肌肉萎缩都有那些症状,和渐冻人有区别吗？
渐冻人症是一种运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵犯，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至于瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故称为渐冻人。渐冻人的先兆表现会以四肢侵犯开始，四肢肌肉从某处开始，一般是手部手指或者足部逐渐萎缩，开始逐渐向上蔓延到其他部位，甚至累及到呼吸肌，引起呼吸肌衰竭。以延髓肌肉麻痹开始，在四肢运动还算良好时，可以出现吞咽困难、讲话障碍、构音障碍等症状，如果不治疗可以逐渐出现呼吸肌麻痹而死亡。当患者出现类似症状时，必须及时就诊于神经内科，请医生帮忙诊断，诊断明确以后及时治疗
您好，肌肉萎缩并不一定是渐冻症，很多病症都会引发肌肉萎缩。比如，急性脊髓前角灰质炎，肌营养不良症，运动神经元病（肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹(球麻痹)、进行性脊髓性肌萎缩症、原发性侧索硬化）。所以说，渐冻症只是引发肌肉萎缩的病症之一，不能说渐冻症就是肌肉萎缩。
有区别。病因症状就医治疗预后日常肌肉萎缩的相关病因多样，可由多种原发疾病以及外伤等因素引起。
基本病因
遗传因素
比如杜兴式肌肉萎缩症，又称假性肥大型肌营养不良，是一类遗传病。这类疾病的患者在少年时发病，主要表现为翻身、坐起、站起困难。该疾病是罕见病，目前还没有治疗方式，肌肉萎缩会逐渐加重，直至死亡。
神经病变
主要指神经源性肌萎缩，如肌萎缩侧索硬化、脑梗、小儿麻痹症等。神经的病变可引起神经信号传导障碍，从而引起部分肌纤维废用，运动能力减低，导致废用性的肌肉萎缩。
此外当神经元受到损伤后，其末梢释放乙酰胆碱减少，神经营养作用减弱从而引起肌肉萎缩。
外伤
当发生骨折时，可能会引起患处肌肉萎缩。一方面是因为骨折治疗期间，由于患肢长期固定等原因，导致肢体活动减少，出现了废用性的肌肉萎缩。另一方面，骨折时也可能会损伤周围的神经或导致脊髓、神经受压，该神经支配区域可能出现肌肉萎缩。
其他疾病
如颈椎病、腰椎间盘突出、肿瘤等均可造成相应部位脊髓、神经受压，可能引起肌肉萎缩；
厌食症、营养不良、库欣综合征、甲状腺功能亢进等也会导致肌肉萎缩；
炎症性疾病，如肌炎、关节炎，此外慢性感染也会引起肌肉萎缩。
诱发因素
某些生活习惯如长期久坐、缺乏肌肉锻炼会增加肌肉萎缩的风险。而某些长时间的剧烈的运动如马拉松，则会因为过度使用肌肉细胞造成肌肉细胞损伤、死亡，最终使得肌肉萎缩。
上一节：病因
下一节：就医
以上内容由王岩主任医师、郑国权副主任医师参与编审
患者主要表现为肌肉无力、体重下降，不同病因引起的肌肉萎缩有不同的临床表现。
早期症状
患者早期可没有明显症状，有时会有不同程度的肌力减弱。
典型症状
肌肉体积变小
四肢变细，三角肌萎缩出现方肩，手部肌肉萎缩表现为手掌变薄变平，骨骼形态突出等症状。
肌肉力量下降
小腿肌肉萎缩主要表现为蹲起、站立困难；如果是细小肌肉萎缩先表现为精细运动的障碍，如手部的骨间肌萎缩会出现写字困难。
头面部肌萎缩主要表现为，咀嚼无力、吞咽呛咳、伸舌无力等表现；颈和四肢近端肌萎缩主要表现为，抬头无力，肩胛骨向外突出，四肢抬起费力。
体重下降
当肌肉体积明显降低，会出现较明显的体重下降。
1.大腿肌肉萎缩
以股四头肌萎缩为主，股骨头坏死患者及下肢制动者出现大腿肌肉萎缩是普通现象，中晚期股骨头坏死患者全都有患肢大腿肌肉萎缩现象，肌肉萎缩的轻重各有不同，大部分废用性的大腿肌肉萎缩都能恢复，少数股骨头坏死病例的大腿肌肉萎缩终身不能恢复，严重影响患者的行走距离和生活质量。
2.小腿肌肉萎缩
是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。
3.肩胛带肌肉萎缩
是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌源性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。
4.肌源性面部肌肉萎缩
是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。
5.骨间肌和鱼际肌萎缩
通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。
肌肉萎缩（myatrophy；myophagism）是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致，病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、压疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。
而渐冻症就是运动神经元病，主要侵犯导致上下运动神经元改变的慢性进行性神经系统变性疾病，临床上表现为肌萎缩侧索硬化，患者出现一侧或者双侧的肢体无力、肌肉萎缩、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性，还有进行性肌萎缩症、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化。肌无力作为临床症状，包含在渐冻症的临床表现里面。
答：渐冻症，医学上又称之为“肌萎缩侧索硬化症”，是运动神经元疾病的一种，病症会表现为累及上下运动神经元的周围性瘫痪。渐冻症早期，可能会出现像是突然间的摔倒以及运动能力的丧失等症状，随着病程的深入，会出现不同程度的肌肉萎缩，直至最后出现呼吸障碍。渐冻症又被称为“世界五大罕见疾病”之一，由于...
答：肌肉萎缩，大多数表现为肌无力和肌肉量减少，而肌无力和肌肉量减少，一般会出现以下几种症状：一，跑步和跳跃的困难，跑步和跳跃困难是肌肉营养不良的首要症状之一。二、频繁跌倒，肌无力和肌肉量减少是患者频繁跌倒的主要原因。三、步态蹒跚，四、肌肉疼痛和僵硬。五、骨质疏松，由于长期肌肉营养不良，而导...
答：1、 渐冻人症是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者的运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉会逐渐萎缩和无力，甚至于瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样。由于感觉神经并未受到伤害，因此这种病并不影响患者的智力、记忆以及感觉。2、 渐冻人的病因至今不明，也有很少的人可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因...
答：此外，还会影响到咽喉部位功能，会产生不同程度的肌萎缩无力症状，导致吞咽困难、讲话困难、呼吸困难甚至呼吸衰竭。渐冻症患者随着病情的加重，全身上下多处的肌肉都将失去活力，就像一个人渐渐地被冻住了一样。二是肌束颤动。当然这样的症状不是一开始就有的，而是渐冻症患者病情发展到一定的程度的时候...
答：您好，很高兴能为你解答！渐冻症，医学上又称为“肌萎缩侧索硬化症”，是运动神经元疾病的一种，其早期的症状可能会表现为突然间的运动能力丧失、摔倒等，随着病程的深入会出现不同程度的肌肉萎缩，分为家族性和散发性两种。
答：1、渐冻人的临床表现：早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。2、肌无力的临床表现：根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周...
答：故俗称“渐冻人”。渐冻人临床表现：1、以四肢侵犯开始：四肢 肌肉由某处开始萎缩无力，然后向其它部位蔓延，最后才产生呼吸衰竭。2、以延髓肌肉麻痹开始：在四肢运动还 算良好时，就已经出现吞咽、讲话困难的症状，接着很快就进展为呼吸衰竭。建议您去可靠的再做一次详细的检查，不能马虎！
答：渐冻症，也就是肌萎缩侧索硬化，是一类因神经元损伤之后逐渐出现肌无力肌萎缩，肌束颤动，呼吸肌无力等症状的一种进行性发展的疾病。因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同逐渐被冻住一样，故称为渐冻症。渐冻人早期表现为没有规律的，不对称的症状，如肌肉的痉挛，肌肉无力，双手双脚的肌萎缩，...
答：渐冻人医学上称最为运动神经元病，使神经系统运动神经元疾病，患者会出现四肢无力进行性发展，出现费用性和失神经营养性的肌肉萎缩。肌肉萎缩是一个症状，不是病，渐冻人可以出现肌肉萎缩。
答：渐冻症，即肌萎缩侧索硬化症，是一种主要累及上运动神经元、下运动神经元，导致其支配的躯干、四肢和头面部肌肉无力萎缩的运动神经元病。肌萎缩侧索硬化症的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌，骨间肌，蚓状肌为明显，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。...
