菌落总数培养皿怎么数,片上面又有好多小点要数吗
固体培养基表面及内部的可见菌落（包括小点）均要计数，计数时可用笔在培养皿背面划线，分若干块计数
细菌菌落总数（CFU）的测定
一）平板菌落数的选择
1、进行平皿菌落计数时，记下同一浓度的3个平板（或2个）的菌落总数，计算平均值，再乘以稀释倍数即为1ml水样中的细菌总数。
2、计数时应选择菌落数在30~300/皿之间的稀释倍数进行计数，若同—个稀释度中一个平皿有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平皿计数该稀释度的平均菌落数。若片状菌落少于平皿的一半时，而另—半中菌落分布又均匀，则可将其菌落数的2倍作为全皿的数目。在记下各平皿菌落数后，应算出同一稀释度的平均菌数，供下—步计算时用。
(二) 稀释度的选择
l、首先选择平均菌落数在30～300者进行计算，当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即可用它作为平均值乘其稀释倍数。
2、若有两个稀释度的平均菌落数都在30～300之间，则应按两者的比值来决定。若其比值小于2，应报告两者的平均数；若大于2则报告其中较小的菌落数。
3、如果所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。
4、若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。
5、如果全部稀释度的平均菌落数均不在30～300之间，则以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。
6、菌落计数的报告，菌落在100以内时按实有数报告；大于100时，采用二位有效数字；在二位有效数字后面的数值，以四舍五入方法计算。为了缩短数字后面的零数,也可用10的指数来表示，在所需报告的菌落数多至无法计算时，应注明水样的稀释倍数。
是
你要是懒得数全部就在培养皿上划个‘十’或者‘井’字,数一小格就好了.
最后记得按比例算回去.
这还是我老师教的.
固体培养基表面及内部的可见菌落（包括小点）均要计数，计数时可用笔在培养皿背面划线，分若干块计数
细菌菌落总数（CFU）的测定
一）平板菌落数的选择
1、进行平皿菌落计数时，记下同一浓度的3个平板（或2个）的菌落总数，计算平均值，再乘以稀释倍数即为1ml水样中的细菌总数。
2、计数时应选择菌落数在30~300/皿之间的稀释倍数进行计数，若同—个稀释度中一个平皿有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平皿计数该稀释度的平均菌落数。若片状菌落少于平皿的一半时，而另—半中菌落分布又均匀，则可将其菌落数的2倍作为全皿的数目。在记下各平皿菌落数后，应算出同一稀释度的平均菌数，供下—步计算时用。
(二) 稀释度的选择
l、首先选择平均菌落数在30～300者进行计算，当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即可用它作为平均值乘其稀释倍数。
2、若有两个稀释度的平均菌落数都在30～300之间，则应按两者的比值来决定。若其比值小于2，应报告两者的平均数；若大于2则报告其中较小的菌落数。
3、如果所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。
4、若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。
5、如果全部稀释度的平均菌落数均不在30～300之间，则以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。
6、菌落计数的报告，菌落在100以内时按实有数报告；大于100时，采用二位有效数字；在二位有效数字后面的数值，以四舍五入方法计算。为了缩短数字后面的零数,也可用10的指数来表示，在所需报告的菌落数多至无法计算时，应注明水样的稀释倍数。
答：很小的也要数，可借助放大镜。按照新GB,计算300以内的平板。
答：如果能确定采样、样品处理、培养及测定等各个过程都准确无误，同时各个步骤的操作中也都没有受到样品以外的杂菌污染的话，那么结果就是正常的。例如，取样工具和器皿均为无菌，样品密封良好，用于测定的各种仪器设备均为无菌，化验室卫生条件良好，操作准确无误，那么可以认为结果正常。如果其中一个方面不能...
答：除增加稀释倍数外，最好是采用倾注法检测，采用涂布法这种情况更严重，如果还不行，就在上面盖上一层1.5％琼脂粉。可防止芽孢菌扩散！这种菌菌落形态白色，或乳白色，成片状，生长速度很快，大多有臭味，这是芽孢菌的特征 正常的湿热灭菌完全可以杀灭，因与培养基无关不大，如出现此菌后建议平皿等器...
答：一个细菌会成为一个菌落，这些小的是原来沾上的一个个细菌生长成的，有可能是接种时飘落的芽孢，或是培养皿中有细菌意外飞出了，反正这些是不可能消除的，实验总会有误差。
答：无论如何，计算菌落总数的一般方法如下：将培养皿放在细菌计数板上。使用显微镜将计数板上的菌落数目放大数倍。计算所有菌落的数量总和，这就是菌落总数。请注意，菌落总数应该在规定的时间内完成，以确保精确性。同时，菌落总数的单位通常是CFU/mL，即“每毫升的菌落形成单位数量”。
答：是倒过来放，新配的培养基有水比较正常，只要不影响你计数就可以了。注意翻过来时不要把水流到培养基上。可以慢慢顺这边倒出来。如果想没水，培养基倒好后可以在超净台中多凉凉，在有通风的培养箱中培养，水分挥发快，水会少些。
答：4、孔上接种后，将培养皿倒置于培养箱中，按照菌落生长的需要的不同环境条件，放置一定时间，直至菌落生长足够明显，数目不会再增加。5、计算计数板上的菌落数量N，然后计算菌落总数，公式为：N×(1/d)×V。其中，1/d即是取的菌落数量与总样品量的比率，因此乘上V就可以计算出菌落总数。举例说明：...
答：食品微生物检测的GB写到，如果你的各个稀释度都小雨30CFU的话，直接按照稀释度最低的菌落数乘以稀释倍数。我不知道水质检测是否也这样。。。
答：1. 在合适的培养基上，将待测样品进行适当的稀释，使得每个培养皿上的菌落数适中，既不太多也不太少。2. 将每个培养皿中的菌落数进行记录，可以使用计数器或手动计数。3. 将所有培养皿中的菌落数相加，得到总菌落数。4. 将总菌落数除以培养皿的个数，即为平均菌落数。例如，假设我们在10个培养皿...
答：一、菌落总数的测定菌落总数：食品和药品经过处理，所得 1mL（或 1g）检样在一定条件下培养，检测到的细菌菌落的总数。菌落总数可以用为判断食品及药品被污染程度的标志，同时为被检样品提供卫生学标准。细菌菌落一般都采用平板记数法来测定。它所得结果包含一群能在营养琼脂上生长的嗜中温需氧菌的菌落...
