有机化学的命名
链烷烃的命名(1)直链烷烃的命名
直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1～10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如，六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
(2)支链烷烃的命名
有分支的烷烃称为支链烷烃。
(i)碳原子的级
下面化合物中含有四种不同的碳原子：
①与一个碳相连，是一级碳原子，用1°表示（或称伯碳，primarycarbon)，1°C上的氢称为一级氢，用1°H表示。
②与两个碳相连，是二级碳原子，用2°表示（或称仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氢称为二级氢，用表示。
③与三个碳相连，是三级碳原子，用3°表示（或称叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氢称为三级氢，用3°H表示。
④与四个碳相连，是四级碳原子，用4°表示（或称季碳，quaternarycarbon)。
(ii)烷基的名称
烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链 为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。
(iii)顺序规则
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要内容如下：
①将单原子取代基按原子序数(atmmc number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
②如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。
③含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。
④若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。
4丙醇5羟基己醇
有机化合物的命名规则就是1.选主链——最长碳链为主连；2.编号——从靠近官能团一端编号本题从左边编号就是从靠近官能团一端编号，因为左边离官能团近，所以从左边编号。因为官能团在第二个碳原子上，所以叫2-戊烯。“2”是表示官能团的位置
双键靠左（双键的位置要在最前边）
答：有机化合物的命名规则就是1.选主链——最长碳链为主连；2.编号——从靠近官能团一端编号 本题从左边编号就是从靠近官能团一端编号，因为左边离官能团近，所以从左边编号。因为官能团在第二个碳原子上，所以叫2-戊烯。“2”是表示官能团的位置 ...
答：R是R/S命名法，表示手性碳原子的构型。E是Z/E命名法，表示双键的顺反构型。结构式分别是：
答：如果有机物有多个官能团，就要看母体是什么了，就是命名的时候的母体，就是我们通常说的主链，一般做母体级别最高的是羧酸，再其次是胺，再其次是醛酮，再其次是醇，醚，炔，烯，烷，卤素和硝基一般不作为母体。研究成果 天然有机化学主要研究天然有机化合物的组成、合成、结构和性能。20世纪初至30...
答：（1）2,4-二甲基己烷（2）5-羟基-2-己烯（3）N-甲基-N-醛基甲胺（4） 4-甲基苯磺酸（5）1,2-二羟基环己烷（6）（E）3，4-二甲基-2-己烯（7）（R）-2-羟基丁酸（8）N-甲基-N-乙基苯胺（9）4-甲基环戊酯（10）CH3CH2-O-CH2CH3（11）CH3COCH2COOCH2CH3 ...
答：简单点说：1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链 2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号 3.书写名称时先写支链名称后写主链名称，并用阿拉伯数字表示出支链和官能团的位置，阿拉伯数字和汉字之间用连字符连接，相同的支链可以合并，用大写数字表示个数 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的...
答：4-甲基-2-环丁基己烷
答：系统命名法 随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公认的命名法1892年在日内瓦召开了国际化学会议,制定了日内瓦命名法后由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)作了几次修订,并于1979年公布了《有机化学命名法》本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》,介绍了烷烃的命名法,也介绍了烯、炔的命名法...
答：(CH3)3C- 新丁基……更大的取代基亦需用系统命名法命名）烷烃的命名掌握好了，其他烃的衍生物命名类似，不过要考虑官能团大小及母体的选择，（遵循次序规则），不过也不算难。环状烃前要加“环”，若环再取代基中，要标明其位置……其余，还有一系列小规则，恕不再赘言~-~建议参考相关有机化学教材...
答：该物质具有手性碳原子，先判断手性碳原子的构型。基团优先顺序：OH>CH2OH>CH3>H，其中OH->CH2OH->CH3是逆时针（将H放在最远位置），因此是S构型。然后开始编号。该物质是二醇，碳原子从下往上编号，官能团编号最小，手性碳原子是2号碳，因此是(2S)-1,2-丙二醇。
答：1、从靠近三键的开始数，由于第二个碳上没有氢可失去，因此叫做“2-丙炔基”，”1-丙炔基“通常直接叫丙炔基 为 ：—C≡C-CH3 第二题的表达式有问题，乙烯基连得碳上没有可取代位。若表达式为：CH3C≡CCH（-CH=CH2）CH=CHCH3 则命名为：4-乙烯基-2-庚烯-5-炔 若表达式为：CH3C≡CCH（...
