关于2009年5月的时事问题

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-10
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“九二共识”指1992年11月大陆的两岸关系协会与台湾的海峡交流基金会就解决两会事务性商谈中如何表明坚持一个中国原则的态度问题所达成的以口头方式表达的“海峡两岸均坚持一个中国原则”的共识。

1987年底,长达三十多年的两岸隔绝状态被打破后,两岸人员往来和经济、文化等各项交流随之发展起来,同时也衍生出种种问题。为了解决这些问题,台湾不得不调整“不接触、不妥协、不谈判”的“三不政策”,于1990年11月21日成立了得到官方授权的与大陆联系与协商的民间性中介机构——海峡交流基金会,出面处理官方“不便与不能出面的两岸事务”。为便于与海基会接触、商谈,中共中央台办、国务院台办推动于1991年12月16日成立海峡两岸关系协会,并授权以坚持一个中国原则作为两会交往和事务性商谈的基础。

1992年10月28日至30日,两会在香港商谈中,就海峡两岸事务性(公证书使用)商谈中如何表述坚持一个中国原则的问题进行了讨论。海协的基本态度是,海峡两岸交往中的具体问题是中国的内部事务,应本着一个中国原则协商解决。在事务性商谈中,只要表明坚持一个中国原则的基本态度,可以不讨论一个中国的政治涵义,表述的方式可以充分协商。

在香港商谈中,海协提出了5种文字表述,台湾海基会也根据“国统会”的结论提出了5种文字表述,台方虽然也同意两岸公证书使用是中国内部的事务,双方均应坚持一个中国的原则,并表达了谋求国家统一的愿望,但在文字表述方案上,两会很难达成一致。在会谈即将结束时,海基会代表又增提了3种表述方式,并拿出了他们的最后表述内容:“在海峡两岸共同努力谋求国家统一的过程中,双方虽均坚持一个中国的原则,但对于一个中国的涵义,认知各有不同。惟鉴于两岸民间交流日益频繁,为保障两岸人民权益,对于文书查证,应加以妥善解决。”还建议“用各自口头声明的方式表述一个中国原则”,海协代表表示这是此次商谈的主要成果,等把海基会的建议与具体表述内容报告后再正式答复。

香港商谈结束后不久,1992年11月16日,海协会正式致函台湾海基会表示,“在这次工作性商谈中,贵会代表建议在相互谅解的前提下,采用贵我两会各自口头声明的方式表述一个中国原则,并提出了具体表述内容,其中明确了海峡两岸均坚持一个中国的原则”。“我会充分尊重并接受贵会的建议”。“现将我会拟作口头表述的要点函告贵会:海峡两岸都坚持一个中国的原则,努力谋求国家的统一。但在海峡两岸事务性商谈中,不涉及‘一个中国’的政治涵义。本此精神,对两岸公证书使用(或其他商谈事务)加以妥善解决。”海协的函后并附上了海基会最后提供的表述方案。12月3日,海基会回函海协,对达成共识未表示异议。至此,关于一个中国原则表述问题的讨论,以形成双方相互接受的两段具体表述内容为结果而告一段落。

从上述商谈及函电往来的过程与内容看,可以清楚地看到:1992年两岸双方确实在“海峡两岸均坚持一个中国之原则”达成有共识,但从未就一个中国的政治内涵进行过讨论。既然没有讨论,根本就没有什么“各自表述”的共识。正是在此基调上,双方妥善处理两岸间涉及民众权益的事务,开展两会的事务性商谈,并得以成功举行了1993年在新加坡的“汪辜会谈”,签下了一系列两岸交流与合作的协议,甚至两岸政治对话也已提上了议事日程.

盐酸安妥沙星 盐酸安妥沙星是由我国科学家自主创制的第一个氟喹诺酮新药,是中国科学院实施知识创新工程和国家实施“重大新药创制”重大科技专项取得的一项重要成果。该药的成功研制将产生显著的经济效益和社会效益,同时将进一步增强和促进我国具有自主知识产权创新药物的研发,加快提升我国药物自主创新能力。
氟喹诺酮(沙星类)是目前我国抗菌药物三大主力品种之一,市场规模达100亿元左右,对保障我国人民身体健康发挥着重要作用。我国自1967年就仿制了第一代药物萘啶酸,但在长达40多年的时间里,我国一直没有自主研发的该类新药上市。目前临床使用的20余个沙星类老品种,存在抗菌活性不强、代谢性质欠佳或副作用较大等缺陷,急需要换代新产品。
历时十余年,中科院上海药物所科学家自主研发了第一个具有自主知识产权(专利号为ZL97106728.7)的国家一类氟喹诺酮类抗菌新药——盐酸安妥沙星。1997年,上海药物研究所申请了盐酸安妥沙星及其系列化合物的专利,2000年获中国专利局授权的化合物、合成工艺、抗菌药用途等专利权。于2009年4月15日获得国家食品药品监督管理局颁发新药证书,即将上市。
盐酸安妥沙星也是我国科研院所和企业联合开发创新药物的一个成功范例。2001年安徽环球药业股份有限公司接受安妥沙星专利转让,开展Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究,产研结合,加速了本品研发上市的步伐。
依托于国家和中国科学院药物创新体系的建设,中国科学院上海药物研究所的科学家从1993年开始,对氟喹诺酮类抗菌药物合成方法学、构效关系、成药性等开展了深入系统的研究工作。在国家新药创制重大专项、 “863”计划、国家自然科学基金、中科院知识创新工程重大项目等支持下,药物所杨玉社研究员、嵇汝运院士及其团队采用结构优化的策略,潜心研究左旋氧氟沙星的基因结构-药效关系、结构-代谢特征关系、结构-毒性关系,合成了一系列新的化合物,最终筛选出具有新化学结构的氟喹诺酮类抗菌药物——盐酸安妥沙星。该药在2008年8月申报国家“重大新药创制”重大科技专项时,获得审评专家的高度认可,评分列为化学类新药第一名。
盐酸安妥沙星和现有药物相比,无论安全性还是疗效,特别是药物代谢特征都具有明显的优势。对临床分离1080 株革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)、表皮葡萄球菌(MRSE),呈现出很强的抗菌杀菌活性。盐酸安妥沙星与细菌作用2~4小时,即可杀灭99%以上的细菌。无论口服、皮下、还是静脉给药,对腹腔感染金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌的小鼠均有很强的保护作用,其疗效优于现有氟喹诺酮类抗菌药物中的优良品种氧氟沙星和环丙沙星。盐酸安妥沙星有很好的安全性。在喹诺酮类药物安全性重要指标-光毒性上,其毒性明显低于现有主要产品洛美沙星、司帕沙星、氟罗沙星、环丙沙星,与诺氟沙星相仿,几乎没有光毒性。抑制HERG钾离子通道可能引起心电图QT间期延长,是氟喹诺酮类药物最令人担心的副作用。盐酸安妥沙星对HERG钾离子通道电流IKr的抑制活性比临床上最安全的左旋氧氟沙星还要弱10.5倍,比斯帕沙星弱172倍,这使得本品具有很高的安全范围。与最近几年上市的第四代氟喹诺酮类药物普利沙星、吉米沙星、莫西沙星相比,盐酸安妥沙星具有制造成本低、环境友好等优势,是中国老百姓能用得起的新药和好药。
日前,由中国科学院上海药物研究所和安徽环球药业股份有限公司联合研制的国家一类新药盐酸安妥沙星(Antofloxacin Hydrochloride)及其片剂获得国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的新药证书及药品批准文号。
盐酸安妥沙星是上海药物所历时十余年潜心研制的具有自主知识产权(专利号:ZL97106728.7)的国内第一个喹诺酮类创新药物。盐酸安妥沙星一种新型抗菌药物,具有生物半衰期长、抗菌谱广、抗菌活性强、组织分布广、吸收好、生物利用度高、安全性好、毒副作用小等特点,综合性能优于目前市场上的同类药物。该药对治疗皮肤系统、呼吸道系统、泌尿系统感染具有显著疗效。
2003年12月,盐酸安妥沙星及其片剂获得SFDA新药临床研究批件,并于2004年6月完成I期临床研究,于2006年11月完成II、III期临床研究后向SFDA申请新药证书和药品批准文号。
I期临床研究证明,盐酸安妥沙星具有优异的药物代谢性质,与最新的第四代氟喹诺酮药物相比,它的口服剂量最低,蛋白结合率最低,半衰期最长,达20小时,每天只需服用1次,是真正意义上的长效喹诺酮类抗菌药物。
II/III期临床(943例病人参加)实验证明,盐酸安妥沙星治疗呼吸道、泌尿道和皮肤软组织等三大系统细菌感染性疾病,疗效确切,不良反应少,总有效率超过95%。相同的疗程,相同的疗效, 本品用药总量仅需1600毫克,比左旋氧氟沙星用药总量2800毫克减少1200毫克,表现出更高的疗效和更高的安全性。
盐酸安妥沙星是由我国科学家自主创制的第一个氟喹诺酮新药,是中国科学院实施知识创新工程和国家实施“重大新药创制”重大科技专项取得的一项重要成果。该药的成功研制将产生显著的经济效益和社会效益,同时将进一步增强和促进我国具有自主知识产权创新药物的研发,加快提升我国药物自主创新能力。

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