植物组织培养怎样进行技术操作?
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-05
1. 玻璃器皿的清洗：首先用洗衣粉清洗玻璃器皿，然后用清水冲洗，接着放入洗液中浸泡24小时，之后用清洁水冲洗，再用蒸馏水冲洗一次，最后放入烘箱中烘干备用。洗液的制备：将重铬酸钾50克加入10毫升蒸馏水中，加热溶解后冷却，再缓缓加入90毫升工业硫酸。
2. 培养基的制备：
(1) 培养基的组成：主要包括无机盐（如大量元素和微量元素）、有机物（如蔗糖、维生素、氨基酸、核酸等）、螯合剂（如EDTA）和植物激素。固体培养基还需加入琼脂。常用的培养基有MS培养基，其中铁盐的使用量为柠檬酸铁10毫克/毫升，其他培养基使用铁盐母液5毫克/毫升。
(2) 培养基的配方：植物组织培养的成功与培养基的选择有很大关系。常用的培养基营养成分如表6-13所示。
(3) 培养基的制备程序：首先吸取各种药液混合，然后将蔗糖加入溶化的琼脂中，搅拌均匀后调节pH，分装于三角瓶等容器中，封口后进行灭菌。灭菌后冷却凝固备用。
3. 接种：为了得到无菌材料，需对植物材料进行消毒。常用的消毒剂有漂白粉、安替福民、升汞等。消毒后用无菌水冲洗，然后进行接种。
4. 培养：植物组织培养受温度、光照、培养基pH等环境因素影响。一般培养室温度为25±2℃，光照强度为2000勒克斯，光照时间为10-12小时，培养室湿度不加控制，培养基pH通常为5.5-6.5。
5. 移栽：组培幼苗具有3-5条根后可移栽。移栽前先在光照充足处锻炼3-5天，使其适应环境。移栽时用清水洗去根上的琼脂，然后栽入盆中，栽植土可选用通气好的粗砂、蛭石、珍珠岩等。为保持温度，可用塑料薄膜覆盖，室内保持10-30天，然后移至大田正常生长。
植物组织培养怎样进行技术操作?
答：1. 玻璃器皿的清洗：首先用洗衣粉清洗玻璃器皿，然后用清水冲洗，接着放入洗液中浸泡24小时，之后用清洁水冲洗，再用蒸馏水冲洗一次，最后放入烘箱中烘干备用。洗液的制备：将重铬酸钾50克加入10毫升蒸馏水中，加热溶解后冷却，再缓缓加入90毫升工业硫酸。2. 培养基的制备：(1) 培养基的组成：主要包括无机...
植物组织培养怎样进行技术操作?
答：接种用的植物材料（外植体）的大小和形状没有严格限制，但不能太小，过小细胞分裂难以发生。因此，一般要求切块的大小要适当。接种的全过程都应在无菌条件下进行。目前都是在超净工作台上完成，将植物材料接入培养基中即可。4.培养：植物组织培养和栽培植物一样，也受温度、光照、培养基的pH等各种环境条...
植物组织培养的过程有哪些?
答：3.培养条件的控制： 创建适合植物生长和发育的环境条件，包括适当的温度、光照、湿度和气体组成等。这些条件可以根据不同的植物物种和培养阶段进行调整。4.组织切割和接种： 将预处理好的组织样本切割成适当大小的片段或小块，并在无菌条件下接种到含有培养基的培养容器中。确保每个组织样本都能够获得足够的...
植物组织培养的步骤?
答：1. 灭菌：常用的灭菌方法包括湿热灭菌法和干热灭菌法。湿热灭菌法适用于培养基、镊子、解剖刀、去离子水和滤纸等，可在121℃下进行20-30分钟的灭菌。干热灭菌法适用于玻璃器皿，可在180℃下进行2小时的灭菌。对于抗生素、激素等不耐高温的试剂，采用过滤灭菌法。2. 消毒：消毒是为了在不伤害植物的前...
怎样进行组织培养?
答：将生长点接种在MS+BA0.5+IAA0.2+GA0.25的培养基上，光照强度为3000勒克斯，白天温度25—28℃，夜间温度18—20℃，光照时间10小时左右，茎尖10—15天膨大，迅速生长、分化、增殖，经过约60天培养，每个生长点可形成10余个芽丛，然后再转接到MS+BA0.2+IAA0.1+GA0.5的生长培养基上。为加快繁殖...
组织培养的一般过程是怎样的
答：（1）器具的消毒。组培前玻璃器皿等要用洗衣粉刷洗干净备用。接种室和超净工作台用70%酒精擦洗，并用紫外光照射。其他用具也要进行高温消毒。（2）培养材料的采集。组培所用的植物材料可采用根、茎、叶、花、芽及种子的子叶、胚轴的一部分，有时也可利用花粉或花药。通常应取初生幼嫩的材料，这些材料...
植物组培技术
答：一个完整的植物组织培养过程一般包括以下几个步骤：（1）准备阶段查阅相关文献，根据已成功培养的相近植物资料，结合实际制订出切实可行的培养方案。然后根据实验方案配制适当的化学消毒剂以及不同培养阶段所需的培养基，并经高压灭菌或过滤除菌后备用。（2）外植体选择与消毒选择合适的部位作为外植体，采回后...
植物组织培养的操作技术主要有
答：一、材料准备 准备所需的培养基和培养器具。常用的培养基有MS培养基、B5培养基等，可以根据实验需要进行选择。培养器具主要包括培养瓶、试管、离心管等。二、无菌操作 在进行植物组织培养之前，必须进行无菌操作。无菌操作是指在无菌条件下进行实验，以避免外源性细菌、真菌等微生物的污染。无菌操作要求在...
植物组织培养的基本步骤有哪些
答：植物组织培养是一种实验室技术，通过将植物的细胞、组织或器官进行离体培养，以获得新的植株或实现其他实验目的。以下是植物组织培养的基本步骤：材料准备：选择适当植物材料，如根、茎、叶、花等，并进行清洗和消毒。这一步骤需要保证植物材料不受污染，以避免培养失败。诱导分化：将植物材料放入培养基中，...
植物组织培养的过程是什么?
答：植物组织培养可以分为四个阶段：（1）建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。（2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。（3）将植株转移进行生根培养，可以转入生根培养基，也可以直接切取进行...
2. 培养基的制备：
(1) 培养基的组成：主要包括无机盐（如大量元素和微量元素）、有机物（如蔗糖、维生素、氨基酸、核酸等）、螯合剂（如EDTA）和植物激素。固体培养基还需加入琼脂。常用的培养基有MS培养基，其中铁盐的使用量为柠檬酸铁10毫克/毫升，其他培养基使用铁盐母液5毫克/毫升。
(2) 培养基的配方：植物组织培养的成功与培养基的选择有很大关系。常用的培养基营养成分如表6-13所示。
(3) 培养基的制备程序：首先吸取各种药液混合，然后将蔗糖加入溶化的琼脂中，搅拌均匀后调节pH，分装于三角瓶等容器中，封口后进行灭菌。灭菌后冷却凝固备用。
3. 接种：为了得到无菌材料，需对植物材料进行消毒。常用的消毒剂有漂白粉、安替福民、升汞等。消毒后用无菌水冲洗，然后进行接种。
4. 培养：植物组织培养受温度、光照、培养基pH等环境因素影响。一般培养室温度为25±2℃，光照强度为2000勒克斯，光照时间为10-12小时，培养室湿度不加控制，培养基pH通常为5.5-6.5。
5. 移栽：组培幼苗具有3-5条根后可移栽。移栽前先在光照充足处锻炼3-5天，使其适应环境。移栽时用清水洗去根上的琼脂，然后栽入盆中，栽植土可选用通气好的粗砂、蛭石、珍珠岩等。为保持温度，可用塑料薄膜覆盖，室内保持10-30天，然后移至大田正常生长。
答：1. 玻璃器皿的清洗：首先用洗衣粉清洗玻璃器皿，然后用清水冲洗，接着放入洗液中浸泡24小时，之后用清洁水冲洗，再用蒸馏水冲洗一次，最后放入烘箱中烘干备用。洗液的制备：将重铬酸钾50克加入10毫升蒸馏水中，加热溶解后冷却，再缓缓加入90毫升工业硫酸。2. 培养基的制备：(1) 培养基的组成：主要包括无机...
答：接种用的植物材料（外植体）的大小和形状没有严格限制，但不能太小，过小细胞分裂难以发生。因此，一般要求切块的大小要适当。接种的全过程都应在无菌条件下进行。目前都是在超净工作台上完成，将植物材料接入培养基中即可。4.培养：植物组织培养和栽培植物一样，也受温度、光照、培养基的pH等各种环境条...
答：3.培养条件的控制： 创建适合植物生长和发育的环境条件，包括适当的温度、光照、湿度和气体组成等。这些条件可以根据不同的植物物种和培养阶段进行调整。4.组织切割和接种： 将预处理好的组织样本切割成适当大小的片段或小块，并在无菌条件下接种到含有培养基的培养容器中。确保每个组织样本都能够获得足够的...
答：1. 灭菌：常用的灭菌方法包括湿热灭菌法和干热灭菌法。湿热灭菌法适用于培养基、镊子、解剖刀、去离子水和滤纸等，可在121℃下进行20-30分钟的灭菌。干热灭菌法适用于玻璃器皿，可在180℃下进行2小时的灭菌。对于抗生素、激素等不耐高温的试剂，采用过滤灭菌法。2. 消毒：消毒是为了在不伤害植物的前...
答：将生长点接种在MS+BA0.5+IAA0.2+GA0.25的培养基上，光照强度为3000勒克斯，白天温度25—28℃，夜间温度18—20℃，光照时间10小时左右，茎尖10—15天膨大，迅速生长、分化、增殖，经过约60天培养，每个生长点可形成10余个芽丛，然后再转接到MS+BA0.2+IAA0.1+GA0.5的生长培养基上。为加快繁殖...
答：（1）器具的消毒。组培前玻璃器皿等要用洗衣粉刷洗干净备用。接种室和超净工作台用70%酒精擦洗，并用紫外光照射。其他用具也要进行高温消毒。（2）培养材料的采集。组培所用的植物材料可采用根、茎、叶、花、芽及种子的子叶、胚轴的一部分，有时也可利用花粉或花药。通常应取初生幼嫩的材料，这些材料...
答：一个完整的植物组织培养过程一般包括以下几个步骤：（1）准备阶段查阅相关文献，根据已成功培养的相近植物资料，结合实际制订出切实可行的培养方案。然后根据实验方案配制适当的化学消毒剂以及不同培养阶段所需的培养基，并经高压灭菌或过滤除菌后备用。（2）外植体选择与消毒选择合适的部位作为外植体，采回后...
答：一、材料准备 准备所需的培养基和培养器具。常用的培养基有MS培养基、B5培养基等，可以根据实验需要进行选择。培养器具主要包括培养瓶、试管、离心管等。二、无菌操作 在进行植物组织培养之前，必须进行无菌操作。无菌操作是指在无菌条件下进行实验，以避免外源性细菌、真菌等微生物的污染。无菌操作要求在...
答：植物组织培养是一种实验室技术，通过将植物的细胞、组织或器官进行离体培养，以获得新的植株或实现其他实验目的。以下是植物组织培养的基本步骤：材料准备：选择适当植物材料，如根、茎、叶、花等，并进行清洗和消毒。这一步骤需要保证植物材料不受污染，以避免培养失败。诱导分化：将植物材料放入培养基中，...
答：植物组织培养可以分为四个阶段：（1）建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。（2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。（3）将植株转移进行生根培养，可以转入生根培养基，也可以直接切取进行...
