染色体多一个怎么回事有什么危害？
婴儿染色体出现异常情况，可能导致多种身体上的缺陷。
当父母发现孩子的身体或智力出现问题时，许多人的第一个反应通常会是：“是我做错了什么吗？”或“是我有什么没做好吗？”。
实际上，这是天生的，父母无法控制。
竹脚妇幼医院的儿科助理顾问医生赖慧敏日前受访时说：“这其实并不是父母犯了错，染色体异常是天生的。”
赖慧敏指出，孩子有先天的健康问题，原因可分为两种。一是天生的染色体出现异常，另一种则是外在环境因素。
她说，吸烟及喝酒等外在环境因素是不会影响染色体的。“就算父母吸烟或喝酒，也不至于影响到日后孩子的染色体。但这不代表我们就鼓励父母吸烟喝酒，因为它们会从其他方面影响到胎儿。
人体内有23对染色体(即46个)，是满载着6万个基因的重要生命结构。染色体以一对对排列，每一对中的一个来自父亲的精子，另一个则来自母亲的卵子。
赖慧敏解释说，如果体内有多余或缺少染色体、某个染色体多了一小部分或一小部分“失踪”，便等于基因数量不平衡，会导致人的健康受影响或身心上出现缺陷。
避免当高龄产妇
孩子的染色体出现问题，通常是父母两人的染色体结合时发生了“意外”，父母一般上无法控制。
据目前所知道，要避免生下染色体异常的孩子，妇女所能做的就是避免当高龄产妇。
医学研究发现，随着妇女怀孕的年纪增长，孩子患有唐氏综合征的可能性会随着提高，尤其是37岁及以上的妇女，这个可能性更是大大飙升。
唐氏综合征是多出一个染色体21(chromosome 21)所导致的先天疾病，是众先天染色体疾病中最广为人知的。数据显示，我国每1万个新生儿当中，就有9个患有唐氏综合征。
“虽然孩子的异常染色体是没办法改变了，但是只要父母好好照顾，再加上医药方面的帮助及物理治疗，这些孩子还是能够发挥他们的潜力的。”
赖慧敏说，本地就有唐氏综合征协会，专为唐氏综合征患者及他们的家人提供帮助及福利，这对患者来说是一大福音。
“很多患唐氏综合征的小孩都是很可爱的，而且很活泼好动，有了各方面的帮助，他们也能健康地长。”
赖慧敏鼓励孕妇定时做产前检查，若胎儿有问题，至少能及早发现，夫妇俩就能商量，做出适当的决定。
羊膜穿刺术(抽羊水诊断)是检查胎儿健康的其中一个普遍方法，能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷。
“不过，如果是染色体里的些许基因出了问题，并不容易被检测出来。如果以一套百科全书来形容染色体，要是只是一点基因出了问题，就像是百科全书中有一个字打错了，并不容易察觉。”
月前有报章报道，一名16个月大的男婴患有罕见的先天染色体疾病，除了不能吃喝、不能正常呼吸，视网膜也异常，看不见东西，需要戴上800度的近视眼镜。
男婴的母亲受访时说，她怀孕期间定时做检查，妇产科医生并没有发现不妥。
针对这点，赖慧敏说：“产前的检查能够检查出多数问题，但也不是万能的。”
除了怀孕时定时检查，未婚男女或打算生育的夫妇也能到医院进行基因辅导(genetic counselling)。如果接受辅导的夫妇曾不只一次流产，或他们的家人亲戚也有染色体问题，医生就会建议夫妇抽血做检验，这能够预测日后孩子患先天染色体疾病的可能性。
目前，每个星期有大约三四对夫妇或未婚夫妇到竹脚妇幼医院接受基因辅导，这个数字有上升的趋势。
赖慧敏分析说：“这是因为现代父母在这方面的意识有所提升，他们来接受辅导，很可能只是因为想要知道更多。”
可能导致多种先天疾病
除了大家相当熟悉的唐氏综合征之外，染色体异常还可能导致其他多种先天疾病。
多出一个染色体13会导致帕陶综合征，孩子可能智力低，心脏、肾和头皮有缺陷。多出一个染色体18的先天疾病是爱德华综合征，婴儿会有多发性先天畸形的病症。
赖慧敏医生说：“只有当多出的一整个染色体是13、18、21、X或Y，孩子才有机会生下来。要是多出的是其他染色体，孕妇通常会流产，这是大自然淘汰不正常胎儿的规律。”
另一同染色体异常有关的先天疾病是特纳综合征，只有女性会患上，患者只有一个X染色体，而不是两个。患者一般上较矮小，较难迈入青春期，也通常无法怀孕。不过，目前已有药物能帮助特纳综合征患者。
染色体异常还包括了同一对染色体的部分互相对调易位，数据显示，每500人当中，就有一人有这样的情况。
成人若自己体内的染色体有易位情况，他并不会受到影响。但是当他生儿育女时，自己一半的染色体同伴侣的一半染色体结合，成为孩子的整套染色体时，就可能产生问题，孩子或许会拥有“不正常”的染色体。
染色体使人体内的遗传物质,不能说什么危害,反而如果没有染色体或缺少就会对你人体有危害...
染色体多一个并不是好消息，会导致很多疾病的发生。第18对染色体若有3个，称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上；颜面部与心脏、肾脏的异常等。这些婴儿出生时体重多半不足，90%的个案在周岁内死亡，活过周岁的也多半是重度智障，所以一旦诊断确定，便不做任何积极的治疗。
当第13对染色体出现3个，称为“巴陶氏症“。这些婴儿有很严重的异常，包括唇裂与裂、前脑发不良、先脏病等，往往活不过周岁，即使活过同岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。
染色体异常的危害是相当大的，一旦染色体出现异常生出来的孩子就是畸形，因此年轻的父母在生孩子之前务必要去检查一下染色体，这是对孩子和自己负责，做好孕前检查可以避免一些悲剧发生。但是就目前我们知道的发生染色体异常的原因有环境影响、长期接触化学物质、生物因素、母龄效应、遗传这5个，其中有些客观因素是可以避免的，希望朋友们在日常生活中能够注意一下。
要看多了哪条染色体，不同的情况导致的结果不一样。
首先要明白人的生长和代谢都是基因在起最基本的作用。
正常的情况下基因在染色体上所起的作用都是有一定程序和程度的，
当染色体多出来一条的情况下，正常的生长或代谢的机制就会受到影响；
这种影响要看多出来的基因是哪个部分，对原来的机制的影响程度有多大。
打个比喻：汽车本来有4个轮子，但是多了一个轮子后对汽车的行走是有很大影响的，不同的位置、不同的方向对汽车的行走造成的影响不同。
对染色体多出来的情况，目前好像没有有效办法。
多的什么类型的染色体
是常染色体 ？ 还是性染色体？具体说一下比较好回答
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不过不论是常染色体异常还是性染色体异常 对身体都是有很大危害的
这些异常都影响到成百上千个基因功能的丧失、不正常的复制、过度表现或受到干扰。因此一般而言，任何种类的染色体异常均会造成程度不等的外观畸型、器官缺陷和智能障碍；而性染色体异常对智能的影响较小，但大都会有性器官发育异常及生殖能力降低或消失等现象。
21三染色体症（Down syndrome）；
13三染色体症（Patau syndrome）；
18三染色体症（Edwards syndrome）； 这些是比较常见的常染色体3体症
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多了一个染色体肯定不是好事，正常的一般是46条，多了一条比对生理产生影响的，因为基因决定着一切的，多了一条肯定没生育能力的，应为减数分裂染色一要配对的，
答：事实上，每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的。但其它染色体基因多且那些基因较关键，一旦染色体多了一条，基本活不过胎儿期，会自然流产。而13、18、21这三条染色体多一条以后并不致命，可以活过胎儿期，并生下来。所以在表面上看起来，它们的发病率高。
答：染色体使人体内的遗传物质,不能说什么危害,反而如果没有染色体或缺少就会对你人体有危害...
答：有8号、22号三体综合征等。都伴有明显的发育畸形和智力低下。并不是每号染色体都有三体综合征，因为有些染色体三体危害更大，胚胎时期就致死了，所以没有活体，以上都是较轻的所以能存活。猫叫综合征：第5号染色体部分缺失，患儿哭声轻，音调高，想猫叫，故得名，有严重智力障碍。特纳氏综合征：又叫X...
答：染色体结构异常 染色体结构异常多见于常染色体，常见的染色体结构异常有倒位，易位，环状染色体。夫妇染色体结构异常可导致胚胎染色体结构异常，是流产或死胎的重要原因。（一）倒位。染色体倒位是指一条染色体内发生2处断裂，产生的3个片段倒转180°后重新连接形成一条重排染色体，分为臂间倒位和臂内倒位。...
答：生物体内染色体数目一般是稳定不变的，人的体细胞染色体数为46条，如果数目发生变化就会引起遗传病，目前有关人类染色体数目个别增减的病例不多，因为数目的增减会使基因发生较大变化，从而影响个体发育，常见的有猫叫综合征、21三体综合征。
答：导致染色体异常的原因主要有以下两个:遗传因素。通常是由胎儿的父母引起的，夫妻双方只要有一个有染色体异常就会遗传给胎儿，导致无辜的胎儿染色体异常。环境因素。环境中的有毒物质也会导致胎儿染色体异常，尤其是在孕早期，胎儿神经分化的高峰期，很容易受环境因素的影响，比如说放射线的影响，病毒感染，...
答：主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。如白化病、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足、畸形、肿瘤、部分残疾人。夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者。是难以诊断和治疗，父母的血缘关系越远对后代危害就...
答：1、染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且...
答：LZ是看了那部叫XXY的电影吧。。。①XXX这种染色体遗传病叫做超雌综合征。基本可以正常生育，没什么严重的临床症状，可生育 ②XYY这种叫什么我不知道，患者大多缺乏自制力，易暴躁，很多都有犯罪史，就是男中之男。。③XXY这种的叫克莱恩费尔特综合症即克氏综合症。一般表现为男性，但也有长大后突然变成...
