渐冻人早期症状如何
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-27
渐冻人早期症状是这样吗
1、起病隐匿，缓慢进展。
2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。
3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征。
4、约有10%的患者在整个病程中仅表现为进行性的肌肉萎缩而无上运动神经元损害的体征。
5、约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病，表现为吞咽困难构音不清呼吸困难、舌肌萎缩和纤颤，以后逐渐累及四肢和躯干情绪不稳定（强哭强笑）是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。
6、以脊髓侧索受累为首发症状的肌萎缩侧索硬化罕见。9%的患者可有痛性痉挛后者是上运动神经元损害的表现，多在受累的下肢近端出现常见于疾病的早期10%的患者有主观的肢体远端感觉异常或麻木除非合并其他周围神经病，ALS无客观的感觉体征整个病程中膀胱和直肠功能保持良好眼球运动通常不受损害。
7、单纯的ALS患者一般没有智力减退。ALS伴有其他神经系统变性疾病的症状和体征时，称ALS叠加综合征（ALS-plussyndrome）该综合征主要发生在西太平洋地区、日本的关岛和北非等地区。合并的症状和体征包括锥体外系症状小脑变性、痴呆自主神经和感觉系统症状以及眼球运动异常。
8、神经肌肉电生理改变主要表现为广泛的神经源性损害。急性神经源性损害（失神经后2～3周）的特征为纤颤电位正锐波束颤电位和巨大电位慢性失神经伴有再生时表现为肌肉轻收缩时运动单位动作电位时限增宽波幅明显升高及多相波百分比上升，肌肉大力收缩时可见运动单位脱失现象。ALS的神经源性损害通常累及3个以上的区域（脑神经、颈、胸、腰骶神经支配区）。舌肌胸锁乳突肌和膈肌也可表现为神经源性损害，后者因为在颈椎病中较少受累因而可资对两者进行鉴别（康德暄1994）。MCV可有轻度减慢诱发电位波幅下降感觉传导速度多正常。磁刺激运动诱发电位：经颅刺激大脑皮质运动神经元，并在相应的肌肉记录到动作电位该方法可测定中枢运动传导时间，对确定皮质脊髓束的损害具有重要价值。肌肉活检对ALS的诊断并不是必要的，但在一些情况下有助于鉴别神经源性肌萎缩。
渐冻人的病情发展过程是什么样的?
答：据我了解，初期症状应该是脚部、腿部毫无原因的麻木；之后是腿部抽筋、疼痛难忍，会感到力量的流失；再然后便是一点点丧失行走的能力，直到“某天忽然跌倒后就再也没能站起来”；渐冻症的力量流失过程通常从四肢开始，但绝大部分的案例显示手部力量不会完全丧失。一段时间后患者的内脏也会出现力量丧失、无...
手指尖和脚趾酸痛麻木是渐冻人早期症状吗?
答：渐冻症的早期症状主要表现为手部小肌肉的无力和萎缩，极少患者可表现为下肢或躯干肌的萎缩或无力。渐冻症也叫肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种分型。其早期的症状多表现为一侧或者双侧手指活动笨拙、无力，并可出现手部小肌肉（如小鱼际肌、大鱼际肌、骨间肌肉等）的萎缩，可伴有锥体束征，表现...
什么是渐冻人的症状?
答：常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。其他症状 有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现，如痴呆、感觉异常、大小便功能障碍等，也有少部分患者出现眼外肌运动障碍。
什么症状是渐冻症的预兆?
答：渐冻症病人发病早期会有先兆的症状，通常会从四肢的侵犯开始，可能会出现手部、足部无力、肌肉跳动、容易疲劳、萎缩的症状，萎缩的部位会向上蔓延。病情加重会出现吞咽困难、语言困难、呼吸衰竭的症状，可能会情绪失控、大笑或者哭闹、判断能力下降。渐冻人又称为运动神经元病，与.上运动神经元、下运动神经元...
渐冻人的主要症状是什么?
答：渐冻人早期表现为没有规律的，不对称的症状，如肌肉的痉挛，肌肉无力，双手双脚的肌萎缩，逐渐出现活动的笨拙僵硬，体重减轻，乏力，难以控制表情和舌头的活动，最后逐渐出现吞咽的困难，饮水的呛咳，言语不清等症状，随着疾病的进一步发展，出现强笑强哭，但病人的感觉，意识，认知通常不受累，最终常常由于...
渐冻人早期症状是这样吗
答：第一阶段：症状开始期：可能突然无法握筷，或走路无故跌倒，无明显症状。此时需由神经内科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等检查，以确定诊断。第二阶段：工作困难期：明显手脚无力，甚至萎缩，生活虽尚能自理，但在工作职场已发生障碍，此时需多休息，以免病情加重。并由复健科医师评估，提供必要复健...
渐冻人早期症状如何
答：1、起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有...
渐冻症是什么呢?
答：二、渐冻人早期的症状 在临床上，百分之六十以上的患者早期出现的症状是从手部的肌肉开始萎缩的。在日常生活中，会连一些非常简单的小动作，比如拿钥匙开门、旋矿泉水瓶的盖子、插画等都会感觉不灵活。另外，还有一些是从双脚开始的，走路不利索，很容易摔倒，然后病症慢慢向上延伸。还有一小部分人可能是从...
渐冻症会造成什么影响?
答：渐冻症的危害分三个阶段： 1.早期表现 渐冻症早期症状极为不明显，患者通常只感觉身体有时无力、容易疲劳、口齿不清、肩部酸痛、身体部分稍有麻木等，这些轻微的症状会让患者掉以轻心，不去关注，所以这也是渐冻症难以治疗的原因之一。 2.中期表现 渐冻症中期患者肌肉开始逐渐萎缩，具体表现为运...
我这是渐冻人症吗,我怕,求助啊。
答：“渐冻人”又称“葛雷克氏症”其特征是：患者的脑和脊髓中的运动神经元退行性改变，而这些神经元使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。早期的改变是症状开始期：罹病...
第一阶段：症状开始期：可能突然无法握筷，或走路无故跌倒，无明显症状。此时需由神经内科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等检查，以确定诊断。
第二阶段：工作困难期：明显手脚无力，甚至萎缩，生活虽尚能自理，但在工作职场已发生障碍，此时需多休息，以免病情加重。并由复健科医师评估，提供必要复健。
第三阶段：日常生活困难期：病程进入中期手或脚，或手脚同时已有严重障碍，生活无法自理，如无法自行走路、穿衣、拿碗筷，且言语已稍有表达不清楚情形。
第四阶段：吞咽困难期：病程已进入中末期，说话已严重不清楚，四肢几乎完全无力，于进食时流质食物均易呛到，若不插鼻胃管灌食，常导致吸入性肺炎。
第五阶段：呼吸困难期：若患者于呼吸困难时，选择气管切开术，则就再也离不开呼吸器了，并需住进地区性呼吸治疗中心或居家照护。若不选择气管切开术，则应有安宁团队的照护。
今年针对渐冻人的公益援助项目已经启动，如有需要可申请红心相通公益援助。
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中国红十字基金会“红心相通公益基金”是中国红十字基金会进行贫困患者大病救助、基层医生业务技能培训的专项基金。该基金自成立以来，相继开展了一系列药品公益援助计划：包括救助慢粒白血病患者的伊马替尼公益项目、救助乙肝患者的恩替卡韦公益项目、救助器官移植患者、自身免疫性疾病患者的吗替麦考酚酯公益项目等。
渐冻人早期表现为没有规律的，不对称的症状，如肌肉的痉挛，肌肉无力，双手双脚的肌萎缩，逐渐出现活动的笨拙僵硬，体重减轻，乏力，难以控制表情和舌头的活动，最后逐渐出现吞咽的困难，饮水的呛咳，言语不清等症状，随着疾病的进一步发展，出现强笑强哭，但病人的感觉，意识，认知通常不受累，最终常常由于呼吸肌无力而死亡。亲，我能帮到你吗？
临床表现1、起病隐匿，缓慢进展。
2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。
3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征。
4、约有10%的患者在整个病程中仅表现为进行性的肌肉萎缩而无上运动神经元损害的体征。
5、约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病，表现为吞咽困难构音不清呼吸困难、舌肌萎缩和纤颤，以后逐渐累及四肢和躯干情绪不稳定（强哭强笑）是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。
6、以脊髓侧索受累为首发症状的肌萎缩侧索硬化罕见。9%的患者可有痛性痉挛后者是上运动神经元损害的表现，多在受累的下肢近端出现常见于疾病的早期10%的患者有主观的肢体远端感觉异常或麻木除非合并其他周围神经病，ALS无客观的感觉体征整个病程中膀胱和直肠功能保持良好眼球运动通常不受损害。
7、单纯的ALS患者一般没有智力减退。ALS伴有其他神经系统变性疾病的症状和体征时，称ALS叠加综合征（ALS-plussyndrome）该综合征主要发生在西太平洋地区、日本的关岛和北非等地区。合并的症状和体征包括锥体外系症状小脑变性、痴呆自主神经和感觉系统症状以及眼球运动异常。
8、神经肌肉电生理改变主要表现为广泛的神经源性损害。急性神经源性损害（失神经后2～3周）的特征为纤颤电位正锐波束颤电位和巨大电位慢性失神经伴有再生时表现为肌肉轻收缩时运动单位动作电位时限增宽波幅明显升高及多相波百分比上升，肌肉大力收缩时可见运动单位脱失现象。ALS的神经源性损害通常累及3个以上的区域（脑神经、颈、胸、腰骶神经支配区）。舌肌胸锁乳突肌和膈肌也可表现为神经源性损害，后者因为在颈椎病中较少受累因而可资对两者进行鉴别（康德暄1994）。MCV可有轻度减慢诱发电位波幅下降感觉传导速度多正常。磁刺激运动诱发电位：经颅刺激大脑皮质运动神经元，并在相应的肌肉记录到动作电位该方法可测定中枢运动传导时间，对确定皮质脊髓束的损害具有重要价值。肌肉活检对ALS的诊断并不是必要的，但在一些情况下有助于鉴别神经源性肌萎缩。
答：据我了解，初期症状应该是脚部、腿部毫无原因的麻木；之后是腿部抽筋、疼痛难忍，会感到力量的流失；再然后便是一点点丧失行走的能力，直到“某天忽然跌倒后就再也没能站起来”；渐冻症的力量流失过程通常从四肢开始，但绝大部分的案例显示手部力量不会完全丧失。一段时间后患者的内脏也会出现力量丧失、无...
答：渐冻症的早期症状主要表现为手部小肌肉的无力和萎缩，极少患者可表现为下肢或躯干肌的萎缩或无力。渐冻症也叫肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种分型。其早期的症状多表现为一侧或者双侧手指活动笨拙、无力，并可出现手部小肌肉（如小鱼际肌、大鱼际肌、骨间肌肉等）的萎缩，可伴有锥体束征，表现...
答：常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。其他症状 有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现，如痴呆、感觉异常、大小便功能障碍等，也有少部分患者出现眼外肌运动障碍。
答：渐冻症病人发病早期会有先兆的症状，通常会从四肢的侵犯开始，可能会出现手部、足部无力、肌肉跳动、容易疲劳、萎缩的症状，萎缩的部位会向上蔓延。病情加重会出现吞咽困难、语言困难、呼吸衰竭的症状，可能会情绪失控、大笑或者哭闹、判断能力下降。渐冻人又称为运动神经元病，与.上运动神经元、下运动神经元...
答：渐冻人早期表现为没有规律的，不对称的症状，如肌肉的痉挛，肌肉无力，双手双脚的肌萎缩，逐渐出现活动的笨拙僵硬，体重减轻，乏力，难以控制表情和舌头的活动，最后逐渐出现吞咽的困难，饮水的呛咳，言语不清等症状，随着疾病的进一步发展，出现强笑强哭，但病人的感觉，意识，认知通常不受累，最终常常由于...
答：第一阶段：症状开始期：可能突然无法握筷，或走路无故跌倒，无明显症状。此时需由神经内科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等检查，以确定诊断。第二阶段：工作困难期：明显手脚无力，甚至萎缩，生活虽尚能自理，但在工作职场已发生障碍，此时需多休息，以免病情加重。并由复健科医师评估，提供必要复健...
答：1、起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有...
答：二、渐冻人早期的症状 在临床上，百分之六十以上的患者早期出现的症状是从手部的肌肉开始萎缩的。在日常生活中，会连一些非常简单的小动作，比如拿钥匙开门、旋矿泉水瓶的盖子、插画等都会感觉不灵活。另外，还有一些是从双脚开始的，走路不利索，很容易摔倒，然后病症慢慢向上延伸。还有一小部分人可能是从...
答：渐冻症的危害分三个阶段： 1.早期表现 渐冻症早期症状极为不明显，患者通常只感觉身体有时无力、容易疲劳、口齿不清、肩部酸痛、身体部分稍有麻木等，这些轻微的症状会让患者掉以轻心，不去关注，所以这也是渐冻症难以治疗的原因之一。 2.中期表现 渐冻症中期患者肌肉开始逐渐萎缩，具体表现为运...
答：“渐冻人”又称“葛雷克氏症”其特征是：患者的脑和脊髓中的运动神经元退行性改变，而这些神经元使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。早期的改变是症状开始期：罹病...
