核型分析的意义
人的正常核型应该是46，XY/XX。这个小孩的核型应该是我们常说的21三体综合征，也就是先天愚型，他的第21条染色体比正常小孩多出了一条。这种小孩如果没有特殊的治疗，一般也能存活到20岁，30岁。他的智商方面一般较差，外观上也有一定的特点，比如：鸭蹼颈，眼距宽，流涎，通冠掌等等。有的还会伴有一些其它疾病，如先天性心脏病等。
这属于基因问题，很难治。
染色体核型分析可以诊断由于染色体异常引起的遗传病、研究亲缘关系、探讨物种进化等。核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。
染色体核型分析是以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。
扩展资料：
核型指染色体组在有丝分裂中期的表型，包括染色体数目、大小、形态特征的总和。动物、植物、真菌等真核生物的某一个体或某一分类群（亚种、种、属等）的细胞内具有的相对恒定特征的单倍或双倍染色体组。
染色体的特征以有丝分裂中期最为显著,包括染色体的数目、长度、着丝粒的位置、随体（指某些染色体末端的球形小体，由着色浅而狭细的副缢痕与染色体臂相连）与副缢痕的数目、大小、位置以及异染色质和常染色质在染色体上的分布等。
将一个染色体组的全部染色体逐条按其特征画下来，再按长短、形态等特征排列起来的图称为核型模式图,它代表一个物种的核型模式。
参考资料来源：百度百科-染色体核型分析
参考资料来源：百度百科-核型
染色体核型分析可以诊断由于染色体异常引起的遗传病、研究亲缘关系、探讨物种进化等。核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。
染色体核型分析是以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。
扩展资料：
核型指染色体组在有丝分裂中期的表型，包括染色体数目、大小、形态特征的总和。动物、植物、真菌等真核生物的某一个体或某一分类群（亚种、种、属等）的细胞内具有的相对恒定特征的单倍或双倍染色体组。
染色体的特征以有丝分裂中期最为显著,包括染色体的数目、长度、着丝粒的位置、随体（指某些染色体末端的球形小体，由着色浅而狭细的副缢痕与染色体臂相连）与副缢痕的数目、大小、位置以及异染色质和常染色质在染色体上的分布等。
将一个染色体组的全部染色体逐条按其特征画下来，再按长短、形态等特征排列起来的图称为核型模式图,它代表一个物种的核型模式。
参考资料来源：百度百科-染色体核型分析
参考资料来源：百度百科-核型
核型分析是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、型态与功能之间的关系所不可缺少的重要手段。
经行核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因，比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病。
答：有的时候虽然被医生告知要做染色体核型分析，但是为什么做很多人都不清楚，那么为什么要做染色体核型分析呢？染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，染色体属于基因的问题，如果有染色体异常的话可能会出现一些先天性疾病。在临床上可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等，在早期自然流产时，50%-60%...
答：染色体组的判断可以通过核型分析和染色体检测等方法来进行。核型分析是通过观察和研究细胞核的形态、数量和大小等特征来确定染色体组的类型。染色体检测则是利用特定的染色剂或分子探针对染色体进行标记和检测，以确定染色体组的结构和功能。1.核型分析 核型分析是通过观察和研究细胞核的形态、数量和大小等特征...
答：检验结果中NT代表着核型分析技术中的一种指标。核型分析技术是通过检测细胞核的数量、形状、大小和染色体组成等方面的变异，来判断细胞在分裂过程中是否存在染色体缺失、异常增加或重组等现象。而NT，则是其中一项对染色体数量变异的判断指标，指核型分析过程中统计到的细胞核数。NT的检测结果主要是针对诊断...
答：染色体核型分析的优势主要表现在以下几个方面：1、检测范围广泛：染色体核型分析可以检测染色体数目、结构以及基因位点等遗传信息，有助于发现各种类型的染色体异常，如染色体易位、倒位、缺失等。2、高度特异性：染色体核型分析能够根据染色体的异常配置，精确地识别和分类各种染色体异常综合征，有助于诊断和鉴别...
答：1、两种方法医学目的不同 羊水穿刺染色体核型分析核型分析是了解有没有染色体数目异常，了解有没有唐氏儿之类的疾病，而基因片段羊水穿刺是用来检查胎儿是否畸形。基因芯片则是检查胎儿的DNA，了解有没有代谢性疾病。2、两种方法在医学上意义不同 羊水穿刺后的取得的标本可以用于染色体核型分析，也可以用于基因...
答：染色体核型分析系统目前已广泛应用于各大医院检验科、血液科、妇产科、生殖中心、计划生育研究所、职业病防治所以及高校和科研院所等单位。主要应用范围包括： 主要做羊水G带染色体分析，用于诊断胎儿的染色体异常，进行出生缺陷干预。多用于染色体数目和结构异常、X连锁疾病、先天性代谢缺陷病、先天畸形等。适...
答：正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。而基于荧光原位杂交技术的单个碱基水平染色体核型分析，则可...
答：核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型，包括染色体数目、大小、形态特征等。核型分析是对染色体进行测量计算的基础上，进行分组、排队、配对并进行形态分析的过程。核型分析对于探讨人类遗传病的机制、物种亲缘关系与进化、远缘杂种的鉴定等都有重要意义。将一个染色体组的全部染色体逐个按其特征描绘下来，再按...
答：多倍体的概念为：多倍体是指一个细胞或一个生物体中含有超过两个完整染色体组的现象。其鉴定方法如下：1、细胞核型分析法：细胞核型分析法是一种常见的判断多倍体的方法。它通过观察细胞核的数量和形态来判断细胞是否为多倍体。常用的细胞核型分析方法有染色体计数法和核型分析法等。染色体计数法是通过对细胞...
答：由于显带技术的广泛开展，已使染色体病的诊断和定位更加准确。各医疗单位对进行核型分析的适应证有不同的规定，随着技术改进和新的染色体病的发现，需要进行染色体检查的适应证将日益增多。性染色体(包括X染色体和Y染色体)的检查对性染色体数量畸变所致疾病的诊断有一定意义。
