（2020年真题）《中国药典》规定，质量控制成分为异嗪皮啶和迷迭香酸的中药是（ ）
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-06
【答案】：A
《中国药典》以挥发油、连翘苷和连翘酯苷A为指标成分进行含量测定，要求青翘的挥发油含量不得少于2.0%（ml/g），青翘的连翘酯苷A含量不得少于3.5%，老翘含连翘酯苷A不能少于0.25%。质量控制成分为异嗪皮啶和迷迭香酸的中药是肿节风。
(2021年真题)《中国药典》规定,药物中第三类有机溶剂残留量的限度是_百...
答：【答案】：A 本题考点是《中国药典》规定。《中国药典》规定,药物中第三类有机溶剂残留量的限度是0.5%。
(2021年真题)《中国药典》规定,黄芪含量测定的指标成分是
答：【答案】：D 黄芪中含有三萜和黄酮类化合物，指标成分黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷。
(2021年真题)《中国药典》规定,以杜鹃素为指标成分的药材是
答：【答案】：C 银杏叶以总黄酮醇苷和萜类内酯为指标成分，满山红中含有杜鹃素，为二氢黄酮。
中国药典》2020年版规定,薄膜衣片的崩解时限为
答：《中国药典》2020年版规定薄膜衣片崩解时限30min。《中国药典》2020年版规定普通片剂的崩解时限15min，薄膜衣片崩解时限30min，糖衣片崩解时限为1h，肠溶衣崩解时限为1h，含片崩解时限为30min，舌下片的崩解时限为5min。2020年版《中国药典》新增品种319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种，...
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0....
答：【答案】：C (1)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为±15％，所以(1)题答案为A；(2)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为±10％，所以(2)题答案为B；(3)《中国药典》对注射用...
.中国药典(2020年版)规定糖衣片的崩解时限为
答：60分钟。根据查询中国药典现行版2020年版显示，糖衣片的崩解时限规定：在正常使用条件下，应在60分钟内完全崩解。
2020版中国药典规定储藏温度
答：储藏温度是指药品在储存过程中所需的温度条件，它是保证药品质量的重要因素。药品储藏温度的不同，会影响药品的稳定性、活性及溶解度等方面，因此必须根据药品的性质选择适当的储藏温度。根据2020版中国药典规定，通常情况下，药品的储藏温度可分为以下几类：1. 常温储藏（15℃~25℃）：常温储藏适用于大...
《中药一》每日一练-2020天津医考执业药师(2020.5.11)
答：一、最佳选择题 1. 具有抗菌消炎作用，且可降转氨酶的中药为 A.葛根 B.陈皮 C.银杏叶 D.槐花 E.黄芩 2. 下列化合物中，酸性最弱的是 A.4’-羟基黄酮 B.5-羟基黄酮 C.7-羟基黄酮 D.6-羟基黄酮 E.7，4’-二羟基黄酮 3. 《中国药典》规定以杜鹃素为对照品进行含量测定的药物...
(2020年真题)收载于《中国药典》三部的品种是
答：【答案】：E 制剂和单味制剂。二部分两部分收载化学药品:第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂（列于原料药之后）;第二部分收载放射性药物制剂。三部收载生物制品，包括:预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种，同时还收载有生物制品通则、总论和通则。
2020版中国药典规定储藏温度
答：药品储藏温度是保证药品品质的关键因素，它直接关系到药品的稳定性、活性和溶解度等属性。2020版中国药典对此有明确的规定。首先，大部分常用药品应储存在常温，即15℃至25℃的环境中，但需确保储藏容器密封防潮，避免光线直射，以维护药品的品质。对于生物制品、疫苗和酶制剂等对温度敏感的药品，冷藏储存（...
《中国药典》以挥发油、连翘苷和连翘酯苷A为指标成分进行含量测定，要求青翘的挥发油含量不得少于2.0%（ml/g），青翘的连翘酯苷A含量不得少于3.5%，老翘含连翘酯苷A不能少于0.25%。质量控制成分为异嗪皮啶和迷迭香酸的中药是肿节风。
答：【答案】：A 本题考点是《中国药典》规定。《中国药典》规定,药物中第三类有机溶剂残留量的限度是0.5%。
答：【答案】：D 黄芪中含有三萜和黄酮类化合物，指标成分黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷。
答：【答案】：C 银杏叶以总黄酮醇苷和萜类内酯为指标成分，满山红中含有杜鹃素，为二氢黄酮。
答：《中国药典》2020年版规定薄膜衣片崩解时限30min。《中国药典》2020年版规定普通片剂的崩解时限15min，薄膜衣片崩解时限30min，糖衣片崩解时限为1h，肠溶衣崩解时限为1h，含片崩解时限为30min，舌下片的崩解时限为5min。2020年版《中国药典》新增品种319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种，...
答：【答案】：C (1)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为±15％，所以(1)题答案为A；(2)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为±10％，所以(2)题答案为B；(3)《中国药典》对注射用...
答：60分钟。根据查询中国药典现行版2020年版显示，糖衣片的崩解时限规定：在正常使用条件下，应在60分钟内完全崩解。
答：储藏温度是指药品在储存过程中所需的温度条件，它是保证药品质量的重要因素。药品储藏温度的不同，会影响药品的稳定性、活性及溶解度等方面，因此必须根据药品的性质选择适当的储藏温度。根据2020版中国药典规定，通常情况下，药品的储藏温度可分为以下几类：1. 常温储藏（15℃~25℃）：常温储藏适用于大...
答：一、最佳选择题 1. 具有抗菌消炎作用，且可降转氨酶的中药为 A.葛根 B.陈皮 C.银杏叶 D.槐花 E.黄芩 2. 下列化合物中，酸性最弱的是 A.4’-羟基黄酮 B.5-羟基黄酮 C.7-羟基黄酮 D.6-羟基黄酮 E.7，4’-二羟基黄酮 3. 《中国药典》规定以杜鹃素为对照品进行含量测定的药物...
答：【答案】：E 制剂和单味制剂。二部分两部分收载化学药品:第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂（列于原料药之后）;第二部分收载放射性药物制剂。三部收载生物制品，包括:预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种，同时还收载有生物制品通则、总论和通则。
答：药品储藏温度是保证药品品质的关键因素，它直接关系到药品的稳定性、活性和溶解度等属性。2020版中国药典对此有明确的规定。首先，大部分常用药品应储存在常温，即15℃至25℃的环境中，但需确保储藏容器密封防潮，避免光线直射，以维护药品的品质。对于生物制品、疫苗和酶制剂等对温度敏感的药品，冷藏储存（...
