非侵入性胎儿染色体基因检测,让你可以有更安全的选择!

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-05
非侵入性胎儿染色体基因检测,让你可以有更安全的选择! 科技一直在进步,产检的方式也会更新,目前染色体检查已经多了非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY PLUS,或称NIPT),所以,聪明的孕妈咪应该多了解现代的产检方式,再为自己及宝宝做出更好的产检规划。

高龄产妇怀孕面临较多风险 女性在胎儿时期就已经将这辈子要用的卵子都准备好了,所以,年纪越大卵子就存放的越久,过了最佳生育年龄(25~32岁)卵子的品质就会下降,加上生理机能也是随着年龄慢慢走下坡,所以,高龄怀孕自然会遇上较多并发症,例如妊娠高血压、子痫前症、妊娠糖尿病以及流产、早产的机率,同时宝宝发生染色体异常的机率也是高于年轻的妈妈。

染色体基因筛检不分年龄 不过,林大钦医师提醒,虽然高龄妈妈遇上的状况会比较多,但每一位孕妈咪都可能发生染色体异常,因为即使是年轻的妈妈也可能会有不佳的卵子或是带有遗传性的疾病,所以,只要是怀孕的妇女,不分年龄都需要留意胎儿染色体的产前检查。

过去传统染色体筛检的方式有胎儿颈部透明带筛检、二指标、三指标、四指标母血唐氏症筛检,这些筛检准确率大概是八成,因此不免让人担心会有漏掉二成以上(伪阴性)的缺点,而且筛检后指数异常者,仍要进行羊膜穿刺才能做最后的确认。

认识非侵入性胎儿染色体基因检测 (NIFTY PLUS) 随着科技的发展,目前染色体筛检有了进步的突破,最新的非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY PLUS),只要在怀孕初期(10周)透过抽血就能筛检出胎儿是否罹患常见的20项染色异常与缺失疾病,包括唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症,以及4项性染色体异常与10项染色体片段缺失,例如猫哭症、小胖威利症、天使症候群、狄乔治氏症II型、遗传性唇颚裂(兔唇)、雅各布森症候群、1p36缺失症候群、2q33.1缺失症候群、16p12.2-p11.2缺失症候群等。 NIFTY PLUS的好处是,只需要少量10 mL血液就可以进行检测,而且准确率超过99%,能够在怀孕早期更快了解胎儿是否有染色体异常的疾病,同时避免了侵入性检查会有的风险。

小故事帮助了解差异 传统的染色体筛检,就像听到教室传出打架吵闹声,老师进教室时大家都乖乖坐着,于是就把所有脸上出汗、很紧张的同学全部先抓出来,然后必须进一步去确认是不是他们在吵闹;而NIFTY PLUS则是明确找到二个身上有抓伤瘀青的打架同学,直接确认这间教室吵闹的原因。以前的检查只能先筛检出高低机率,现在的非侵入性胎儿染色体基因检测是明确知道胎儿染色体基因在母血中是否异常。

NIFTY PLUS 与羊膜穿刺如何做选择? 林大钦医师表示,NIFTY PLUS与羊膜穿刺同样具有高准确性,差异在于NIFTY PLUS是非侵入性,怀孕10周以上即可检测、也较安全;而羊膜穿刺是侵入性,可能会有流产或感染的风险。如果孕妇是染色体异常的高风险族群或是担忧侵入性的风险以及体质不适合进行侵入性的检查者,会建议考虑选择NIFTY PLUS筛检,虽然目前 *** 尚未提供补助,需自费两万多元,但最好的产检选择,应该是选安全、安心、没有心理负担的,所以,多了NIFTY PLUS新技术是一件好事,能让孕妇有更安全、精准的选择。

林大钦 经历:郭综合医院妇产部部长、美国不孕症及腹腔镜手术学会医师、美国圣巴拿巴医学中心不孕症研究员、圣荷西安倍斯大学生殖胚胎学博士、中华民国妇产科医学会专科医师、中华民国生殖医学会不孕症专科医师、中华民国人工生殖施术医师



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