有这些“传男不传女”的遗传病，可以做LOV生殖第三代试管去避免吗？

可以的，双方经过身体检查确定有遗传疾病的话医生会通过第三代试管婴儿来避免疾病遗传给下一代，所以你可以通过正规的大医院确认，医生才会做第三代试管婴儿，祝你幸福！

现在大部分医院都有第三代试管婴儿，建议找正规有资质的医院进行，这样比较放心，但也不是适合所有人的，每种技术对应着不同的适应症：

1、第一代试管婴儿

（1）因为双侧输卵管阻塞、输卵管缺失、严重盆腔粘连等导致输卵管功能丧失或者因各种原因导致卵子运送障碍的女性。

（2）排卵障碍：如顽固性多囊卵巢综合征、卵巢早衰、卵泡发育不良、反复诱发排卵或结合宫腔内人工授精治疗后仍未获得妊娠者;

（3）子宫内膜异位症：子宫内膜异位症通过常规药物或手术治疗后仍未有好转而迟迟获得妊娠者。

（4）男性因素的不孕症：男性轻度少精、弱精、精子畸形、精子不液化患者或复合因素的男性不育，经宫腔内人工授精治疗仍未获得妊娠，或男方因素严重程度不适宜行宫腔内人工授精者;

（5）免疫性不孕与不明原因不孕：反复经宫腔内人工授精治疗或其他常规治疗仍未获得妊娠者等情况。夫妻双方任何一方有抗精子抗体导致不法怀孕者；

（6）原因不明性不孕症，经其他辅助生育技术治疗无效者，特别是经反复促排卵、宫腔内人工授精未成功妊娠者，可行IVF-ET治疗。

2、第二代试管婴儿

（1）严重的少、弱、畸精子症、精子活动不良或顶体缺乏（圆头精）或完全不活动时，不能让卵子受精者；

（2）通过附睾抽取或睾丸活检技术可以采集到精子的无精症者；

（3）既往精卵结合失败者；

（4）不明原因的不孕症，特别是经过反复宫腔内人工授精治疗（IUI）无效的患者。

3、第三代试管婴儿

（1）染色体异常：染色体数目或结构异常；

（2）不明原因性不孕；

（3）单基因遗传性疾病患者，如α-地中海贫血、β-地中海贫血(包括患儿HLA配型)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、石骨症等；

（4）性连锁遗传性疾病患者，如传男不传女、传女不传男的遗传病、血友病等；

（5）年轻女性卵巢早衰或高龄女性卵巢功能衰竭；

（6）免疫性不孕：抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等；

（7）试管婴儿多次失败者；

（8）习惯性流产、高龄的孕妇。

有哪些“传男不传女”的遗传病？

1、秃顶

男人一旦出现秃顶问题，就会导致男人显得非常的老态。而且男人秃顶，也是男人身体衰老的一种象征。其实男人秃顶也是会遗传的，尤其是会遗传给儿子。如果爸爸有秃顶问题，那么有50%的几率，会遗传给儿子。而且如果外公是秃顶，这种基因很容易被母亲携带，生下来是儿子的话，也可能会有秃顶的可能。

2、血友病

血友病也会受到遗传基因的影响，而且这种遗传基因大多会遗传给儿子。一旦患上血友病，身体出现伤口的话，很可能会导致血流不止，甚至身体上无外表伤痕，也可能会导致皮下及关节出血。是有病的基因，属于隐性遗传基因，一般会由母亲所携带，遗传给儿子的几率会非常的大，但是却很少会遗传给女儿。

3、肥大型进行性肌营养不良症

这种疾病也属于那种隐性遗传疾病，女人主要是这种疾病的携带者，但是女人却不会发病。所以说这种疾病很容易遗传给儿子，如果遗传上这种疾病的话，很容易出现肌肉萎缩，小腿变粗但是会无力，走路姿态会像鸭子，甚至可能会出现瘫痪问题。如果儿子出生之后，患有这种遗传疾病，可能会在20日左右死亡。

4、红绿色盲

色盲也是一种传男不传女的疾病，最常见的就是红绿色盲。色盲基主要存在于X染色体上，Y染色体上是基本没有的。也就是说，如果母亲是红绿色盲，那么生出的儿子可能会是红绿色盲，但是生出的是女儿的话，一般是不会有问题的。但是如果父亲是红绿色盲的话，可能就会遗传给女儿了。

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。