酶的纯粹竞争性抑制剂具有的动力学效应是什么?

V不变，Km增大。依据酶的动力实验表明，酶的纯粹竞争性抑制剂具有的动力学效应是V不变，Km增大。酶（enzyme）是由活细胞产生的、对其底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或RNA。酶的催化作用有赖于酶分子的一级结构及空间结构的完整。

竞争性抑制剂简介
答：这种类型的抑制剂具有独特的动力学特性，表现为表观反应常数(Km)增大。这意味着需要更高的底物浓度来达到相同的反应速率。然而，Vmax，即酶的最大反应速率，保持不变。这表明抑制剂并未改变酶的总活性，只是改变了底物与酶结合的效率。以琥珀酸脱氢酶为例，丙二酸和草酰乙酸就是典型的竞争性抑制剂，...

酶抑制作用从酶动力学的观点又可分为三种类型
答：酶的抑制作用从酶动力学的角度，主要分为三种类型：竞争性抑制、反竞争性抑制和非竞争性抑制。首先，竞争性抑制作用表现为抑制剂（I）与底物（S）竞争游离酶（E）的结合位点。I与S在结构上相近，如琥珀酸脱氢酶的抑制剂丙二酸与底物琥珀酸就是同系物。当I存在时，ES复合体无法再结合I，反向则不行，...

举例说明酶的竞争性抑制应用意义
答：例子：1、竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物。2、抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同。3、抑制剂浓度越大,则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小。4、动力学参数：典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二...

竞争性抑制剂对酶促反应速度的影响是
答：竞争性抑制剂对酶促反应速度的影响是Km增大，Vmax不变。竞争性抑制剂是产生竞争性抑制作用的抑制剂。它与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。而另一类竞争性抑制剂在化学结构和分子形状上与底物无相似之处，因此并不在活性中心...

酶竞争性抑制作用的特点是
答：酶竞争性抑制作用的特点：反应物竞争、可逆性和浓度依赖性。1、反应物竞争：竞争性抑制剂与酶的底物结构相似，它们与酶的活性位点上的底物结合，从而竞争性地阻碍底物与酶结合。2、可逆性：竞争性抑制通常是可逆的，当竞争性抑制剂与酶解离时，酶的活性可以恢复。3、浓度依赖性：竞争性抑制的效果受到...

为什么竞争性抑制作用中的Vmax不变Km增大?
答：直到[s]增大至很浓时，抑制作用近于消失，达到未加抑制剂时的最大反应速度(Vmax)水平，其动力学特征是：表观反应常数(Km)增大、Vmax不变。抑制程度只与抑制剂浓度有关。典型的例子如丙二酸和草酰乙酸对琥珀酸脱氢酶的抑制；磺胺药与对氨基苯甲酸(合成二氢叶酸的原料)抑制细菌二氢叶酸合成酶等。

什么是酶的竞争性抑制作用?竞争性抑制作用的机理是是?
答：特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大，Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（...

求解一道大学生物化学简答题:简述酶竞争性抑制和非竞争性抑制的特点
答：对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。2、非竞争性抑制作用：抑制剂不能与游离酶结合，但可与ES复合物结合并阻止产物生成，使酶的催化活性降低 特点为：a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b.必须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；c.动力学参数 ...

3、什么是酶的竞争性抑制作用?并举一例说明竞争性抑制在医学或药学中...
答：对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。2、非竞争性抑制作用：抑制剂不能与游离酶结合，但可与ES复合物结合并阻止产物生成，使酶的催化活性降低 特点为：a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b.必须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；c.动力学参数。

举例说明酶的竞争性抑制剂在临床上的应用并简述起作用原理
答：酶的竞争性抑制剂作用原理：与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构，而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料，后者能转变为四氢叶酸，它是细菌合成核酸不可缺少...