什么是显性遗传和隐性遗传?

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-06
什么叫显性遗传,什么叫隐性遗传


  人都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的,在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。这些基因决定了后代的容貌、生理、性格、体质,甚至于某种遗传病,但是基因有显性和隐性之分,在分别来自父母的一对基因中只有一个基因得到表达,这就成了显性基因,其后代的相貌和特征就能表现出来;而不表达的是隐性基因,于是就出现了孩子在某个地方像父亲,某个地方像母亲的情况。假如孩子从父亲的基因里继承了卷发,又从母亲的基因里继承了直发,但是他最后却长了一头直发,这是因为,在遗传时直发是显性,卷发是隐性,因此表现为直发。
  然而,在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因,在他长大成人后,他的妻子也有卷发的隐性基因,他们的孩子就会有一头卷发。又如父亲是色盲,女儿视觉正常,但她由父亲得到色盲基因,并有一半机会将此基因传给他的孩子,使显现色盲性状。故从性状来看,父亲有色盲性状,而女儿没有,但从基因的连续性来看,代代相传,因而认为色盲是遗传的。
  遗传病的也是按照这一法则遗传,也有隐性遗传问题,是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。

是显性基因控制的性状或疾病,其传递方式叫显性遗传。由显性控制的性状,在后代中要表现出来。凡是隐性基因控制的性状和疾病,称为隐性遗传。只有当隐性基因纯合时,它所控制的性状才能表现出来。对于这个原理人和动植物是完全相同的。孟德尔遗传定律不仅适用于动植物,而且在人类正常性状或遗传病的传递中也同样适用。

人类有一种叫做“白化病”的疾病,由于缺乏色素,头发和汗毛都是白的,皮肤也是白的,眼珠呈淡红色。这种性状在遗传上是隐性。如果父母双方都没有白化病,而在子女中却出现了白化病,那么父母双方就一定都是白化病基本的杂合体。人类中还有一种“白痴”病患者。这些人从小智力就特别差,被称为“白痴”,也是一种隐性遗传病,其遗传规律和白化病完全相同。

人类中像白化病和白痴这样的遗传病种类还很多,遗传规律和这两种疾病相同:由于某一隐性基因成为纯合体,使这不良的隐性基因的作用得以表现。但是某一隐性基因来说,在人类中的数目毕竟不是太多,因此,必须父母两人都是这个基因的杂合体,才有可能让它在子代中表现出来。



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显性遗传病是指父亲和(或)母亲携带某种基因且发病而产生临床表现,其基因遗传给下一代也使其发病。隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。最常见的有左撇子。;基因在染色体上,而基因的相互无规律组合则表现出显性遗传额隐性遗传现象。

  • 什么是隐性遗传与显性遗传
    答:显性遗传,是指一对基因中只需要带有一个显性基因,而不用成对,其决定的性状就会表现出来,比如头旋、双眼皮都属于显性遗传.隐性遗传,是指决定表现性状的基因要成对存在,否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来,比如小眼睛、直发都属于隐性遗传.
  • 什么是显性遗传病,什么是隐性遗传病?
    答:隐性遗传病就是说患不患病由a决定,因为只要有A在,就会是显性,而此病为隐性才患病,所以只有当aa时,会患病
  • 什么是显性遗传和隐性遗传?
    答:是显性基因控制的性状或疾病,其传递方式叫显性遗传。由显性控制的性状,在后代中要表现出来。凡是隐性基因控制的性状和疾病,称为隐性遗传。只有当隐性基因纯合时,它所控制的性状才能表现出来。对于这个原理人和动植物是完全相同的。孟德尔遗传定律不仅适用于动植物,而且在人类正常性状或遗传病的传递中也同...
  • 什么是显性遗传与隐性遗传?
    答:定义是:两种纯合子杂交,在第一代表现的性状是显性,这种现象叫做显性遗传;子二代继续杂交,第三代表现出的性状中,显性与隐性之比为3:1,这种现象叫做隐性遗传。
  • 什么是显性遗传和隐形遗传
    答:如AA,Aa便显显性.如果是aa,便为隐性.显形遗传病的意思就是患不患病由显形基因A决定,即:只要有一个A,就是显性,便患病.AA,Aa都患病,而aa无致病基因,不会患病.隐性遗传病就是说患不患病由a决定,因为只要有A在,就会是显性,而此病为隐性才患病,所以只有当aa时,会患病 ...
  • 什么是隐性遗传,什么是显性遗传,遗传概率如何?
    答:隐性遗传和显性遗传是两种不同的方式,具体如下:1、隐性遗传:如果父母双方携带某种隐性基因,并且没有发病,就有可能会把这种隐形基因遗传给孩子,导致孩子发病,比如红绿色盲、白化病等。2、显性遗传:如果父母有一方患病,孩子就可能因为遗传而有一半的机会导致发病;如果父母有一方带有某种显性基因,常见...
  • 怎样区分常染色体显性和隐性遗传
    答:1、常染色体显性遗传:指缺陷基因呈显性表达,50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。2、常染色体隐性遗传:由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病。二、性质...
  • 生物题,常染色体显性和隐性遗传,是怎样的?有什么区别
    答:常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会出现与亲代...
  • 显性遗传和隐性遗传的区别
    答:通俗地讲,显性遗传是代代发病,隐性遗传是隔代发病。显性遗传规律编 X染色体上显性遗传 ①患者中女性多于男性;②连续遗传;③男性患病,其母亲、女儿必定患病;④女性正常,其父亲、儿子全都正常;⑤女性患病,其父母至少有一方患病。隐性遗传给概念 所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传...
  • 隐性遗传和显性遗传的区别(可用图示)
    答:隐性遗传就是,两个健康人生出一个有病的。致病基因是隐性的用a表示,只有aa个体才会生病显性遗传,就是,有病的也许能生出健康的,没病的绝不会生出有病的。致病基因是显性的用A表示,AA 、Aa都是会生病的, 本回答由网友推荐 举报| 评论(1) 66 39 LIN516924374 采纳率:36% 擅长: 生物学 其他...