重症肌无力和肌无力的区别大吗？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-02
重症肌无力和肌无力的区别大吗？
有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌不良等。 然而重症肌无力造成的肌无力于此截然相反。
重症肌无力患者全身无力但并无痛麻等不适感觉，在体力劳动后无力感加重，休息之后可减轻，因此，常常是晨轻墓重。
临床上有90%的重症肌无力患者由于眼部肌肉麻痹会出现眼睑下垂、眼皮耷拉的表现，有时是一侧或者两侧、有时则是交替出现。面部肌肉无力，患者表情不自然，眼睛会出现复视，眼球转动也不灵活，感觉视物不在同一条直线或感觉眼睛不听使唤，转动受限。
肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。
有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌不良等。 然而重症肌无力造成的肌无力于此截然相反。
重症肌无力患者全身无力但并无痛麻等不适感觉，在体力劳动后无力感加重，休息之后可减轻，因此，常常是晨轻墓重。
临床上有90%的重症肌无力患者由于眼部肌肉麻痹会出现眼睑下垂、眼皮耷拉的表现，有时是一侧或者两侧、有时则是交替出现。面部肌肉无力，患者表情不自然，眼睛会出现复视，眼球转动也不灵活，感觉视物不在同一条直线或感觉眼睛不听使唤，转动受限。
重症肌无力和其它的肌无力鉴别起来，有些是相对来说比较困难。我们重症肌无力的概念，是由神经肌肉末梢，我们叫乙酰胆碱受体释放以后，由于突触后膜有乙酰胆碱受体抗体，影响钠钾泵的一个通路，所以导致了肌肉收缩的困难。那么如果说病人症状比较典型，那么又做了叫新斯的明试验也是阳性的，也做了肌电图，甚至包括乙酰胆碱受体抗体也都是阳性，其实鉴别起来并不是很困难。那么如果说这些都是阴性的结果，往往要跟其它肌无力鉴别起来相对来说比较困难。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。重症肌无力的临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。重症肌无力的特点是症状呈现波动性，有晨轻暮重的表现，肌萎缩较少而且出现比较晚，锥体束征阴性。渐冻症是运动神经元病中的一种，又叫肌萎缩侧索硬化症，是上，下运动神经元均有损害的慢性进行性神经系统变性疾病。渐冻症的表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征。渐冻症的肌无力无波动性，呈现进行性加重的缓慢病程。
肌无力又称肌无力综合征，主要由恶性肿瘤所引起，男性患者居多，约2/3患者伴发癌肿尤其是燕麦细胞型支气管肺癌。以下肢近端肌无力为主，活动后肌疲劳，但短暂用力收缩后肌力反而增强，而持续收缩后又呈疲劳状态。重复神经刺激的特征性改变为低频重复刺激时波幅呈递减，而高频重复刺激时波幅呈递增，且递增的程度均在100%以上。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，有部分患者合并有胸腺瘤，一般四肢肌力都可受累，出现晨轻暮重的波动感。重复电刺激低频刺激递减，程度在10%以上；高频刺激递减，程度在30%以上。这些都是两者的区别。
重症肌无力呢，是一个医学的诊断名称，肌无力是个统称的说法。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。
重症肌无力和肌无力的区别在于什么地方?
答：肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，具体哪些地方不同下面详细介绍。肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动...
浑身肌肉无力是重症肌无力吗?
答：消化道的肿瘤等临床疾病。这些患者进行肌电图的检查与重症肌无力是不同的，发病机制是因为影响到了突触前膜所导致的。而重症肌无力是一种典型的神经肌肉接头疾病，也是一种自身免疫性疾病，它是因为体内产生了针对突触后膜上的受体所引起来的临床症状，所以是突触后膜受到了影响所导致的。
重症肌无力和肌无力的区别大吗?
答：重症肌无力和肌无力区别主要在于前者是一种具体疾病，而后者只是一个临床症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病变部位主要在突触后膜乙酰胆碱受体上。患者产生这种疾病时，会出现骨骼肌病理性易疲劳，导致在活动后感到无力，在正常活动状态下不能耐受。而肌无力其实是包含重症肌无力，并且也包含其他能够...
重症肌无力和肌无力的区别在于什么地方呢?
答：大部分患者需进行长期持续性治疗。饮食调理 建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。护理 重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。日常护理 听从医生医嘱，按时服药，定期复查。了解各种药的不良...
重症肌无力和肌无力的区别在于什么地方呢?
答：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍性疾病，包括全身全身性重症肌无力和单纯眼肌型重症肌无力。全身性肌无力患者表现为四肢近端肌无力，严重时会累及呼吸肌，眼肌性肌无力的患者主要表现为眼睑下垂，眼闭合不全，症状一般上午时较轻，下午时较重。肌无力是一种临床表现，可由多种疾病引起。比如脑血管...
肌无力和重症肌无力有什么区别
答：重症肌无力（MG）是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种...
肌无力和重症肌无力有什么区别
答：1. 肌无力的表现多样，由不同原因引起的肌无力症状各异。2. 外伤导致的神经损伤，通常表现为局部力量减弱、肌肉萎缩，严重时可伴有感觉和运动功能丧失。3. 颈腰椎病变引起的肌无力，则可能伴随患侧肢体力量减弱、肌肉萎缩，以及疼痛、麻木等症状。4. 免疫相关疾病如格林-巴利综合征或重症肌无力，则...
重症肌无力和肌无力是一种将病吧?
答：常见病因 多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关 病因 重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。...
肌无力是什么?和重症肌无力有区别吗
答：肌无力症广泛被接受的分类是以美国临床分类为基础：第一类：出现眼肌软弱或疲劳情况，眼皮可能下垂(ptosis)，并没其他证据显示身体其他地方出现肌肉软弱或疲劳。第二类：眼肌软弱或疲劳情况较严重，其他肌肉软弱或疲劳情况温和。第2A类：主要在肢体或轴向肌肉。第2B类：主要在延髓(bulbar)及/或 呼吸肌肉。第...
重症肌无力是什么?
答：重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。重症肌无力的发病原因分两大类：一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；另一类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感-染、药物、环境因素有关。
重症肌无力和肌无力区别主要在于前者是一种具体疾病，而后者只是一个临床症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病变部位主要在突触后膜乙酰胆碱受体上。患者产生这种疾病时，会出现骨骼肌病理性易疲劳，导致在活动后感到无力，在正常活动状态下不能耐受。
而肌无力其实是包含重症肌无力，并且也包含其他能够引起肌无力的疾病，比如低钾血症所引起肌无力、进行性肌营养不良所引起肌无力，还有多发性肌炎、格林巴利综合征等。
肌无力只是一种症状,通常见于重症肌无力及一些神经肌肉的病变,所以关键是查找到病因,针对病因进行治疗才能改善症状。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活、学习、工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物)。
有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌不良等。 然而重症肌无力造成的肌无力于此截然相反。
重症肌无力患者全身无力但并无痛麻等不适感觉，在体力劳动后无力感加重，休息之后可减轻，因此，常常是晨轻墓重。
临床上有90%的重症肌无力患者由于眼部肌肉麻痹会出现眼睑下垂、眼皮耷拉的表现，有时是一侧或者两侧、有时则是交替出现。面部肌肉无力，患者表情不自然，眼睛会出现复视，眼球转动也不灵活，感觉视物不在同一条直线或感觉眼睛不听使唤，转动受限。
肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。
有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌不良等。 然而重症肌无力造成的肌无力于此截然相反。
重症肌无力患者全身无力但并无痛麻等不适感觉，在体力劳动后无力感加重，休息之后可减轻，因此，常常是晨轻墓重。
临床上有90%的重症肌无力患者由于眼部肌肉麻痹会出现眼睑下垂、眼皮耷拉的表现，有时是一侧或者两侧、有时则是交替出现。面部肌肉无力，患者表情不自然，眼睛会出现复视，眼球转动也不灵活，感觉视物不在同一条直线或感觉眼睛不听使唤，转动受限。
重症肌无力和其它的肌无力鉴别起来，有些是相对来说比较困难。我们重症肌无力的概念，是由神经肌肉末梢，我们叫乙酰胆碱受体释放以后，由于突触后膜有乙酰胆碱受体抗体，影响钠钾泵的一个通路，所以导致了肌肉收缩的困难。那么如果说病人症状比较典型，那么又做了叫新斯的明试验也是阳性的，也做了肌电图，甚至包括乙酰胆碱受体抗体也都是阳性，其实鉴别起来并不是很困难。那么如果说这些都是阴性的结果，往往要跟其它肌无力鉴别起来相对来说比较困难。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。重症肌无力的临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。重症肌无力的特点是症状呈现波动性，有晨轻暮重的表现，肌萎缩较少而且出现比较晚，锥体束征阴性。渐冻症是运动神经元病中的一种，又叫肌萎缩侧索硬化症，是上，下运动神经元均有损害的慢性进行性神经系统变性疾病。渐冻症的表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征。渐冻症的肌无力无波动性，呈现进行性加重的缓慢病程。
肌无力又称肌无力综合征，主要由恶性肿瘤所引起，男性患者居多，约2/3患者伴发癌肿尤其是燕麦细胞型支气管肺癌。以下肢近端肌无力为主，活动后肌疲劳，但短暂用力收缩后肌力反而增强，而持续收缩后又呈疲劳状态。重复神经刺激的特征性改变为低频重复刺激时波幅呈递减，而高频重复刺激时波幅呈递增，且递增的程度均在100%以上。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，有部分患者合并有胸腺瘤，一般四肢肌力都可受累，出现晨轻暮重的波动感。重复电刺激低频刺激递减，程度在10%以上；高频刺激递减，程度在30%以上。这些都是两者的区别。
重症肌无力呢，是一个医学的诊断名称，肌无力是个统称的说法。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。
答：肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，具体哪些地方不同下面详细介绍。肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动...
答：消化道的肿瘤等临床疾病。这些患者进行肌电图的检查与重症肌无力是不同的，发病机制是因为影响到了突触前膜所导致的。而重症肌无力是一种典型的神经肌肉接头疾病，也是一种自身免疫性疾病，它是因为体内产生了针对突触后膜上的受体所引起来的临床症状，所以是突触后膜受到了影响所导致的。
答：重症肌无力和肌无力区别主要在于前者是一种具体疾病，而后者只是一个临床症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病变部位主要在突触后膜乙酰胆碱受体上。患者产生这种疾病时，会出现骨骼肌病理性易疲劳，导致在活动后感到无力，在正常活动状态下不能耐受。而肌无力其实是包含重症肌无力，并且也包含其他能够...
答：大部分患者需进行长期持续性治疗。饮食调理 建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。护理 重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。日常护理 听从医生医嘱，按时服药，定期复查。了解各种药的不良...
答：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍性疾病，包括全身全身性重症肌无力和单纯眼肌型重症肌无力。全身性肌无力患者表现为四肢近端肌无力，严重时会累及呼吸肌，眼肌性肌无力的患者主要表现为眼睑下垂，眼闭合不全，症状一般上午时较轻，下午时较重。肌无力是一种临床表现，可由多种疾病引起。比如脑血管...
答：重症肌无力（MG）是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种...
答：1. 肌无力的表现多样，由不同原因引起的肌无力症状各异。2. 外伤导致的神经损伤，通常表现为局部力量减弱、肌肉萎缩，严重时可伴有感觉和运动功能丧失。3. 颈腰椎病变引起的肌无力，则可能伴随患侧肢体力量减弱、肌肉萎缩，以及疼痛、麻木等症状。4. 免疫相关疾病如格林-巴利综合征或重症肌无力，则...
答：常见病因 多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关 病因 重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。...
答：肌无力症广泛被接受的分类是以美国临床分类为基础：第一类：出现眼肌软弱或疲劳情况，眼皮可能下垂(ptosis)，并没其他证据显示身体其他地方出现肌肉软弱或疲劳。第二类：眼肌软弱或疲劳情况较严重，其他肌肉软弱或疲劳情况温和。第2A类：主要在肢体或轴向肌肉。第2B类：主要在延髓(bulbar)及/或 呼吸肌肉。第...
答：重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。重症肌无力的发病原因分两大类：一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；另一类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感-染、药物、环境因素有关。
