磷钼蓝分光光度法测磷的含量实验中显色时加液顺序可否颠倒
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-09-11
分光光度法条件实验及测定实验中，显色时，加入还原剂，缓冲溶液，显色剂的顺序是否可以颠倒？ 为什么？
1．原理 食物中的有机物经酸氧化分解时，磷在酸性条件下可与铝酸铵结合生成磷钼酸铵。对苯二酚、亚硫酸钠可将磷钼酸铵还原成蓝色化合物——钼蓝。通过分光光度计在波长660 nm处测定钼蓝的吸光值，可以测定磷的含量。反应式为： H3PO4+12(NH4)3MoO4。
磷钼蓝分光光度法测磷的含量实验中显色时加液顺序可否颠倒
建议用磷钼蓝法对照，因为酒石酸氧锑钾对环境有一定污染，不如氟化钠，且灵敏度、操作等都劣于磷钼蓝法。
加液的顺序可以颠倒~~重要的是需要煮沸才行，显色反应需要吸热，活化能比较高。
磷钼蓝分光光度法测磷的含量实验中显色时加液顺序可否颠倒
答：不能颠倒加液顺序 因为如果先加氯化亚锡，显色时颜色稳定时间短，且易受铁离子干扰。先加抗坏血酸不但能消除大量铁离子的干扰，增加稳定性，并能在室温下迅速显色。
磷钼蓝分光光度法测磷的含量实验中显色时加液顺序可否颠倒
答：不能，会引起实验偏差。
磷钼蓝分光光度法测磷的含量实验中显色时加液顺序可否颠倒
答：每次测试带一至两个标准样品是为着结果更为准确,嫌麻烦的话可以采用上世纪四五十年代苏联的标准曲线法,不过这个曲线也不是一用多少年,不同的季节也需要校准,精度还是低于同时带标样着.至于产生的沉淀,你应该从加入的试剂上找找原因,再有,做完实验你不马上清洗,一是显得你很懒,二其中的氟化物会腐蚀玻...
磷钼蓝分光光度法测定磷的含量
答：用钼酸铵分光光度法测定磷酸盐标准系列及测定磷酸盐标准溶液的精密度、准确度、空白检出限等，确认本实验室具备检测水质中总磷的能力。在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。砷含量大于2mg/L有干扰， 可用...
钼蓝比色法测定磷酸盐含量中显色剂用量多少对测定结果的影响
答：标准曲线和试样的加入显色剂量要高度的一致，防止背景的波动影响测定结果。
切片磷含量检测方法
答：1、首先通过对消解试剂、最大吸收波长、最佳酸度、显色时间和络合物稳定性等条件参数进行优化。2、其次提出采用硫酸-过氧化氢湿法消解磷系阻燃聚酯切片的消解体系。3、最后使用磷钼蓝分光光度法测定其磷含量，结果表明：在最优化条件下，磷元素在0.10～1.00μg/mL范围内呈线性关系，相关系数为R2=1，...
钼蓝分光光度法测磷的含量,最大吸收波长?
答：钼蓝分光光度法测磷的含量,最大吸收波长? 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览1 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 分光光度法 波长 搜索资料 本地图片 图片链接 提交回答 匿名 回答自动保存中 你的回答被采纳...
磷钼蓝是如何测定磷的?
答：在酸性介质中,活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄,用抗坏血酸还原为磷钼蓝后,于波长882nm处测量吸光度。 仪器 分光光度计。 试剂 硫酸(6mol/L)在搅拌下将300mLH2SO4缓缓加到600mL水中。 钼酸铵溶液(140g/L)溶解28g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于200mL水中。溶液变浑浊应重配。 酒石酸锑钾溶液(...
化学口试基础题(准确详细) 如果是部分的话把题号打上
答：1. 磷钼蓝分光光度法测磷时，加入抗坏血酸和氯化亚锡的目的是什么？（加入氯化亚锡-抗坏血酸溶液，将磷钼黄还原为磷钼蓝。）2. 磷钼蓝的最大吸收波长是多少纳米？（720nm）3. 分光光度法测磷实验中空白试剂是什么？（试剂空白 ）4. 磷的工作曲线和标准曲线是一回事吗？（不是）5. 比色皿和...
五氧化二磷含量的测定
答：五氧化二磷含量测定常用磷钼蓝分光光度法，测定含量范围为0.05%～2%。试样经硫酸、氢氟酸分解，制成盐酸溶液，在1.0～1.4mol·L-1盐酸介质中，有酒石酸钾钠存在下，以乙醇作稳定剂，加入钼酸铵使磷酸根离子生成磷钼杂多酸，再用抗坏血酸将磷钼杂多酸还原为磷钼蓝，然后在分光光度计上，波长...
顺序是不能颠倒的，原因是：还原剂的作用是什么？如果先加显色剂，即使显色也是物质未还原前的颜色（氧化态颜色）；还原剂加入前就加缓冲溶液，也许因为PH条件的改变而使还原反应不能进行。
不知道你做的什么实验，参数问题不好说
作为定量检测，尤其是在做工作曲线时，主要参数肯定是要求准确添加，而控制反应条件的辅助试剂就无所谓（只要在控制范围内就可以了）有个原则：凡是牵涉到量值传递的必须准确，控制反应条件的则没有必要
这个问题主要看显色剂的最佳显色范围和显色灵敏度，显色剂的正常显色要求有足够的PH值，适当的温度，如果改变溶液PH值引起显色剂的显色不充分或者过度就会引起测量结果偏高或者偏低啊
不可以，必须按顺序加，否则颜色不对，会失败
防止亚铁离子的氧化
我前段刚做了，就是顺序不对导致失败
祝你好运！
OVER！
不能颠倒加液顺序
因为如果先加氯化亚锡，显色时颜色稳定时间短，且易受铁离子干扰。先加抗坏血酸不但能消除大量铁离子的干扰，增加稳定性，并能在室温下迅速显色。
1．原理 食物中的有机物经酸氧化分解时，磷在酸性条件下可与铝酸铵结合生成磷钼酸铵。对苯二酚、亚硫酸钠可将磷钼酸铵还原成蓝色化合物——钼蓝。通过分光光度计在波长660 nm处测定钼蓝的吸光值，可以测定磷的含量。反应式为： H3PO4+12(NH4)3MoO4。
磷钼蓝分光光度法测磷的含量实验中显色时加液顺序可否颠倒
建议用磷钼蓝法对照，因为酒石酸氧锑钾对环境有一定污染，不如氟化钠，且灵敏度、操作等都劣于磷钼蓝法。
加液的顺序可以颠倒~~重要的是需要煮沸才行，显色反应需要吸热，活化能比较高。
答：不能颠倒加液顺序 因为如果先加氯化亚锡，显色时颜色稳定时间短，且易受铁离子干扰。先加抗坏血酸不但能消除大量铁离子的干扰，增加稳定性，并能在室温下迅速显色。
答：不能，会引起实验偏差。
答：每次测试带一至两个标准样品是为着结果更为准确,嫌麻烦的话可以采用上世纪四五十年代苏联的标准曲线法,不过这个曲线也不是一用多少年,不同的季节也需要校准,精度还是低于同时带标样着.至于产生的沉淀,你应该从加入的试剂上找找原因,再有,做完实验你不马上清洗,一是显得你很懒,二其中的氟化物会腐蚀玻...
答：用钼酸铵分光光度法测定磷酸盐标准系列及测定磷酸盐标准溶液的精密度、准确度、空白检出限等，确认本实验室具备检测水质中总磷的能力。在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。砷含量大于2mg/L有干扰， 可用...
答：标准曲线和试样的加入显色剂量要高度的一致，防止背景的波动影响测定结果。
答：1、首先通过对消解试剂、最大吸收波长、最佳酸度、显色时间和络合物稳定性等条件参数进行优化。2、其次提出采用硫酸-过氧化氢湿法消解磷系阻燃聚酯切片的消解体系。3、最后使用磷钼蓝分光光度法测定其磷含量，结果表明：在最优化条件下，磷元素在0.10～1.00μg/mL范围内呈线性关系，相关系数为R2=1，...
答：钼蓝分光光度法测磷的含量,最大吸收波长? 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览1 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 分光光度法 波长 搜索资料 本地图片 图片链接 提交回答 匿名 回答自动保存中 你的回答被采纳...
答：在酸性介质中,活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄,用抗坏血酸还原为磷钼蓝后,于波长882nm处测量吸光度。 仪器 分光光度计。 试剂 硫酸(6mol/L)在搅拌下将300mLH2SO4缓缓加到600mL水中。 钼酸铵溶液(140g/L)溶解28g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于200mL水中。溶液变浑浊应重配。 酒石酸锑钾溶液(...
答：1. 磷钼蓝分光光度法测磷时，加入抗坏血酸和氯化亚锡的目的是什么？（加入氯化亚锡-抗坏血酸溶液，将磷钼黄还原为磷钼蓝。）2. 磷钼蓝的最大吸收波长是多少纳米？（720nm）3. 分光光度法测磷实验中空白试剂是什么？（试剂空白 ）4. 磷的工作曲线和标准曲线是一回事吗？（不是）5. 比色皿和...
答：五氧化二磷含量测定常用磷钼蓝分光光度法，测定含量范围为0.05%～2%。试样经硫酸、氢氟酸分解，制成盐酸溶液，在1.0～1.4mol·L-1盐酸介质中，有酒石酸钾钠存在下，以乙醇作稳定剂，加入钼酸铵使磷酸根离子生成磷钼杂多酸，再用抗坏血酸将磷钼杂多酸还原为磷钼蓝，然后在分光光度计上，波长...
