细胞培养技术的增殖

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-02
动物细胞培养的原理是细胞增殖,细胞核移植的原理是细胞核的全能性,为什么说细胞培养是核移植的基础?

细胞核移植的目的是培养出克隆动物,或者是用细胞培养出细胞产物。

要用细胞培养出细胞产物,或者是培养成个体必须经过动物的细胞培养。所以细胞培养是核移植的基础。

若有不懂欢迎追问! 希望有所帮助!!!

单细胞克隆是靠有丝分裂增殖的,过程和动物细胞培养一样

培养细胞的生存环境是培养瓶、器皿或其他容器,生存空间及营养是有限的。当细胞增殖到一定密度后,分离出一部分细胞和更新营养液,使细胞更好地生存,这一过程称之为“传代”(passage或subculture)。
值得注意的是:每次传代细胞在生长和增殖方面受到一定的影响。 指细胞在培养过程中持续增殖和生长的时间。一般根据细胞种类、性状和原供体的年龄的情况而定。
如:二倍体成纤维细胞,在不冻存和反复传代条件下可传30~50代,相当于150~300个细胞增殖周期,能维持一年左右的生命,细胞便开始凋亡(apoptosis)。 细胞在生存过程中经历以下三个阶段
1.原代培养期(primary culture)
组织到第一次传代时间大约为1~4周
特点:
细胞移动活跃,但分裂不旺盛,多呈二倍体核型。
原代与体内原组织形态结构和功能活动基本相似。
各细胞的遗传性状互不相关,细胞相互依存性强,如果把这种稀释分散成单细胞,在软琼脂培养基中进行培养,细胞克隆的形成率(cloning efficiency)下降,表明细胞独立生存性差。
2.传代期(passage)
初代培养细胞一经传代便称之为细胞系(cell line)
特点:
细胞增殖旺盛,并维持二倍体核型,也叫二倍体细胞系(diploid cell line)为了保存二倍体细胞性质,细胞应在初代或传代早期冻存为好。
一般细胞在10代以内冻存。
冻存配方:
向培养液加入保护剂二甲基亚砜(DMSO)或甘油,封入安瓶中。
存于在液氮中温度可达到-196℃,可长期储存。如解冻后细胞复苏,仍能继续增殖生长,细胞性状不受影响,成为保存细胞最主要的手段。
3.衰退期
特点:细胞仍生存 增殖减慢 不增殖 轮廓增强 衰退凋亡
注意:细胞在三期中的任何一期(一般发生在传代后期或衰退期)在某些因素影响下,如血清质量不佳、病毒污染、温度和pH不稳等,细胞可能发生自发转化(spontaneous transformation);
细胞可能获得永生性(immortality) 或称为恶性性(malignancy)。细胞获得持久性的增殖能力,这样的细胞群体称为连续细胞系(continuous cell line)。而细胞获得不死性后,细胞核型大多变成异倍体(heteroploid)接触抑制消失。 “ 一代”指细胞接种到分离再培养的所用的时间。与细胞倍增一代不是一个含义。在细胞一代中,细胞能倍增3~6次,经历三个阶段:
1. 潜伏期(latent phase) :
接种 经过 悬浮期(细胞质回缩,胞体呈圆球形) 贴壁。
初代培养细胞 经过 10~24小时或更多时间。
连续细胞系和癌细胞系 经过 10~30分钟 贴附。
贴附现象是一个非常复杂和受多种因素的影响。
影响细胞贴附:底物表面不干净,影响细胞贴附。
利于细胞贴附:底物表面带有阳性物质与特殊物质:
纤粘连蛋白(fibronectin FN)、
细胞表面蛋白(cell surface proteinCSP)
这些物质有的存在与细胞表面,有的来自血清。
潜伏期特点:
长短与细胞接种密度、种类、使用的培养基性质有关。
(1)细胞贴附后进入潜伏期,细胞无增殖。少见分裂相,细胞有运动活动。
(2)初代培养 细胞潜伏期约为24~96小时或更长,
连续细胞系和肿瘤细胞潜伏期约6~24小时。
(3)细胞接种密度大潜伏期短。
(4)细胞出现分裂相增多时,标志细胞进入指数增生期。
2.指数增生期(logarithmic growth phase):
特点:细胞增殖最旺盛阶段,分裂相增多。
细胞分裂指数(mitotie index MI) :
表示每1000个细胞中的分裂相数。
条件:分裂相数与细胞种类、培养成分、pH培养箱温度有关。
细胞分裂指数:
初代细胞:在0.1%~0.5%之间% ,
连续分裂细胞和肿瘤细胞:3 ~5%。
指数增生期是作为细胞一代活力最好的时期,是进行实验最好和最主要的阶段。
指数增生期持续3~5天,细胞数量增多后生长空间变小,细胞相互接触可连接成片。
正常细胞:细胞相互接触能抑制细胞运动,这种现象称为接触抑制(contact inhibition)。
肿瘤细胞:没有这种现象,可作为区别正常与肿瘤细胞的标志之一。当肿瘤细胞达到一定密度后向三维空间发展,使细胞发生堆积(piled up)。
由于细胞不断增殖分裂,细胞数量持续增多,培养液的营养成分减少,代谢产物增多,细胞受营养的枯竭和代谢物的影响,则发生密度抑制(Density inhibition),导致细胞分裂停止。
3.停滞期(stagnate phase)
细胞量和密度达到饱和,细胞停滞增殖。表明细胞进入到停滞期,细胞数量持平,也称为平顶期(plateau)。
特点:细胞不增殖,有代谢活动。培养液中的营养已逐渐耗尽,代谢产物积累增多,pH降低,此时需要传代,否则细胞将会中毒,发生形态改变,细胞会从底物脱落死亡。
注意:
传代过晚将影响下一代细胞的生长,至少要再传 1~2代 ,通过换液淘汰死细胞和受损较轻的细胞。待细胞全部恢复后再用。
在这一点上要特别注意。



  • 细胞培养技术的增殖
    答:培养细胞的生存环境是培养瓶、器皿或其他容器,生存空间及营养是有限的。当细胞增殖到一定密度后,分离出一部分细胞和更新营养液,使细胞更好地生存,这一过程称之为“传代”(passage或subculture)。值得注意的是:每次传代细胞在生长和增殖方面受到一定的影响。 指细胞在培养过程中持续增殖和生长的时间。一...
  • 在进行动物细胞原代培养时。细胞増植的方式是
    答:动物细胞培养(animal cell culture)就是从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞(使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶)然后,放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。细胞培养是指细胞在体外条件下的生长,动物细胞在单独细胞培养的过程中不再形成个体。
  • 动物细胞培养的理论基础为什么是细胞增殖而不是细胞的全能性?_百度知 ...
    答:细胞分化的理论基础是全能性,全能性讲的是有演变成其他细胞的可能,不是说这个细胞有分裂、增殖的可能,而细胞能培养,最关键的在于能否分裂、增殖。 毕竟不能增殖后面的就全是空的
  • 细胞生长的培养过程
    答:一般情况下,原代培养细胞贴壁速度慢,可达10-24 小时或更多, 而传代细胞系贴壁速度快, 通常10-30 分钟即可贴壁。细胞贴壁后还需经过一个潜伏阶段,才进入生长和增殖期.原代培养细胞潜伏期,约24-96 小时或更长, 连续细胞系和肿瘤细胞潜伏期短,仅需6-24 小时。二、指数增生期(logarithmic growth pha...
  • 哪些生物技术利用细胞增殖的原理
    答:1、细胞培养是指在人工制备的培养基中,将动植物细胞以及微生物等生物体培养和繁殖的过程,通过细胞增殖,可以得到大量同一类型或特定类型的细胞,为其它生物技术提供重要的基础材料。2、克隆技术是利用生物体内部的自我修复机制,将一个个体细胞分裂增殖后产生一系列相同的细胞,并进一步发展成为完整的生物体...
  • 细胞生长培养细胞生长过程
    答:首先,是潜伏期。细胞接种后,经历悬浮期,细胞贴附于载体表面,然后进入潜伏阶段。原代培养细胞的潜伏期可能长达96小时,而连续细胞系和肿瘤细胞则相对较短,仅需24小时。细胞贴壁速度受多种因素影响,如细胞种类和培养条件。接下来是指数增生期,这是细胞增殖最为活跃的阶段。细胞分裂相数量的增多,可...
  • 体外培养的细胞能否持续不断的增殖,并说明原因。
    答:不能无限增殖,因为存在海弗里克极限。海弗里克极限,指脊椎动物正常体细胞的分裂次数极限。这种现象被称为“海弗里克极限”(即细胞分裂次数极限为40~60次。)1961年,美国生物学家海弗里克完成了一篇论文,报告他们在体外培养人的胚胎成纤维细胞的结果。海弗里克用的方法是将细胞放进培养皿中培养,让它们分裂...
  • 细胞增殖实验有哪些
    答:细胞增殖实验有以下几种:1. 体外细胞增殖实验 体外细胞增殖实验是在实验室环境下,模拟体内环境来研究细胞增殖的方法。通常采用细胞培养技术,通过计数细胞数量来评估细胞的增殖能力。常用的体外增殖实验包括细胞克隆形成实验和细胞周期分析实验等。这些方法通过观察细胞分裂周期的变化来评估细胞的生长情况。此外...
  • 动物细胞培养,动物细胞融合,动物细胞核移植技术的原理及分裂方式和生...
    答:动物细胞培养:原理:细胞增殖;有丝分裂以下两个都以动物细胞培养为基础动物细胞融合:原理:细胞膜流动性:;无性繁殖动物细胞核移植技术:原理:动物细胞全能性;无性繁殖(克隆)
  • 下列关于动物细胞培养的叙述不正确的是( )?
    答:解题思路:动物细胞培养技术的原理是细胞增殖(有丝分裂);传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞,然后分瓶继续培养,让细胞继续增殖;癌细胞失去接触抑制,所以癌细胞在培养瓶中不会出现接触抑制现象;动物细胞培养一般需要使用CO 2培养箱,目的是维持培养液PH稳定.A、动物细胞培养技术的原理是细胞...