什么是重症肌无力？跟肌无力有啥区别？-殷世荣
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-30
重症肌无力和肌无力有什么区别
肌无力是一种感觉或临床症状，当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病，其他疾病也会造成全身或局部的肌肉无力，比如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌营养不良症等。但这与重症肌无力造成的肌无力截然不同。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生。患者90%以上有胸腺异常，胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。肌无力包括重症肌无力。
你好,肌无力危象为疾病本身肌无力的加重所致,此时胆碱酯酶抑制药往往药量不足,加大药量或静脉注射腾喜龙后肌力好转。常由感冒诱发,也可发生于应用神经-肌肉阻滞药(如链霉素)、大剂量皮质类固醇及胸腺放射治疗或手术后。
重症肌无力和肌无力的区别大吗?
答：肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性...
重症肌无力和肌无力的区别大吗?
答：重症肌无力和肌无力区别主要在于前者是一种具体疾病，而后者只是一个临床症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病变部位主要在突触后膜乙酰胆碱受体上。患者产生这种疾病时，会出现骨骼肌病理性易疲劳，导致在活动后感到无力，在正常活动状态下不能耐受。而肌无力其实是包含重症肌无力，并且也包含其他能够...
肌无力和重症肌无力有什么区别
答：实际上肌肉无力有好多种类，重症肌无力呢，它是神经免疫病，它也是神经肌肉接头病，和像格林巴利，肌萎缩侧索硬化和进行性肌营养不良等等。甚至肺癌晚期肺癌，也有很多肌肉无力的，他们都叫肌肉无力。但是是两个概念，肌无力是一个普通的说法，重症肌无力是一个标准的病名，所以呢要区分开来，重症肌无力...
肌无力和重症肌无力有什么区别
答：重症肌无力（MG）是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种...
重症肌无力和肌无力的区别在于什么地方?
答：肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，具体哪些地方不同下面详细介绍。肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动...
重症肌无力和肌无力是一种将病吧?
答：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病。常见病因 多与自身免疫性疾病、感染...
肌无力是什么?和重症肌无力有区别吗
答：肌无力症广泛被接受的分类是以美国临床分类为基础：第一类：出现眼肌软弱或疲劳情况，眼皮可能下垂(ptosis)，并没其他证据显示身体其他地方出现肌肉软弱或疲劳。第二类：眼肌软弱或疲劳情况较严重，其他肌肉软弱或疲劳情况温和。第2A类：主要在肢体或轴向肌肉。第2B类：主要在延髓(bulbar)及/或 呼吸肌肉。第...
肌无力和重症肌无力是两种病症吗?
答：作者/rat686 重症肌无力是一种全身或者局部的骨骼肌易疲劳的疾病，在活动时加重，休息后症状减轻。重症肌无力病人的身体肌肉萎缩不明显，而是有劲使不上。重症肌无力属于罕见病范畴，不仅患者对疾病不甚了解，甚至部分临床医师也经常被其不同和多变的症状所迷惑，不能及早做出正确的诊断或者误诊。重症肌...
肌无力和重症肌无力有什么区别
答：1. 肌无力的表现多样，由不同原因引起的肌无力症状各异。2. 外伤导致的神经损伤，通常表现为局部力量减弱、肌肉萎缩，严重时可伴有感觉和运动功能丧失。3. 颈腰椎病变引起的肌无力，则可能伴随患侧肢体力量减弱、肌肉萎缩，以及疼痛、麻木等症状。4. 免疫相关疾病如格林-巴利综合征或重症肌无力，则...
关于肌无力和重症肌无力有什么区别,你能分清楚多少?
答：肌无力在平时主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力，基本就是卧床不起，呼吸都感到困难，治疗不及时可能会因呼吸衰竭而危及生命。
肌无力是一种感觉或临床症状，当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。
重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病，其他疾病也会造成全身或局部的肌肉无力，比如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌营养不良症等。但这与重症肌无力造成的肌无力截然不同。
重症肌无力的症状多种多样，不局限于肌肉无力的单一症候，所以患者不要以为自己出现肌无力就是患了重症肌无力；更不要因为没有肌无力，单纯出现眼睛或其他部位的不适症状，就不引起重视，而否定自己患上了此病。
患者一旦确诊本病，就应该及时治疗，因为本病是一种自身免疫性疾病，病情缠绵难愈，一旦发生重症肌无力危象，会在数分钟内危及生命。如果出现肌无力的症状，而且短期内得不到及时缓解，应及早看医生。因为不只是重症肌无力出现这一症候，一些神经内科的其他疾病，肌无力都是初发症状。我们一定要在疾病的早期控制治疗，以免贻误病情。
肌无力只是一种症状,通常见于重症肌无力及一些神经肌肉的病变,所以关键是查找到病因,针对病因进行治疗才能改善症状。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活、学习、工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物)。
肌无力是一种感觉或临床症状，当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病，其他疾病也会造成全身或局部的肌肉无力，比如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌营养不良症等。但这与重症肌无力造成的肌无力截然不同。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生。患者90%以上有胸腺异常，胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。肌无力包括重症肌无力。
你好,肌无力危象为疾病本身肌无力的加重所致,此时胆碱酯酶抑制药往往药量不足,加大药量或静脉注射腾喜龙后肌力好转。常由感冒诱发,也可发生于应用神经-肌肉阻滞药(如链霉素)、大剂量皮质类固醇及胸腺放射治疗或手术后。
答：肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性...
答：重症肌无力和肌无力区别主要在于前者是一种具体疾病，而后者只是一个临床症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病变部位主要在突触后膜乙酰胆碱受体上。患者产生这种疾病时，会出现骨骼肌病理性易疲劳，导致在活动后感到无力，在正常活动状态下不能耐受。而肌无力其实是包含重症肌无力，并且也包含其他能够...
答：实际上肌肉无力有好多种类，重症肌无力呢，它是神经免疫病，它也是神经肌肉接头病，和像格林巴利，肌萎缩侧索硬化和进行性肌营养不良等等。甚至肺癌晚期肺癌，也有很多肌肉无力的，他们都叫肌肉无力。但是是两个概念，肌无力是一个普通的说法，重症肌无力是一个标准的病名，所以呢要区分开来，重症肌无力...
答：重症肌无力（MG）是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种...
答：肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，具体哪些地方不同下面详细介绍。肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动...
答：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病。常见病因 多与自身免疫性疾病、感染...
答：肌无力症广泛被接受的分类是以美国临床分类为基础：第一类：出现眼肌软弱或疲劳情况，眼皮可能下垂(ptosis)，并没其他证据显示身体其他地方出现肌肉软弱或疲劳。第二类：眼肌软弱或疲劳情况较严重，其他肌肉软弱或疲劳情况温和。第2A类：主要在肢体或轴向肌肉。第2B类：主要在延髓(bulbar)及/或 呼吸肌肉。第...
答：作者/rat686 重症肌无力是一种全身或者局部的骨骼肌易疲劳的疾病，在活动时加重，休息后症状减轻。重症肌无力病人的身体肌肉萎缩不明显，而是有劲使不上。重症肌无力属于罕见病范畴，不仅患者对疾病不甚了解，甚至部分临床医师也经常被其不同和多变的症状所迷惑，不能及早做出正确的诊断或者误诊。重症肌...
答：1. 肌无力的表现多样，由不同原因引起的肌无力症状各异。2. 外伤导致的神经损伤，通常表现为局部力量减弱、肌肉萎缩，严重时可伴有感觉和运动功能丧失。3. 颈腰椎病变引起的肌无力，则可能伴随患侧肢体力量减弱、肌肉萎缩，以及疼痛、麻木等症状。4. 免疫相关疾病如格林-巴利综合征或重症肌无力，则...
答：肌无力在平时主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力，基本就是卧床不起，呼吸都感到困难，治疗不及时可能会因呼吸衰竭而危及生命。
