皮肤白细胞破碎性血管炎症状体征

皮肤白细胞破碎性血管炎表现出一系列症状和体征。首先，患者可能出现不规则的发热，伴随着肌痛和关节痛，这些症状通常涉及全身，但下肢尤其常见，小腿和足背尤为多发，大腿、臀部、躯干和上肢也可能受到影响。

皮损的表现多样，急性期尤其显著，可能会有成批出现。紫癜性淤斑是本病的典型特征，它们高出皮面，按压不会褪色。风团样红斑也可能存在，有时甚至会发展成水疱或血疱，这是由于中性粒细胞渗出到周围组织，导致局部炎症反应。偶尔，皮肤上还会出现大小不一的皮下结节。

血管内皮受损可能导致血管腔狭窄，进而形成局部溃疡和坏死，这增加了疾病的严重性。在皮肤上，网状青斑也可能作为额外的体征出现。皮疹伴随的症状如瘙痒或疼痛通常会持续2至4周，皮疹消退后可能会留下色素沉着或萎缩性瘢痕，这是长期影响的一种表现。

值得注意的是，皮肤白细胞破碎性血管炎有时可能与其他系统性血管炎并发，因此在诊断时需要仔细区分，以确保准确的诊断和治疗。

皮肤白细胞破碎性血管炎(cutaneous leukocytoclastic vasculitis，CLV)是一种由多种原因引起的仅累及皮肤的血管炎症病变。各种年龄均可见，以青壮年多发。 可有不规则发热、肌痛和关节痛等。皮肤损害多分布于下肢，以小腿、足背多见。有时大腿、臀部、躯干和上肢也可出现。皮损呈多样性，急性期可成批出现。紫癜性淤斑最常见，具特征性，常高出皮面、压之不褪色。可有风团样红斑，严重时有水疱、血疱。