什么原因造成18对染色体异常
指导意见：
你好，18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，是多了一条18号染色体。可有发育迟缓，智力障碍
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。
电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。 [1]
分类
⒈数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。
⒉结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。
最常见的染色体疾病Down综合征病理改变：患者脑重约较正常轻10%仅有简单的脑回结构，额叶小，颞上回皮质薄，脑白质髓鞘形成晚皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑。
答：34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。孕妇在备孕或者怀孕期间，长期受到辐射的影响，容易导致这样的情况出现，可有发育迟缓,智力障碍,主要致死原因有患儿摄食困难、呼吸困难。你好,18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,起自18号...
答：值得注意的是，尽管18三体综合症是一种严重的染色体疾病，但并非所有携带多余18号染色体的胎儿都会在出生后存活。存活至成年的18三体综合症患者通常会有智力障碍和其他健康问题。对于筛查结果显示临界风险的孕妇来说，这意味着胎儿可能有染色体异常，但也可能是由于某些原因导致检查结果不准确。因此，医生会建议...
答：有吧，但是极少 动物一般不能承受多余的染色体，出生之前就死亡了 三个21最常见是因为21比较小 植物可以整套染色体翻倍
答：站立时两腿分开有些远，轻度向前倾斜。约半数病例血清IgA低或缺如。 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。 美籍华人蒋有兴(一95陆)...
答：染色体多一个并不是好消息，会导致很多疾病的发生。第18对染色体若有3个，称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上；颜面部与心脏、肾脏的异常等。这些婴儿出生时体重多半不足，90%的个案在周岁内死亡，活过周岁的也多半是重度智障，所以一旦诊断确定，便不...
答：1. 概述：18-三体综合征，亦称爱德华兹综合征，是一种染色体异常疾病，患者存活率低，能存活至2岁者极为少见。该病特征为多种外表和内脏畸形，如突出的枕骨、位置低下的耳朵、小眼睛和先天性心脏病等。2. 发病原因：大部分18-三体综合征病例是由整条第18号染色体三体化引起，仅有少数病例是由嵌合型...
答：造成染色体异常的原因是多方面的，最常见的是家族性遗传，特别是染色体非整倍数异常甚至会影响到下一代，导致遗传性染色体疾病。也可能是电离辐射、病毒感染或化学物质诱导。或者母龄效应的影响，也就是随着女性的年龄增加，会出现卵子质量变差、染色体异常的问题，而且，自身免疫性疾病，如甲状腺原发性自身...
答：可能会导致智力缺陷、身材矮小等疾病。除了以上与18染色体异常相关的疾病外，18号染色体异常还可能引发其他的疾病，如：胎儿缺陷、癌症等。因此，当出现异常的18号染色体现象时，需要及时进行病因学检查和诊断治疗。通过科学的检查和治疗，可以大大降低疾病的风险，维护人们的健康和生命安全。
答：染色体是基因的载体， 染色体异常即染色体病，故而导致基因表达异常机体发育异常。 染色体异常的原因 是什么呢？染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。一、染色体异常的原因 1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和...
答：3个分别为：1、21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。2、18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整...
