头孢克肟干混悬剂药代动力学
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-03
头孢克肟干混悬剂的药代动力学特性已引起关注。正常成年人服用后，大约在4小时内达到峰值血药浓度，其消除半衰期大约为2.3到2.5小时。相比之下，儿童群体的反应稍有差异，服用后峰值时间在3到4小时之间，消除半衰期则在3.2到3.7小时之间，显示出儿童的吸收和代谢可能存在一定程度的差异。
头孢克肟的渗透性强，能够在人体的特定组织中达到较高的浓度，如痰液、扁桃体、上鼻窦粘膜、中耳分泌物，甚至在胆汁和胆囊等器官中也能观察到。这表明该药物具有良好的组织穿透力，可能有利于其在这些部位的治疗效果。
头孢克肟主要通过肾脏进行排泄，成年人在口服12小时内，大约有20到25%的药物以原形或代谢物的形式通过尿液排出。儿童的排泄率稍低，大约在13到20%。值得注意的是，血清和尿液中并未检测到活性代谢产物，这表明头孢克肟主要以完整的形式在体内发挥作用。
头孢克肟干混悬剂的药代动力学
答：血清蛋白结合率为65%，连续服药14天，未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。头孢克肟血浆半衰期为3～4小时，但在一些志愿者可达9小时，与剂型无关。特殊人群药代动力学老年患者：稳态时平均AUCs比正常成年人约有40%的升高。肾功能不全受试者：肌酐清除率为20～50ml/min时，头孢克肟平均血清半衰期延长至6....
头孢克肟干混悬剂药代动力学
答：单剂200mg片剂和400mg片剂的达峰时间通常在2-6小时，而200mg混悬液的达峰时间则为2-5小时。头孢克肟在24小时内，50%的药物以原型通过尿液排出，血清蛋白结合率为65%。连续14天服药后，未观察到药物在体内的蓄积现象，半衰期为3-4小时，但在个别情况下可达9小时，这与剂型无关。特殊人群的药代动力...
头孢克肟干混悬剂药代动力学
答：头孢克肟干混悬剂的药代动力学特性已引起关注。正常成年人服用后，大约在4小时内达到峰值血药浓度，其消除半衰期大约为2.3到2.5小时。相比之下，儿童群体的反应稍有差异，服用后峰值时间在3到4小时之间，消除半衰期则在3.2到3.7小时之间，显示出儿童的吸收和代谢可能存在一定程度的差异。头孢克肟的...
立健克是什么药啊??
答：【药品名称】通用名：头孢克肟干混悬剂 商品名：立健克 英文名：Cefixime for Suspension 汉语拼音：Toubaokewo Ganhunxuanji 本品主要成份是头孢克肟，化学名称为：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]- 3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-...
头孢克肟颗粒到体内多久能发挥药效
答：回答：一般是4小时左右,药代动力学原理是: 正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效价),约4小时后血清浓度达到峰值,分别为0.69,1.13,1.95μg/ml,血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5,3.0,6.0mg(效价)/kg(体重)后,约3～4小时血清浓度达到峰值,分别为1.14,2.01,3.97μg/ml...
头孢克肟胶囊的药代动力学
答：我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学研究资料，国外药代动力学研究资料表明：1、吸收：（1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效价），约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69，1.13，1.95μg/ml，血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5，3.0，6.0mg（效价）/...
头孢克肟
答：英文名 CEFIXIME CAPSULES 拼音名 TOUBAOKEWO JIAONANG 药品类别 头孢菌素及碳青霉烯类 性状 本品为硬胶囊剂，除去胶囊后内容物为白色或淡黄色粉末。药理毒理 头孢克肟为第三代口服头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用，对多数β内酰胺酶稳定，许多产青霉素酶和头孢菌素酶菌株仍对本品敏感。头...
头孢胶囊的作用和功效,头孢氨苄胶囊的作用和功效
答：头孢克肟胶囊(欧健)对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性。毒理研究生殖毒性:SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100～1000mg/kg,在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药320～3200mg/kg,对大鼠生育力未见影响,未出现致畸作用,新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发现异常。【药代动力学】据PDR57版:头孢克...
附件炎可以吃头孢克肟胶囊吗
答：药物主要是使用一些中成药，在服用药物时一定要做到持续用药，至少3－4个月。千万不能觉得症状有所缓解就停药，这样过不了多久还会反复。头孢克肟胶囊的药代动力学 我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学研究资料，国外药代动力学研究资料表明: 1、吸收:(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效价)...
头孢克肟的渗透性强，能够在人体的特定组织中达到较高的浓度，如痰液、扁桃体、上鼻窦粘膜、中耳分泌物，甚至在胆汁和胆囊等器官中也能观察到。这表明该药物具有良好的组织穿透力，可能有利于其在这些部位的治疗效果。
头孢克肟主要通过肾脏进行排泄，成年人在口服12小时内，大约有20到25%的药物以原形或代谢物的形式通过尿液排出。儿童的排泄率稍低，大约在13到20%。值得注意的是，血清和尿液中并未检测到活性代谢产物，这表明头孢克肟主要以完整的形式在体内发挥作用。
答：血清蛋白结合率为65%，连续服药14天，未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。头孢克肟血浆半衰期为3～4小时，但在一些志愿者可达9小时，与剂型无关。特殊人群药代动力学老年患者：稳态时平均AUCs比正常成年人约有40%的升高。肾功能不全受试者：肌酐清除率为20～50ml/min时，头孢克肟平均血清半衰期延长至6....
答：单剂200mg片剂和400mg片剂的达峰时间通常在2-6小时，而200mg混悬液的达峰时间则为2-5小时。头孢克肟在24小时内，50%的药物以原型通过尿液排出，血清蛋白结合率为65%。连续14天服药后，未观察到药物在体内的蓄积现象，半衰期为3-4小时，但在个别情况下可达9小时，这与剂型无关。特殊人群的药代动力...
答：头孢克肟干混悬剂的药代动力学特性已引起关注。正常成年人服用后，大约在4小时内达到峰值血药浓度，其消除半衰期大约为2.3到2.5小时。相比之下，儿童群体的反应稍有差异，服用后峰值时间在3到4小时之间，消除半衰期则在3.2到3.7小时之间，显示出儿童的吸收和代谢可能存在一定程度的差异。头孢克肟的...
答：【药品名称】通用名：头孢克肟干混悬剂 商品名：立健克 英文名：Cefixime for Suspension 汉语拼音：Toubaokewo Ganhunxuanji 本品主要成份是头孢克肟，化学名称为：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]- 3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-...
答：回答：一般是4小时左右,药代动力学原理是: 正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效价),约4小时后血清浓度达到峰值,分别为0.69,1.13,1.95μg/ml,血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5,3.0,6.0mg(效价)/kg(体重)后,约3～4小时血清浓度达到峰值,分别为1.14,2.01,3.97μg/ml...
答：我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学研究资料，国外药代动力学研究资料表明：1、吸收：（1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效价），约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69，1.13，1.95μg/ml，血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5，3.0，6.0mg（效价）/...
答：英文名 CEFIXIME CAPSULES 拼音名 TOUBAOKEWO JIAONANG 药品类别 头孢菌素及碳青霉烯类 性状 本品为硬胶囊剂，除去胶囊后内容物为白色或淡黄色粉末。药理毒理 头孢克肟为第三代口服头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用，对多数β内酰胺酶稳定，许多产青霉素酶和头孢菌素酶菌株仍对本品敏感。头...
答：头孢克肟胶囊(欧健)对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性。毒理研究生殖毒性:SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100～1000mg/kg,在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药320～3200mg/kg,对大鼠生育力未见影响,未出现致畸作用,新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发现异常。【药代动力学】据PDR57版:头孢克...
答：药物主要是使用一些中成药，在服用药物时一定要做到持续用药，至少3－4个月。千万不能觉得症状有所缓解就停药，这样过不了多久还会反复。头孢克肟胶囊的药代动力学 我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学研究资料，国外药代动力学研究资料表明: 1、吸收:(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效价)...
