渐冻人疾病是什么原因引起的
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-19
什么是渐冻人，怎么引起这个疾病的
1、遗传因素：5%-10%的患者所有有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。临床为了上与散发病例难以区别。
2、免疫因素：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性尽管“渐冻人”患者心目血清曾检出多种抗体。
3、中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐回复可能在ALS发病中参与神经元死亡，细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。
4、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关。
5、金属元素：据专家调查表示，一些金属元素的缺乏也是导致运动神经元发病的重要因素之一，为此大家一定要多加留意。
渐冻症，又称肌萎缩侧索硬化症，是一种运动神经元疾病，该病的发病机制目前还没有明确，所以这种疾病目前还没有治愈之策，但随着医学技术的进步，科学家们的努力，希望也相信这种所谓“世界难题”终有一日会被攻克。
目前来看，渐冻症患者，可以通过药物治疗等手段尽量的延长发生呼吸障碍的时间，进而推迟气管的切开时间，诸如协一力利鲁唑片等药物，尽可能的提高生存质量是渐冻症治疗的最大原则。
你好，渐冻人也吃萎缩侧索硬化或运动神经元病.病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。
你好：渐冻人具有遗传性，20%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶。
你好，渐冻人是运动神经元受到侵袭，导致神经的功能障碍，引起患者肌肉逐渐萎缩和无力，甚则瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，病情发展很迅速，但是发病率很低。
渐冻人疾病什么原因的
答：ALS的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏，使...
那种失去肌肉控制能力,直到死为止的病叫什么?
答：渐冻人-霍金“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人...
渐冻人病是什么问题引起的
答：渐冻症的病因不明，主要有四大因素参与，遗传，中毒，免疫，病毒感染，10%到20%的病例可能与遗传有关，是因为基因突变导致，另外有部分环境因素参与，主要是重金属中毒，如铜铝中毒等。意见建议：渐冻人早期表现为没有规律的，不对称的症状，如肌肉的痉挛，肌肉无力，双手双脚的肌萎缩，逐渐出现活动的笨拙...
浅谈“渐冻人症”--运动神经元病?
答：MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。1.遗传因素 目前已经发现了十...
什么是渐冻症?
答：渐冻症是肌萎缩侧索硬化的别名，主要由于神经毒素在神经中的堆积，造成神经细胞的损伤导致。这个病症是有局部肢体的萎缩、无力、肉跳等症状，一步步发展为最终呼吸衰竭，导致死亡。渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和...
什么是渐冻症?
答：第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。别称 运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人 英文名称 amyotrophic lateral sclerosis 就诊科室 神经科、皮肤科 多发群体 40～50岁男性 常见病因 不明，可能与遗传及基因缺陷有关 常见症状 早期仅无力、肉跳、易疲劳，可吞咽，讲话困难 ...
什么是渐冻症?
答：渐冻人其实就是运动神经元病，是由于脊髓前角细胞、脑干运动神经元以及皮层锥体细胞等受到部分性损伤，而引起的一种慢性进行性神经元疾病，其发病率也是比较高的，而且一旦发病寿命长度就会缩短，可能会在3到5年之内就死亡。渐冻人的病因：1、基因遗传因素。通过对多个病例的研究发现，渐冻人的发病可能与...
什么是渐冻人?
答：“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。据专家介绍，由于对此病缺乏认识，也没有开展过全国性的大...
“渐冻人症”与基因变异有关 危险基因位于9号染色体
答：肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种可怕的疾病，许多病人会因为无法忍受病痛的折磨而寻求安乐死。而最近一国际研究小组的研究发现，位于9号染色体的两个基因变异与ALS密切相关，该发现为诊治该疾病带来了希望。ALS是一种运动神经元疾病，俗称“渐冻人症”，又因美国棒球明星卢奥·葛雷克死于此病而称“葛雷克氏...
人会得渐冻人症与什么有关呢
答：渐冻人症也叫肌萎缩侧索硬化，病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1、神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2、自由基使神经细胞膜...
渐冻症，医学上称之为“肌萎缩侧索硬化症”，是运动神经元疾病的一种，表现为累及上下运动神经元的周围性瘫痪。
其发病机制目前尚未明确，医学上只能采用药物手段进行维持。采用像是协一力利鲁唑片等的药物，尽量推迟患者出现呼吸障碍的时间。
渐冻症患者，大多集中在40到60岁的中老年人群，分为家族性和散发性两种，男性的发病几率大于女性。
渐冻症，医学上又称之为肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元疾病的一种，很遗憾，也是世界五大绝症之一。
因为这种疾病的发病机制目前尚未明确，医学上只能采取一些药物手段进行维持，像是通过协一力利鲁唑片等，尽量的推迟患者出现呼吸障碍的时间，最大程度的提高患者的生存质量。
这是一种非常非常痛苦的疾病，随着病程的深入，患者会出现不同程度的肌肉萎缩以及运动能力的丧失，但是全程患者的意识是保持清醒的，直至出现呼吸障碍。
1、遗传因素：5%-10%的患者所有有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。临床为了上与散发病例难以区别。
2、免疫因素：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性尽管“渐冻人”患者心目血清曾检出多种抗体。
3、中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐回复可能在ALS发病中参与神经元死亡，细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。
4、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关。
5、金属元素：据专家调查表示，一些金属元素的缺乏也是导致运动神经元发病的重要因素之一，为此大家一定要多加留意。
渐冻症，又称肌萎缩侧索硬化症，是一种运动神经元疾病，该病的发病机制目前还没有明确，所以这种疾病目前还没有治愈之策，但随着医学技术的进步，科学家们的努力，希望也相信这种所谓“世界难题”终有一日会被攻克。
目前来看，渐冻症患者，可以通过药物治疗等手段尽量的延长发生呼吸障碍的时间，进而推迟气管的切开时间，诸如协一力利鲁唑片等药物，尽可能的提高生存质量是渐冻症治疗的最大原则。
你好，渐冻人也吃萎缩侧索硬化或运动神经元病.病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。
你好：渐冻人具有遗传性，20%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶。
你好，渐冻人是运动神经元受到侵袭，导致神经的功能障碍，引起患者肌肉逐渐萎缩和无力，甚则瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，病情发展很迅速，但是发病率很低。
答：ALS的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏，使...
答：渐冻人-霍金“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人...
答：渐冻症的病因不明，主要有四大因素参与，遗传，中毒，免疫，病毒感染，10%到20%的病例可能与遗传有关，是因为基因突变导致，另外有部分环境因素参与，主要是重金属中毒，如铜铝中毒等。意见建议：渐冻人早期表现为没有规律的，不对称的症状，如肌肉的痉挛，肌肉无力，双手双脚的肌萎缩，逐渐出现活动的笨拙...
答：MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。1.遗传因素 目前已经发现了十...
答：渐冻症是肌萎缩侧索硬化的别名，主要由于神经毒素在神经中的堆积，造成神经细胞的损伤导致。这个病症是有局部肢体的萎缩、无力、肉跳等症状，一步步发展为最终呼吸衰竭，导致死亡。渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和...
答：第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。别称 运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人 英文名称 amyotrophic lateral sclerosis 就诊科室 神经科、皮肤科 多发群体 40～50岁男性 常见病因 不明，可能与遗传及基因缺陷有关 常见症状 早期仅无力、肉跳、易疲劳，可吞咽，讲话困难 ...
答：渐冻人其实就是运动神经元病，是由于脊髓前角细胞、脑干运动神经元以及皮层锥体细胞等受到部分性损伤，而引起的一种慢性进行性神经元疾病，其发病率也是比较高的，而且一旦发病寿命长度就会缩短，可能会在3到5年之内就死亡。渐冻人的病因：1、基因遗传因素。通过对多个病例的研究发现，渐冻人的发病可能与...
答：“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。据专家介绍，由于对此病缺乏认识，也没有开展过全国性的大...
答：肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种可怕的疾病，许多病人会因为无法忍受病痛的折磨而寻求安乐死。而最近一国际研究小组的研究发现，位于9号染色体的两个基因变异与ALS密切相关，该发现为诊治该疾病带来了希望。ALS是一种运动神经元疾病，俗称“渐冻人症”，又因美国棒球明星卢奥·葛雷克死于此病而称“葛雷克氏...
答：渐冻人症也叫肌萎缩侧索硬化，病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1、神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2、自由基使神经细胞膜...
