【急】关于生物遗传病，伴常染色体问题
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-05
高一生物 生物隐形遗传病 是什么意思啊 经常做题目遇到这个 还有在常染色体上，这些条件都干什么用的
既然确定是隐性遗传病，那女儿基因型为aa，父母都不患病，必须为Aa×Aa才可生出患病女儿，母亲基因型为Aa。
弟弟正常，则弟弟的基因型可能是AA，Aa，如果是AA，那其后代不可能患病，所以计算弟弟是Aa的概率，如果弟弟的表型不知道，那其Aa的概率为1/2，但现在已经知道未患病，则其Aa的概率为2/3，已知人群中致病基因频率为1/10，则正常基因频率为9/10，杂合子正常比例为2×1/10×9/10=18/100，纯合致病aa为1/10×1/10=1/100，所以女性Aa的比例为18/100除以1-1/100，即18/99，因此后代患病比例为2/3×18/99×1/4=1/33.
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是__常染色体隐性遗传_______ ；母亲的基因型是___Aa____（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患病的概率是___1/33_____（假设人群中致病基因频率是1／10.结果用分数表示）。在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时__常染色体和性染色体____________ 自由组合。（2）检测发现，正常人体中一条多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是__基因突变________，由此导致正常mRNA第_46___位密码子变为终止密码子。（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与_）目的基因______进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，需要_____种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”,则基因探针序列为__ACTTAG_________；为制备大量探针，可用____PCR____技术。
常染色体隐性 Aa 1/30
父母的基因型为Aa ,则弟弟的基因型1/3为AA,2/3为Aa.致病基因的概率为1/3,人群中致病基因频率为1/10,所以后代致病概率为1/30
【急】关于生物遗传病,伴常染色体问题
答：父母正常，后代出现病，无中生有则是隐性遗传病，而女儿患病，则说明是常染色体隐性遗传病。既然确定是隐性遗传病，那女儿基因型为aa，父母都不患病，必须为Aa×Aa才可生出患病女儿，母亲基因型为Aa。弟弟正常，则弟弟的基因型可能是AA，Aa，如果是AA，那其后代不可能患病，所以计算弟弟是Aa的概率，如...
人类遗传病中的伴性遗传,伴常染色体遗传的都有哪些
答：您好！1. 伴性染色体遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。许多生物都有伴性遗传现象。X染色体隐性遗传红绿色盲，血友病和Y染色体遗传鸭蹼病，外耳道多毛。2.伴常染色体遗传是指致病基因位于常染色体上。包括多指，并指，软骨发育不全，白化病，先天性耳聋，苯丙酮尿症，心动过速等 ...
急!!!关于一个高中生物上的问题(伴性遗传)
答：如果是隐性，那么有常隐和伴X隐两种，如果是伴X隐性的话，那么II3也必须得有致病的X基因，也必须是患者，然而他不是，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。基因型：II3：Aa，II4：Aa，III6：1/3AA，2/3Aa III6与患病女性aa婚配后，生育患病后代的概率为2/3×1/2=1/3 生育患病男孩的概率是...
高中生物 这个是什么遗传病 说出你的依据 谢谢啊 尽快哦
答：伴常染色体隐形遗传病
什么是伴性遗传和常染色体遗传
答：伴性遗传（sex－linked inheritance） 是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传...
关于高一生物伴性遗传问题
答：1.无中生有为隐性，生女患者为常隐：Bb×Bb→bb，无性状的两亲本生出隐性性状的后代；若是性染色体遗传，女的性染色体由两X染色体组成，要两者都是隐性才是患者，如果他父亲正常，她必然正常，所以她如患病应属于常隐。2.有中生无为显性，生女正常为常显：道理跟1相反。Bb×Bb→bb，有性状的两...
怎么判断常染色体遗传
答：问题一：如何判断常染色体遗传和伴性遗传 可以采用正反交的方法。 利用隐性雌性与显性雄性个体杂交。 如果下一代均表现为显性性状，则为常染色体遗传； 如果下一代雌性均表现为显性性状，雄性均表现为隐性性状，说明控制该性状的基因位于X染色体上。问题二：如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传...
生物上的“伴性遗传”的问题……急求解答
答：1.因为X染色体有同源染色体（和常染色体一样，只不过X染色体决定性别），有显隐性之分；而Y染色体没有同源染色体，没有显隐性之说 2.看来你不理解的是隐性之所以会叫隐性的原因，我举个例子：一个女性带有隐性基因a，但如果她同时有显性基因A，她就不会将a的性状显示出来，只有这个人两个X染色体都带...
高中生物遗传题仅求解甲病为什么是板常染色体遗传,我觉得版x也可?_百 ...
答：通过第二代的1号和2号生出第三代的2号可知，甲病是隐性；通过第一代的1号和第二代的3号可知，甲病不可能是伴X染色体隐性，如果甲病是伴X染色体隐性遗传，则第一代的1号有病同，第二代的3号一定有病。所以说，甲病是常染色体隐性遗传。
常染色体遗传和伴性遗传有什么分别?
答：常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。伴性遗传概念：伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴...
隐形遗传病是相对于显性遗传病而言的。就是致病基因是隐形基因，只有是纯合子的时候才表现出患病。携带致病基因但是有可能不患病。常染色体遗传病是致病基因是在常染色体上，而不是性染色体上。
从II3与II4的后代III5是患者可以看出，这个病是隐性遗传（无中生有为隐性）。
如果是隐性，那么有常隐和伴X隐两种，如果是伴X隐性的话，那么II3也必须得有致病的X基因，也必须是患者，然而他不是，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。
基因型：II3：Aa，II4：Aa，III6：1/3AA，2/3Aa
III6与患病女性aa婚配后，生育患病后代的概率为2/3×1/2=1/3
生育患病男孩的概率是1/3×1/2=1/6
选D
既然确定是隐性遗传病，那女儿基因型为aa，父母都不患病，必须为Aa×Aa才可生出患病女儿，母亲基因型为Aa。
弟弟正常，则弟弟的基因型可能是AA，Aa，如果是AA，那其后代不可能患病，所以计算弟弟是Aa的概率，如果弟弟的表型不知道，那其Aa的概率为1/2，但现在已经知道未患病，则其Aa的概率为2/3，已知人群中致病基因频率为1/10，则正常基因频率为9/10，杂合子正常比例为2×1/10×9/10=18/100，纯合致病aa为1/10×1/10=1/100，所以女性Aa的比例为18/100除以1-1/100，即18/99，因此后代患病比例为2/3×18/99×1/4=1/33.
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是__常染色体隐性遗传_______ ；母亲的基因型是___Aa____（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患病的概率是___1/33_____（假设人群中致病基因频率是1／10.结果用分数表示）。在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时__常染色体和性染色体____________ 自由组合。（2）检测发现，正常人体中一条多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是__基因突变________，由此导致正常mRNA第_46___位密码子变为终止密码子。（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与_）目的基因______进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，需要_____种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”,则基因探针序列为__ACTTAG_________；为制备大量探针，可用____PCR____技术。
常染色体隐性 Aa 1/30
父母的基因型为Aa ,则弟弟的基因型1/3为AA,2/3为Aa.致病基因的概率为1/3,人群中致病基因频率为1/10,所以后代致病概率为1/30
答：父母正常，后代出现病，无中生有则是隐性遗传病，而女儿患病，则说明是常染色体隐性遗传病。既然确定是隐性遗传病，那女儿基因型为aa，父母都不患病，必须为Aa×Aa才可生出患病女儿，母亲基因型为Aa。弟弟正常，则弟弟的基因型可能是AA，Aa，如果是AA，那其后代不可能患病，所以计算弟弟是Aa的概率，如...
答：您好！1. 伴性染色体遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。许多生物都有伴性遗传现象。X染色体隐性遗传红绿色盲，血友病和Y染色体遗传鸭蹼病，外耳道多毛。2.伴常染色体遗传是指致病基因位于常染色体上。包括多指，并指，软骨发育不全，白化病，先天性耳聋，苯丙酮尿症，心动过速等 ...
答：如果是隐性，那么有常隐和伴X隐两种，如果是伴X隐性的话，那么II3也必须得有致病的X基因，也必须是患者，然而他不是，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。基因型：II3：Aa，II4：Aa，III6：1/3AA，2/3Aa III6与患病女性aa婚配后，生育患病后代的概率为2/3×1/2=1/3 生育患病男孩的概率是...
答：伴常染色体隐形遗传病
答：伴性遗传（sex－linked inheritance） 是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传...
答：1.无中生有为隐性，生女患者为常隐：Bb×Bb→bb，无性状的两亲本生出隐性性状的后代；若是性染色体遗传，女的性染色体由两X染色体组成，要两者都是隐性才是患者，如果他父亲正常，她必然正常，所以她如患病应属于常隐。2.有中生无为显性，生女正常为常显：道理跟1相反。Bb×Bb→bb，有性状的两...
答：问题一：如何判断常染色体遗传和伴性遗传 可以采用正反交的方法。 利用隐性雌性与显性雄性个体杂交。 如果下一代均表现为显性性状，则为常染色体遗传； 如果下一代雌性均表现为显性性状，雄性均表现为隐性性状，说明控制该性状的基因位于X染色体上。问题二：如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传...
答：1.因为X染色体有同源染色体（和常染色体一样，只不过X染色体决定性别），有显隐性之分；而Y染色体没有同源染色体，没有显隐性之说 2.看来你不理解的是隐性之所以会叫隐性的原因，我举个例子：一个女性带有隐性基因a，但如果她同时有显性基因A，她就不会将a的性状显示出来，只有这个人两个X染色体都带...
答：通过第二代的1号和2号生出第三代的2号可知，甲病是隐性；通过第一代的1号和第二代的3号可知，甲病不可能是伴X染色体隐性，如果甲病是伴X染色体隐性遗传，则第一代的1号有病同，第二代的3号一定有病。所以说，甲病是常染色体隐性遗传。
答：常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。伴性遗传概念：伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴...
