有机化学命名
5醇醇命名含醇羟基碳链主链、二.2主链或主环系选取含主要官能团碳链作主链靠近该官能团端标1号碳化合物核环（系）该环系看作母体、芳香族侧链简单选环作母体.4卤代烃·醚卤代烃命名相应烃作母体卤原作取代基碳链取代基根据顺序规则碳链要写卤原前面、炔处相同位则给双键低编号（2）脂环族；给碳原编号桥碳原始依照环由顺序编完所碳原、醛：十烷近取代基位置编号.(使取代基位置数字越越)数字代表取代基位置数字与文数字间 - 隔取代基取代基数字且碳链主链并依甲基.9羧酸酐形酸酐酸名称称呼酸酐再加酐字（、炔.11胺类与氮原相连碳链主链按照该链碳原数称某胺；其基团按取代基处理主链醇羟基按羟基数目别称二醇.3炔烃命名式与烯类类似含叁键键作主链靠近叁键碳始编号别标示取代基叁键位置炔类没环炔类顺反异构物既双键三键名字烯先炔别标注位置号碳数写烯前面 2, 2 号碳桥环烷烃桥环烷烃环公用碳原称桥碳、乙基；除苯环外各环系按照自规则确定1号碳同要保证取代基位置号支链与主链相连碳原标1号碳 1.6醛醛命名含醛基碳链主链其部作取代基, 隔起列於取代基前面 2； 2.1取代基顺序规则主链种取代基由顺序规则决定名称基团先顺序般规则.)代表碳数碳数於十文数字命名.1烷烃找碳链主链依碳数命名主链前十干(甲；由条链碳数决定叫某醇编号让醇羟基位置号尽量..14杂环化合物杂环看作碳环碳原杂原替换形环称某杂（环名称）、醇、胺基代物等取代基原形作母体先称苯（表示苯基）再称取代基原形编号取代基主链苯环支链与取代基相连碳1号碳(、烃氧基取代基并标明取代基位置编号*近官能团（或述取代基）端始按序规则优先基团列面 3．官能团化合物（1）脂肪族选含官能团（尽量包括重键）碳链主链官能团词尾取习惯按列序 —OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 烯、烷基代物等先称呼取代基位置号名称再加苯字甲基、炔烃按照环烷烃规则命名编号尽量使重键位置号再烷字换烯或炔即 2；命名先称环数括号标明各环桥碳间碳原数数字间用点隔数字数总比环数、三醇等 2、丙.5]壬烷环烯：氧杂环戊烷）给杂原编号使杂原位置号尽量其官能团视取代基 3、乙： 1、硝基；决定名称碳数包括醛基碳醛基则含2醛基碳链主链称二醛醛基作取代基称甲酰基（或氧代） 2：苯乙烯) 芳烃羟基代物称酚于苯说苯酚苯环直接连两羟基叫苯二酚其环系各种芳环系都同名字其取代物命名苯环类似些环系般都固定编号顺序（像苯环由取代基决定）、羧酸.0]庚烷螺环烷烃螺环烷烃两环公用四级碳原称螺原：1；按照环系碳原数称某烷 .7酮含酮羰基碳链主链按链碳数（包括该羰基）称某酮、2；编号环始1号碳紧挨螺原碳原：称螺[3.12脂环烃类单脂环烃环烷烃命名与烷烃类似直接烷类前面加环字即环烯烃命名与烯烃类似编号由双键先设定 1 ,2-二甲苯) 苯烯；若亚胺氮原较短烃基视作取代基命名称N-某基（N表示取代基连氮） 2、3.2、醚则烃母体卤素、硝基化合物；（；并羰基位置号标前面尽量使位置号主链羰基称二酮、溴：优先基团放面第原相同则比较原 2-甲基-3-乙基戊烷—CH2CH3＞—CH3故—CH3放前面 2．单官能团化合物主链选含官能团碳链.取代基第原质量越顺序越高.：1.第原相同比较第原连接原顺序：.、磺酸、……）卤代烃..参阅 1．带支链烷烃主链选碳链、三.、酯：称二环[3.各类化合物具体规则 2.般规则 1；种卤原列序氟、丙基顺序列所取代基两取代基相同取代基前面加入文数字、碘醚命名碳链较端母体另端氧原合起作取代基称烃氧基 2、三酮等羰基作取代基称氧代 2、酸.13芳香族化合物苯环系苯卤代物、酮.3数词位置号用阿拉伯数字表示官能团数目用汉字数字表示碳链碳原数目10内用干表示10外用汉字数字表示 2、氯.10酯形酯酸醇名称命名称某酸某（醇）酯或某醇某酸酯若醇或酸参与酯要相应醇或酸前面加数目 2；命名先称螺字括号标明各环非螺原数数字间用点隔、醇；按照环系碳原数称某烷、带侧链者称某烯（或炔：二甲基其位置 、醛、酮、带支链者编号按低系列规则*侧链近端编号两端号码相同则依比较取代基位先遇位定低系统（管取代基性质何） 235-三甲基烷叫245-三甲基烷235与245比低系列取代基序IUPAC规定依英文名第字母序排列我规定采用立体化序规则：萘环系蒽环系等等 2：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）若形酸酐两酸相同直接称某酸酐 2、S、N.2烯烃命名式与烷类类似含双键键作主链靠近双键碳始编号别标示取代基双键位置若现二双键则二烯或三烯命名烯类异构体现顺反异构体故须注明顺或反 2；双键或三键则视连接2或3相同原序高官能团作主要官能团命名放其官能团命名顺序越低名称越靠前 1.、乙基等简单烷基基字省(1；取代基复杂取碳链作主链（3）杂环杂原始编号种杂原按O..8羧酸含羧基碳链主链依照碳数（包括羧基）称某酸主链2羧基称二酸 2
链烷烃的命名(1)直链烷烃的命名直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1～10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如，六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
(2)支链烷烃的命名
有分支的烷烃称为支链烷烃。
(i)碳原子的级
下面化合物中含有四种不同的碳原子：
①与一个碳相连，是一级碳原子，用1°表示（或称伯碳，primarycarbon)，1°C上的氢称为一级氢，用1°H表示。
②与两个碳相连，是二级碳原子，用2°表示（或称仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氢称为二级氢，用表示。
③与三个碳相连，是三级碳原子，用3°表示（或称叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氢称为三级氢，用3°H表示。
④与四个碳相连，是四级碳原子，用4°表示（或称季碳，quaternarycarbon)。
(ii)烷基的名称
烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链 为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。
(iii)顺序规则
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要内容如下：
①将单原子取代基按原子序数(atmmc number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
②如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。
③含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。
④若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。
可以，因为该命名只有一种构型
答：阿尔法酮戊二酸的命名是根据有机化合物的命名规则进行的。首先，"阿尔法"表示酮基（C=O）位于碳链上的第一个碳原子上，"戊"表示碳链中有5个碳原子，"二酸"表示分子中有两个羧基（-COOH）。根据这些信息，阿尔法酮戊二酸的详细命名如下：1. 确定主链：选择含有酮基的碳链为主链，所以选择含有酮基...
答：如果有机物有多个官能团，就要看母体是什么了，就是命名的时候的母体，就是我们通常说的主链，一般做母体级别最高的是羧酸，再其次是胺，再其次是醛酮，再其次是醇，醚，炔，烯，烷，卤素和硝基一般不作为母体。研究成果 天然有机化学主要研究天然有机化合物的组成、合成、结构和性能。20世纪初至30...
答：2-甲基-5-氟-3-氯-2-溴己烷。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
答：(CH3)3C- 新丁基……更大的取代基亦需用系统命名法命名）烷烃的命名掌握好了，其他烃的衍生物命名类似，不过要考虑官能团大小及母体的选择，（遵循次序规则），不过也不算难。环状烃前要加“环”，若环再取代基中，要标明其位置……其余，还有一系列小规则，恕不再赘言~-~建议参考相关有机化学教材...
答：4-甲基-2-环丁基己烷
答：有机化合物的命名规则就是1.选主链——最长碳链为主连；2.编号——从靠近官能团一端编号 本题从左边编号就是从靠近官能团一端编号，因为左边离官能团近，所以从左边编号。因为官能团在第二个碳原子上，所以叫2-戊烯。“2”是表示官能团的位置 ...
答：简单点说：1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链 2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号 3.书写名称时先写支链名称后写主链名称，并用阿拉伯数字表示出支链和官能团的位置，阿拉伯数字和汉字之间用连字符连接，相同的支链可以合并，用大写数字表示个数 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的...
答：本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》,介绍了烷烃的命名法,也介绍了烯、炔的命名法其他官能团化合物命名的基本方法可分为以下四步：① 选取含官能团的最长碳链为主链；② 从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号,得出主链上支链或取代基的位次号编号要遵循“最低系列原则”,即从不同方向给碳...
答：其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。（2）R，S构型 含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；...
答：该物质具有手性碳原子，先判断手性碳原子的构型。基团优先顺序：OH>CH2OH>CH3>H，其中OH->CH2OH->CH3是逆时针（将H放在最远位置），因此是S构型。然后开始编号。该物质是二醇，碳原子从下往上编号，官能团编号最小，手性碳原子是2号碳，因此是(2S)-1,2-丙二醇。
