有机化学命名
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-29
有机化学 命名
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高;
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环(系)，那么该环系看作母体;除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如:十一烷。
从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字:一、二、三...，如:二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链;
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小;
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基;
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数(包括羧基)称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
(如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸丙酸酐)
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”;
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳;
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个;
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如:
称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔;
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如:
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”(表示苯基)，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):
萘环系
蒽环系
等等。
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂(环的名称)”;(如:氧杂环戊烷)
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
你好，这个物质中文命名为1,1-二叔丁基-2,2-二苯基-3,8-二氯环丁烷并[b]萘
首先对于中间这个[b]含义，IUPAC规定命名异构体时将基本组分的周边用a、b、c等字母来区别，用“a”表示边“1,2”，“b”标示边“2,3”…… 而图中这个环丁烷并的正好是萘的边“2,3“
再是关于Cl是在3和8位，因为以非稠和的碳原子为编号并按顺时针方向编排，另外遵循给与所公有的碳原子以尽可能低的编号，当然是从萘与环丁烷共有的那两个碳原子开始1、2……顺时针编下去
所以两个取代氯被编为3,8位~~
应该是氯代炔，C26H20Cl2
求有机化学的命名详解,先解答阿尔法酮戊二酸是如何命名的
答：阿尔法酮戊二酸的命名是根据有机化合物的命名规则进行的。首先，"阿尔法"表示酮基（C=O）位于碳链上的第一个碳原子上，"戊"表示碳链中有5个碳原子，"二酸"表示分子中有两个羧基（-COOH）。根据这些信息，阿尔法酮戊二酸的详细命名如下：1. 确定主链：选择含有酮基的碳链为主链，所以选择含有酮基...
有机化学中的αβγ命名
答：如果有机物有多个官能团，就要看母体是什么了，就是命名的时候的母体，就是我们通常说的主链，一般做母体级别最高的是羧酸，再其次是胺，再其次是醛酮，再其次是醇，醚，炔，烯，烷，卤素和硝基一般不作为母体。研究成果 天然有机化学主要研究天然有机化合物的组成、合成、结构和性能。20世纪初至30...
有机化学命名
答：2-甲基-5-氟-3-氯-2-溴己烷。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
化学中有机物的命名
答：(CH3)3C- 新丁基……更大的取代基亦需用系统命名法命名）烷烃的命名掌握好了，其他烃的衍生物命名类似，不过要考虑官能团大小及母体的选择，（遵循次序规则），不过也不算难。环状烃前要加“环”，若环再取代基中，要标明其位置……其余，还有一系列小规则，恕不再赘言~-~建议参考相关有机化学教材...
有机化学命名
答：4-甲基-2-环丁基己烷
有机化学的命名
答：有机化合物的命名规则就是1.选主链——最长碳链为主连；2.编号——从靠近官能团一端编号 本题从左边编号就是从靠近官能团一端编号，因为左边离官能团近，所以从左边编号。因为官能团在第二个碳原子上，所以叫2-戊烯。“2”是表示官能团的位置 ...
有机化学里所有命名详细讲解
答：简单点说：1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链 2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号 3.书写名称时先写支链名称后写主链名称，并用阿拉伯数字表示出支链和官能团的位置，阿拉伯数字和汉字之间用连字符连接，相同的支链可以合并，用大写数字表示个数 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的...
化学有机物系统命名法是什么怎么命名最好能举几个例子
答：本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》,介绍了烷烃的命名法,也介绍了烯、炔的命名法其他官能团化合物命名的基本方法可分为以下四步：① 选取含官能团的最长碳链为主链；② 从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号,得出主链上支链或取代基的位次号编号要遵循“最低系列原则”,即从不同方向给碳...
有机物的命名
答：其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。（2）R，S构型 含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；...
有机化学的命名
答：该物质具有手性碳原子，先判断手性碳原子的构型。基团优先顺序：OH>CH2OH>CH3>H，其中OH->CH2OH->CH3是逆时针（将H放在最远位置），因此是S构型。然后开始编号。该物质是二醇，碳原子从下往上编号，官能团编号最小，手性碳原子是2号碳，因此是(2S)-1,2-丙二醇。
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高;
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环(系)，那么该环系看作母体;除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如:十一烷。
从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字:一、二、三...，如:二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链;
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小;
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基;
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数(包括羧基)称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
(如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸丙酸酐)
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”;
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳;
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个;
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如:
称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔;
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如:
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”(表示苯基)，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):
萘环系
蒽环系
等等。
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂(环的名称)”;(如:氧杂环戊烷)
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
你好，这个物质中文命名为1,1-二叔丁基-2,2-二苯基-3,8-二氯环丁烷并[b]萘
首先对于中间这个[b]含义，IUPAC规定命名异构体时将基本组分的周边用a、b、c等字母来区别，用“a”表示边“1,2”，“b”标示边“2,3”…… 而图中这个环丁烷并的正好是萘的边“2,3“
再是关于Cl是在3和8位，因为以非稠和的碳原子为编号并按顺时针方向编排，另外遵循给与所公有的碳原子以尽可能低的编号，当然是从萘与环丁烷共有的那两个碳原子开始1、2……顺时针编下去
所以两个取代氯被编为3,8位~~
应该是氯代炔，C26H20Cl2
答：阿尔法酮戊二酸的命名是根据有机化合物的命名规则进行的。首先，"阿尔法"表示酮基（C=O）位于碳链上的第一个碳原子上，"戊"表示碳链中有5个碳原子，"二酸"表示分子中有两个羧基（-COOH）。根据这些信息，阿尔法酮戊二酸的详细命名如下：1. 确定主链：选择含有酮基的碳链为主链，所以选择含有酮基...
答：如果有机物有多个官能团，就要看母体是什么了，就是命名的时候的母体，就是我们通常说的主链，一般做母体级别最高的是羧酸，再其次是胺，再其次是醛酮，再其次是醇，醚，炔，烯，烷，卤素和硝基一般不作为母体。研究成果 天然有机化学主要研究天然有机化合物的组成、合成、结构和性能。20世纪初至30...
答：2-甲基-5-氟-3-氯-2-溴己烷。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
答：(CH3)3C- 新丁基……更大的取代基亦需用系统命名法命名）烷烃的命名掌握好了，其他烃的衍生物命名类似，不过要考虑官能团大小及母体的选择，（遵循次序规则），不过也不算难。环状烃前要加“环”，若环再取代基中，要标明其位置……其余，还有一系列小规则，恕不再赘言~-~建议参考相关有机化学教材...
答：4-甲基-2-环丁基己烷
答：有机化合物的命名规则就是1.选主链——最长碳链为主连；2.编号——从靠近官能团一端编号 本题从左边编号就是从靠近官能团一端编号，因为左边离官能团近，所以从左边编号。因为官能团在第二个碳原子上，所以叫2-戊烯。“2”是表示官能团的位置 ...
答：简单点说：1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链 2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号 3.书写名称时先写支链名称后写主链名称，并用阿拉伯数字表示出支链和官能团的位置，阿拉伯数字和汉字之间用连字符连接，相同的支链可以合并，用大写数字表示个数 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的...
答：本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》,介绍了烷烃的命名法,也介绍了烯、炔的命名法其他官能团化合物命名的基本方法可分为以下四步：① 选取含官能团的最长碳链为主链；② 从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号,得出主链上支链或取代基的位次号编号要遵循“最低系列原则”,即从不同方向给碳...
答：其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。（2）R，S构型 含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；...
答：该物质具有手性碳原子，先判断手性碳原子的构型。基团优先顺序：OH>CH2OH>CH3>H，其中OH->CH2OH->CH3是逆时针（将H放在最远位置），因此是S构型。然后开始编号。该物质是二醇，碳原子从下往上编号，官能团编号最小，手性碳原子是2号碳，因此是(2S)-1,2-丙二醇。
