做了唐氏筛查结果是高危，那无创通过率有多大？
唐筛结果多少算正常？
各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270或 1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。
结果大于正常值怎么办？
唐氏筛查的结果高于正常值不要过于担心，因为这并不代表你的胎宝宝就一定不健康。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常值的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，这样才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
教你看懂唐氏筛查报告单：
(1)AFP(甲胎蛋白甲胎蛋白)甲胎蛋白 AFP 是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP 在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量 AFP 进入胎儿血循环。妊娠6 周胎血 AFP 值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中 AFP 主要来自胎尿，其变化趋势与胎血 AFP 相似，母血 AFP 来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血 AFP 浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清 AFP 水平为正常孕妇的70%，即平均 MoM 值为0.70.8MoM。
(2)Free hCGβ(游离亚基促绒毛膜性腺激素游离-β促绒毛膜性腺激素)游离亚基-促绒毛膜性腺激素怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清 Free hCGβ水平呈强直性升高，平均 MoM 值为2.32.4MoM。其实 free-hcg 的 MOM 值偏高大家不必太紧张。关于：hCG 是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由 a-和 b-两个亚单位构成。HCG 以两种形式存在，完整的 hCG 和单独的 b-链。两种 hCG 都有活性，但只有 b-单链形式存在的 hCG 才是测定的特异分子。HCG 在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8 周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。而 MOM 值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为 MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。例如：孕周为14周+0天的随机孕妇 free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 此孕妇的 MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
(3)关于21、18、13三体的问题正常情况下，人有46个 23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第 13对染色体比正常的2 个，多出来1 个，就叫 XX 三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。
要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术
要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术羊水穿刺术：抽取20ml 羊水（风险：可能感染，羊水泄露，流产，流产的概率1/1000),培养胎儿脱落在羊水中的细胞（成功率98/100）,检验细胞的染色体(检验胎儿的21号染色体)。准确率100/100。
幸孕方舟分享文章祝好孕！
赢鱼怀孕第十八周的时候做的唐氏筛查，当时正赶上国庆和中秋双节，被告知半个月后才可以取结果。
去的那天，厚厚的几百张单子都放在医生办公桌上，孕妈们都在自行翻找。赢鱼左翻右翻，翻了好几遍，眼看着别的孕妈都拿到一切正常的单子开开心心的走了，还是没找到自己的，只好去问医生。
医生说：“单子都在这啊，怎么会没有？你叫什么名字？”
赢鱼报上姓名，医生的脸色马上变得严峻：“你为什么不早来？你的结果是有问题的。”
赢鱼当时就吓得手脚发软，心里祈祷着医生是弄错了，弄错了，可是看着医生从抽屉里拿出薄薄的一沓单子，第一张就是自己的名字，上面赫然21三体高危，当时心就凉了。
医生给开了单子，让直接去找本市最权威的妇产科专家，去了，被告知：“这个结果啊，很可怕，但是也不能确定孩子就一定有问题，得做羊水穿刺才能确定。”
于先生也很害怕，虽然确定两边都没有什么遗传病史，可还是吓得不行，医生说让回家考虑考虑，现在已经是20周，随时可以做羊水穿刺。回去的路上，两个人都蔫了，于先生还宽慰赢鱼：“不会有事的，我们两边都没什么问题，孩子怎么会是傻瓜。”
赢鱼都快哭了：“可是万一要是怎么办？”肚子里的宝宝好像也害怕了一样，一动不动，更是叫人担心。回到家里上网查了唐筛结果的数据是怎样得出的，自己怀疑是因为高龄怀孕，因为当时赢鱼已经二十九岁了。
于先生找于院长，辗转找到一位妇产科医生，向她咨询，也说是高龄的原因，但是对方出于职业的严谨性，说既然医生建议做羊水穿刺就要去做。赢鱼感到深深的无助，网上说羊水穿刺的风险也是很高的，有的甚至会造成宝宝畸形买真是吓死了。
可为了肚子里的宝贝负责，还是要做啊，纠结了一夜，第二天还是做了预约，躺在那张床上的时候吗，真有一种赴刑场的恐惧感，心里不住的祈祷，宝宝没事，不会有事的，鼓励自己一定要坚强，妈妈坚强了宝宝才会坚强。
尽管如此，下来的时候，还是感到一阵天旋地转，走出那间屋子的时候脚下都是轻飘飘的，腿肚子直转筋，太紧张了。
又是整整一周煎熬的等待，去拿羊水穿刺的结果，因为停车上去晚了一些，刚好看见一对年轻夫妇愁眉苦脸的走出来，有些不敢进去。于先生说没事儿的，没事儿的，才鼓起勇气走进医生办公室。
谢天谢地，医生说，羊水穿刺的结果没有问题，可以放心了，当下就开心的差点蹦起来。医生并没有给具体的检验单，只是给了一张纸条上面用印章印着未见染色体异常，于先生问医生要单子，医生说不能给，因为单子上有胎儿性别，怕家属知道了对胎儿不好。
反正我们也不急于知道胎儿性别，一切正常就好，提心吊胆那么多天，总算放心了。一上车，赢鱼强忍了这么多天的泪水就控制不住的流下来了，于先生心疼，对着赢鱼的肚子就轻轻拍了一下：“你个小坏蛋，看把妈妈给吓得。”
肚子里的小家伙大概以为爸爸又在跟他玩游戏，突然噼里啪啦的蹦起来，兴奋的直撒欢，赢鱼忍不住破涕为笑，也打了这小孩一下，对于先生说：“我要吃麻辣烫，这次谁也不许拦着我。”于先生说，好，现在就去，还给你买很多很多好吃的，好好补偿一下。
说来也怪，从那天开始赢鱼的妊娠反应彻底消失，胃口大开，吃了几十块钱的麻辣烫，于先生又给买了几百块钱的卤牛肉等健康零食，开始了恐怖的增肥之旅。当然这是后话，赢鱼想说的是就算唐氏筛查结果高危也不用太害怕，医学上只要年龄超过25周岁的都算高龄产妇，唐筛结果几乎都会显示高危，其实真正有问题的几率其实非常非常小，而且现在又有了无创DNA检测，完全不用担心伤到宝宝，大家尽可以放心啦！
最后，祝大家都能轻松走过十月怀胎期，顺利生下健康可爱的宝宝。
我前几天去做了无创dna检测，因为昨天取了唐氏筛查的报告，预产期的时候错过了早期唐氏筛查，直接做的中期，结果是高风险，是高风险啊！我几乎是一路哭着回家的，眼睛都哭肿了，下午又在裕力dna预约了无创dna检测，可是这个无创抽血又要等八九天才能出结果，我觉得这些天我都会在忧郁中度过…真的是很难过，看着人家高高兴兴的拿着低风险的报告回家了，我真心难过啊！现在家里坐立不安，有没有家里亲戚朋友或者是自己亲身经历的高风险生出来健健康康的？能不能安慰我一下，给些建议我。
我当时四个月的时候也做了唐氏筛查，结果出来个也是高风险，医生建议做无创，后面还是低风险，我真不知道说什么了，前面出来的结果那么吓人，后面又好了，感觉反差太大了，真不知道是不是去做唐氏筛查都是高风险呢！
答：如果孕妇进行无创dna检测的话，便可以得到非常准确的结果。在无创dna检测出现以前，如果唐筛显示高危的话，孕妇都是做羊水穿刺。而现在由于羊水穿刺可能会危害到胎儿，所以很多孕妇都不太愿意做羊水穿刺，其实羊水穿刺还是有一些优点的，它不仅能确认胎儿是否患有唐氏综合症，而且还可以了解羊水的情况。
答：唐氏筛查结果是“高风险”，我们先要知道一点，那就是唐筛准确率为60%~70%，也就是说唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。我们来看一个例子：娟子在怀孕16周时去医院做了唐筛，没想到结果出来后21三体综合征风险值为高风险，娟子担心的要死，医生说高风险没必要做无创，直接做羊穿，临界高风险的...
答：唐氏筛查高风险做无创还是羊水穿刺 两者确诊性检查都可以，它们各有优缺点，孕妇可根据自己的情况或医生的建议选择。无创DNA检查对唐氏儿高危人羣，检出率高达99%，且它只要抽取孕妇静脉血就行，是无创的，安全性更高。不过无创DNA仍为筛查手段，检测高风险者还需做羊水穿刺确诊。羊水穿刺检查不仅能查出...
答：许多孕妇做唐氏筛查检验，都是会发生高风险字眼，发生高风险并不意味着胎儿就一定有什么问题，由于唐筛检查的准确度仅有70%上下，而做无创dna和羊水穿刺术的诊治结论比唐氏筛查确诊结论会更精确一些。 无创对于21三体的准确度达99%，羊穿几乎达100%。所以说假如唐氏筛查高风险的孕妈妈，为了避免错杀可怜的...
答：如果实在不放心，可以先做无创DNA检测。一般来说，如果这一检测结果没有出现异常状况，那么孕妇就可以将自己悬着的心放下来了。但是如果检测出现异常，那么就必须立刻做羊水刺穿检测。在现如今的医疗水平下，唐筛结果一旦为高危，那么孕妈妈就需要在医生的指导下，通过羊水刺穿技术进行检测。而这一技术的操作...
答：如果孕妇在怀孕中期的时候做唐氏筛查，被诊断唐氏高危可以进行下一步诊断方法，比如说做羊水穿刺检查或者是做无创DNA检查，通常羊水穿刺的检查准确率是高达99%的，但是羊水穿刺术是一种有创的检查方式，所以孕妇可以根据自身的情况进行选择，另外一种无创DNA检查是一种无创的检查方式，而且没有任何的风险，现...
答：唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查 无创DNA是唐筛检测值风险高的情况下的 进一步检查确诊项目的，检查值更为准确。适用于高龄、高危人群。无创产前DNA...
答：3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术 要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学...
答：因为唐氏筛查只是筛查实验，而剩下来的是要做一个确证实验，而确证实验只能是采到孩子的羊水细胞，通过对细胞培养分析做一个染色体核心的检查，来确定孩子是否真正的是唐氏儿。唐塞又称为唐氏筛查，唐氏筛查高危说明胎儿患唐氏综合征的几率比较大，需要进一步检查。唐氏筛查高危者一般不推荐无创DNA检查确诊，...
答：如果孕妇查出了有唐氏筛查高危险的情况，可以进行下一步检查，比如说羊水穿刺，对孕妇的羊水提取来诊断唐氏儿或者是其他染色体异常的标准。另外还可以做无创DNA，无创DNA主要是针对唐氏高危险人群检测率高达99%。一、什么是唐氏综合症？所谓的唐氏综合症已被称为先天愚型，它是一种染色体异常所导致的，先天...
