从70万降到3万,罕见病药物以“超低价”进医保,意味着什么?

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-08-07

  这意味着将降低罕见疾病患者的就医压力,该药物名叫诺西那生钠注射液,主要用于治疗脊髓性肌萎缩症,该患者每年需要注射6针,如果按照没有进医保前的价格计算,每年需要420万。纳入医保后每年只需要18万,小康家庭还是能够勉强承担,不过对贫困家庭来说仍然压力山大。

  1、为什么该药物如此昂贵?

  题目就已经表明了,这是一种治疗罕见疾病的药物,目前虽然国内对罕见疾病并没有明确定义,从字面上理解就是患病人群较少,导致对该药物需求量少,而药物研发成本很高,成本无法被分担,价格自然就会上涨。其实今年有7种罕见药物未纳入了医保,从这个数据可以映射出未来可能有更多昂贵药物被打出地板价。让我们担心的是该价格会不会打击企业对药物的研发积极性。

  2、还有哪些罕见药物比较贵?

  除了以上药物,还有一款名叫用阿糖苷酶∝的注射液费用也很昂贵,患者每年需要花费180万,该药物主要用于法布雷患者治疗。因为没有前期通过医保局专家内部评价,所以不能够加入医保。据统计,我国每年医保类药物年均消费没有超过30万,未来仍然会杜绝天价药物进入医保。


  3、对于这些天价药物,我有何看法?

  以前看过一部名叫我不是药神的电影,电影中向大家展示了,那些患者因为拿不出钱购买正规药物,只能花小钱从境外进口违规药。药物虽然违规,但能够缓解患者痛苦,这部电影向大家展示了治疗的本质。很多特效药都是私营企业研究,他们的目的就是为了赚钱,很少或者从来没有顾及贫困患者。



意味着以后很多人在生活中可以去买这样的药了,也可以挽救回很多人的生命,会让普通家庭特别开心,也不会有任何经济负担。

这意味着将会有更多人的病情能够得到很好的治疗,体现了人民健康至上的服务理念

意味着未来制度性的突破。中国逐渐进入了更加完善的医疗社会体系。

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    答:在SMA正式进入医保后,使很多受脊髓性肌萎缩症的患者看到了希望。四岁孩子父母在得知SMA纳入医保且费用降低到3.3万元后,孩子父母喜出望外,犹如眼里充满光芒一般。SMA纳入医保的同时,也意味着更多的儿童可以使用SMA来治疗。SMA纳入医保对脊髓性肌萎缩症疾病的治愈具有里程碑意义。很多人因为药价昂贵而用...
  • 70万一针的诺西那生是什么?
    答:其中罕见病多发于遗传、多发于儿童,SMA属于儿童遗传病的特性注定其只能用于小部分群体,据报道,国内SMA病例在2到3万之间,相较于数十亿的普通用药人口基数来说,诺西那生钠市场群体小众且分散也是导致其价格居高不下的原因之一。诺西那生钠 其次诺西那生钠注射液70万一针又是从何说起呢?首先我们来看...
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    答:3. 治疗费用十分昂贵,2019年时,治疗药物诺西那生钠一针的费用高达70万。4. 然而在2021年12月份,诺西那生钠注射液正式被纳入医保,每瓶价格从53680元降为33000元。5. 有关人士分析,纳入医保及降价意味着SMA患者一年治疗费用可能只需约10万元。罕见病救命药纳入社保的必要性可归结为以下几点:01. ...
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    答:从70万降到自费数千元,罕见病注射液在杭州开打了,这种药的成本有多高?下面就我们来针对这个问题进行一番探讨,希望这些内容能够帮到有需要的朋友们。包含诺西那生钠注射剂以内的7款罕见病药品列入医保目录。近些年多方面号召的低值罕见病药列入医疗保险,也是完成了零的突破。2022年新春的第一天,《...
  • 一针70万的救命药进医保,sma罕见病能治好吗?
    答:曾经近70万一针罕见病救命药纳入医保,脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见病。我国新生儿SMA患者每年新增1200人,存量患者约3万人。治疗这种罕见病的一种药物诺西那生钠注射液,就在医保目录药品谈判中。经过这次国家医保药品目录谈判后,这款药品不仅降价,更能够纳入医保报销范围内容,这将极大减轻患儿家庭的...
  • 如何才能解决罕见病的药物需求?
    答:最后就是可以采用政府补助的方式,因为罕见病他的人比较少,所以政府也是补助得起。一.纳入医保就在这一个星期,我们国家就将一个70万一针的罕见病药物纳入到了医保体系里面,成功降到3万。70万和3万的差距真的不是一点半点,而这就是通过纳入医保体系而做到的。所以说一个药物如果能够纳入我们的医保...
  • 广东罕见病男孩治疗费从63万降至3万7,这是怎么回事?
    答:这是一种很严重的疾病,但是可以治愈,而且很贵。成千上万的家庭终于在等待药品上市,但很少有人买得起。在中国,有14亿人口的脊髓灰质炎患者总数为2万至3万。在中国,SMA患者的比例非常小,是一种罕见的疾病。如果你看看药物的成本,药物的成本真的不是很贵,否则它不会从近70.1万次注射降至3...
  • “70万一针”的罕见病药谈判成功,这对患者来说具有怎样的意义?_百度...
    答:二、福音。70万一针的罕见药谈判成功,70万对于普通的老百姓来说简直是个天文数字,一般的家庭根本拿不出这么多钱,如果一旦得上了这种病只能顺其自然了,没有哪个家庭能够去负担得起。但是我们这个社会的医保政策发展得非常好,将一些药品列入医保,从而减轻老百姓的负担,从70万一直降价,到如今只要几...
  • 70万一针救命药首入医保,患儿的家长们是什么反应?
    答:刚开始的时候每瓶从5万多块钱砍到了3万多,直接降到了原来的1/3,甚至是更低除去医保部分,最后自费的价格更少一些。三、希望有越来越多的人能够得到治疗 他们也算了一下,除去医保的报销部分,最后一年只需要付10万块钱,要知道这个病症,它的治疗就是与时间赛跑,相信对于患了这种病症的家庭来说...