。出现正常走路时突然摔倒。
二、为什么会得渐冻症？
1. 遗传因素：
5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化
(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS)，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。
2.中毒因素：
兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。
3.免疫因素：
尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L－型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。
4.病毒感染：
由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。
渐冻人，这个叫法实际上最早源自我国台湾地区，后来由于网络上盛行的：冰桶挑战，渐渐被大众所了解。它的全名应该是是：肌萎缩侧索硬化（ALS），也有一种叫法是：运动神经元疾病，即（MND），两种是一类疾病，只是分类相对不一样。大家都知道霍金就是渐冻症患者。
它的特点主要是：渐进性肌肉无力和萎缩。大多数发病于40岁到80岁之间。渐冻人症的初期，患者往往只有一些异样的感觉和表现，没有明显的症状，很容易被忽视。
一、大多数渐冻人患者早期症状
1.渐冻人症的早期发病比较缓慢隐匿，最多见的就是60%一70%的患者是先从手的小肌肉萎缩开始的，会感觉手指变的僵硬、无力、笨拙甚至出现肌肉萎缩、肌束震颤和麻木感，如手拿重物力量不足，手里东西易掉落等。虎口塌陷萎缩，用手抓东西时不灵活，容易脱手。比如无力扭开水杯盖子，做一些精细的小动作不灵活，如用钥匙开门、给轮胎打气时拔气门芯、插秧等。
2.早期也可能侵犯到延髓，影响到说话，会出现声音的沙哑，喝水呛渴等症状，舌肌出现萎缩和舌面肌肉跳动，出现说话大舌头，含混不清，说不清楚等现象。发现自己说话总是漏一个字，说不清楚。出现说话舌头打卷状况。
3.会出现从脚趾肌肉萎缩，逐渐向上发展的症状，如单脚站立不稳，脚下易绊倒，发现身体手臂处出现间歇性肌跳。肌肉跳动，腿抽筋等。初期，身体两侧症状不对称，可从一个区域发展到另一个区域。腿脚不灵便，腰无力。出现正常走路时突然摔倒。
二、为什么会得渐冻症？
1. 遗传因素：
5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化
(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS)，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。
2.中毒因素：
兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。
3.免疫因素：
尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L－型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。
4.病毒感染：
由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。
1、麻痹
因为渐冻症会导致后脑神经受到损伤，所以患者会出现麻痹的症状，且吞咽时也可能会存在困难，甚至说话也有一定的困难。
2、肌无力
渐冻症通常会导致支配人体的运动神经细胞出现变性和坏死等症状，从而会出现肌无力的情况，容易会引起患者的关注。另外，还可能会出现明显的肢体症状，比如肌束颤动。
3、肌肉萎缩
由于渐冻症会导致肌肉失去神经的营养和支配，会逐渐萎缩，从而会出现肌肉萎缩的现象，运动时也可能会出现困难。同时，还可能会出现高肌张力，并伴随呼吸困难、吞咽困难等症状。
如果患者出现渐冻症，可以在医生的指导下使用甲钴胺片、维生素B6片和维生素B12片等药物进行治疗。如果患者出现吞咽困难的症状，可以通过鼻饲饮食治疗。如果出现呼吸困难的症状，必要时可以通过气管切开机械通气治疗。渐冻症患者在平时需要注意做好日常护理，家属可以多给患者翻身，以防发生褥疮。
健冻症的早期症状主要表现为不明原因的肢体乏力和肌肉萎缩，常常从一侧肢体发病患者可根据具体诊断及时就医治疗，见动症又叫肌萎缩侧索硬化症属于运动神经元病的一种类型，渐冻症的早期的症状，多为一侧或者双侧肢体活动无力，笨拙，也会出现手部某些小肌肉的萎缩，也可能伴随锥体束征，会表现出，病理征阳性，健反射亢进等，在中后期肌无力和肌萎缩，会逐渐向其他地方发展，最后累及面部，咽喉部肌肉严重时，也会累及呼吸肌导致呼吸衰竭，目前。动症没有很好的治疗方法，去治愈只能通过一些对症治疗，以及平时的康复训练尽量去提升患者的生活质量，当出现了手部肌肉无力萎缩，并且不断加重时，要及时就医明确病因以免延误病情。以下结果来自百度健康医典健冻症及肌萎缩侧索硬化，尽管肌萎缩侧索硬化，仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量，应早期诊断早期治疗，尽可能延长生存期。渐冻人的危害，也会引起全身无力，导致四肢肌肉进行性的萎缩出现讲话困难吞咽困难严重时会引起呼吸衰竭危及生命。
渐冻症的早期症状？
渐冻症又称肌萎缩侧索硬化症，其早期的症状常表现为肉跳，就是全身肌肉不自主的跳动，如果轻拍肌肉可能会诱发出来。患者最常见的症状是伴有肌肉的无力，常常是一侧手部的肌肉的无力，同时伴有肌肉萎缩，如果是以下肢疾病的渐冻症，会出现下肢的无力表现为上楼困难，行走过长会出现疲乏无力等，还有部分渐冻症的患者是以吞咽困难、流口水等部位病变为主要表现。
因此渐冻症，如果出现相应的症状，应该及时的到医院去就诊，以便尽早的开始临床上方面的治疗。
答：渐冻人早期表现为没有规律的，不对称的症状，如肌肉的痉挛，肌肉无力，双手双脚的肌萎缩，逐渐出现活动的笨拙僵硬，体重减轻，乏力，难以控制表情和舌头的活动，最后逐渐出现吞咽的困难，饮水的呛咳，言语不清等症状，随着疾病的进一步发展，出现强笑强哭，但病人的感觉，意识，认知通常不受累，最终常常由于...
答：会出现四肢无力，喝水腔和吞咽困难的情况
答：你好，渐冻人是一组运动神经元疾病的总称，患者肌肉逐渐萎缩无力，以致瘫痪，身体像被冻住一般，俗称渐冻人。通常是出现于手部的不对称无力，比如扣不上纽扣，握不住了筷子，用钥匙开门吃力。病情缓慢发展。
答：6、以脊髓侧索受累为首发症状的肌萎缩侧索硬化罕见。9%的患者可有痛性痉挛后者是上运动神经元损害的表现，多在受累的下肢近端出现常见于疾病的早期10%的患者有主观的肢体远端感觉异常或麻木除非合并其他周围神经病，ALS无客观的感觉体征整个病程中膀胱和直肠功能保持良好眼球运动通常不受损害。7、单纯的...
答：你好，渐冻人的早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
答：二、渐冻人早期的症状 在临床上，百分之六十以上的患者早期出现的症状是从手部的肌肉开始萎缩的。在日常生活中，会连一些非常简单的小动作，比如拿钥匙开门、旋矿泉水瓶的盖子、插画等都会感觉不灵活。另外，还有一些是从双脚开始的，走路不利索，很容易摔倒，然后病症慢慢向上延伸。还有一小部分人可能是从...
答：渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和四肢，躯干，胸部和腹部的肌肉逐渐萎缩和无力的一种表现。早期症状是比较轻微的，跟其它的疾病很难进行区分，可以只有乏力或者肌肉跳动，容易疲劳的感觉，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和...
答：渐冻人是运动神经元病,典型的就是肌萎缩侧索硬化.渐冻人早期症状很少、很轻,常常被忽略,比如早期可以有上肢精细动作的迟钝、笨拙,尤其手指功能的笨拙、上肢的乏力、舌肌的颤动等（仅供参考）
答：你好，这个病必须听从医嘱，渐冻人的早期症状有两种，一是从四肢开始，有酸麻、无力等现象，主要是因为肌肉萎缩。2是四肢作用良好，内脏功能衰竭，例如吞咽，呼吸困难。以你的描述，不排除渐冻症，但要到医院做全面检查才能确诊。要吃多含维生素等微量元素的东西，这样有助于病情的缓解和康复，还要适当的...
答：“渐冻人”又称“葛雷克氏症”其特征是：患者的脑和脊髓中的运动神经元退行性改变，而这些神经元使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。早期的改变是症状开始期：罹病...
