做细菌实验，最后平板分布情况是：十的负一是16，负二是2，负三是0。这没问题吧！
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-25
做细菌实验，最后平板分布情况是：十的负一是16，负二是2，负三是0。这没问题吧！
没问题，因为随着稀释度的提高，可能负三的菌悬液浓度极低或者没有了，所以可能是0.
你这个稀释的太厉害了，不准确
做细菌实验,最后平板分布情况是:十的负一是16,负二是2,负三是0。这没...
答：没问题，但是数据不可靠，因为平板计数时，可靠的结果不仅仅是需要稀释的倍数与数值一致，还需要选择可靠的结果，一般认定菌落数30-300之间为可参考的实验数据，也就是说无论你用哪个稀释度的结果，必须是在30-300之间。显然你这里的几个数值都不符合规定，也就是无效结果，下一次你可以直接用原液涂板。
做细菌实验,最后平板分布情况是:十的负一是16,负二是2,负三是0。这没...
答：没问题，这个结果很好。基本数目就是160-200 CFU，单位取决于你的涂布量了，不过默认是100 uL，那就是1600-2000 CFU/ml
做细菌实验,会不会10的负一上生长细菌,10的负二和负三没有细菌生长
答：你的意思应该是梯度稀释涂平板吧。你说的这种情况很正常，比如，稀释10倍（即你说的10的负一）涂平板有两三个菌落生长，那么稀释100倍（即你说的10的负二）很可能就没有菌落生长了，稀释1000倍就更没有了。
做细菌实验,平板培养好后十的负一细菌数是1,负二细菌数是0,负三细菌数...
答：你说的应该是稀释平板计数法，理论上应该是10个，但是你给出的这个结果精度很差，误差（偏差）太大。当十的负一（稀释10倍）只有1个菌落时，你就应该不稀释直接涂平板，看看结果如何，根据那个数据推算比较合理，一般情况下，稀释平板计数法，菌落数应该在几十个到一百多个之间比较准确。
微生物菌落总数测定时,十倍平板长有上千个菌但百倍千倍板上却一个菌 ...
答：操作出现了差错，上千个菌落就会大量粘连在一起，根本没办法数，因此这个说法不可靠，一个平板上超过300个菌落就会因为大量菌落分不开而无法数清，怎么能数出上千个？仔细检查实验操作问题吧。一般情况下每个平板从几十个到一百多个菌落比较合适。
测细菌总数,十倍平行样中一个没有菌,一个有菌,而百倍都有菌,是怎么回事...
答：没描述清楚，10倍一个有菌？少数菌还是不可计？按逻辑来说，少数菌比较合理，你这种现象是很正常的细菌总数检测，因为样品有防腐剂的存在，在10倍稀释，有时候防腐剂还能发挥作用，表现为无菌或者少量菌，所以扩大稀释度到100倍后，防腐剂已经不能抑制细菌的生长，有些样品甚至要稀释到1000倍才能表现出来...
细菌的分布实验原理
答：细菌的分布实验原理如下：空气中细菌的检查 实验材料与仪器：普通琼脂平板培养基；酒精灯、接种环、温箱。实验方法：取普通琼脂平板培养基4个，其中3个去盖置于不同的环境中（实验台、走廊、窗台），在空气中暴露15～30min，盖好皿盖。另外1个，不去盖作为阴性对照。标记班组、姓名，放置于37℃温箱中...
跪求 土壤微生物的测定:涂布平板法 测定细菌、真菌和放线菌的实验步骤...
答：再换一支无菌吸管吸取10-2稀释液1ml，移入装有9ml无菌水的试管中，也吹吸三次，即成l0-3稀释液；以此类推，连续稀释，制成10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9等一系列稀释菌液（图22-1）。图22-1 平板计数法中样品的稀释和稀释液的取样培养 用稀释平板计数时，待测菌稀释度的选择应...
...做微生物检验时,怎么100倍稀释培养基上长菌,10倍稀释的却没长_百度...
答：可能没图好吧，计数的话至少要同梯度有3个板以上都长，在30-300个的可以作为计数。你百度平板菌落计数法吧
我化验豆沙的细菌总数,结果空白平板上长菌了,我是按照无菌操作的,并 ...
答：细菌总数实验是一个看似简单却极易失败的测定方法，任何一个小小的纰漏都会导致前功尽弃，如果空白平板上长有细菌说明可能你的培养基已染菌，很有可能是你的操作空间比如超净工作台灭菌不彻底，平皿二次污染，操作不规范导致染菌等原因；检测试样是豆沙有可能发霉，所以有可能是真菌，如果测定细菌总数的话...
没问题，这个结果很好。基本数目就是160-200 CFU，单位取决于你的涂布量了，不过默认是100 uL，那就是1600-2000 CFU/ml
你培养的时候培养基会有水分蒸发上去的嘛，当水蒸气累积到一定的程度会聚成水滴，倒流到培养中的细菌中，冲散菌体，不利于培养观察。
没问题，但是数据不可靠，因为平板计数时，可靠的结果不仅仅是需要稀释的倍数与数值一致，还需要选择可靠的结果，一般认定菌落数30-300之间为可参考的实验数据，也就是说无论你用哪个稀释度的结果，必须是在30-300之间。显然你这里的几个数值都不符合规定，也就是无效结果，下一次你可以直接用原液涂板。没问题，因为随着稀释度的提高，可能负三的菌悬液浓度极低或者没有了，所以可能是0.
你这个稀释的太厉害了，不准确
答：没问题，但是数据不可靠，因为平板计数时，可靠的结果不仅仅是需要稀释的倍数与数值一致，还需要选择可靠的结果，一般认定菌落数30-300之间为可参考的实验数据，也就是说无论你用哪个稀释度的结果，必须是在30-300之间。显然你这里的几个数值都不符合规定，也就是无效结果，下一次你可以直接用原液涂板。
答：没问题，这个结果很好。基本数目就是160-200 CFU，单位取决于你的涂布量了，不过默认是100 uL，那就是1600-2000 CFU/ml
答：你的意思应该是梯度稀释涂平板吧。你说的这种情况很正常，比如，稀释10倍（即你说的10的负一）涂平板有两三个菌落生长，那么稀释100倍（即你说的10的负二）很可能就没有菌落生长了，稀释1000倍就更没有了。
答：你说的应该是稀释平板计数法，理论上应该是10个，但是你给出的这个结果精度很差，误差（偏差）太大。当十的负一（稀释10倍）只有1个菌落时，你就应该不稀释直接涂平板，看看结果如何，根据那个数据推算比较合理，一般情况下，稀释平板计数法，菌落数应该在几十个到一百多个之间比较准确。
答：操作出现了差错，上千个菌落就会大量粘连在一起，根本没办法数，因此这个说法不可靠，一个平板上超过300个菌落就会因为大量菌落分不开而无法数清，怎么能数出上千个？仔细检查实验操作问题吧。一般情况下每个平板从几十个到一百多个菌落比较合适。
答：没描述清楚，10倍一个有菌？少数菌还是不可计？按逻辑来说，少数菌比较合理，你这种现象是很正常的细菌总数检测，因为样品有防腐剂的存在，在10倍稀释，有时候防腐剂还能发挥作用，表现为无菌或者少量菌，所以扩大稀释度到100倍后，防腐剂已经不能抑制细菌的生长，有些样品甚至要稀释到1000倍才能表现出来...
答：细菌的分布实验原理如下：空气中细菌的检查 实验材料与仪器：普通琼脂平板培养基；酒精灯、接种环、温箱。实验方法：取普通琼脂平板培养基4个，其中3个去盖置于不同的环境中（实验台、走廊、窗台），在空气中暴露15～30min，盖好皿盖。另外1个，不去盖作为阴性对照。标记班组、姓名，放置于37℃温箱中...
答：再换一支无菌吸管吸取10-2稀释液1ml，移入装有9ml无菌水的试管中，也吹吸三次，即成l0-3稀释液；以此类推，连续稀释，制成10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9等一系列稀释菌液（图22-1）。图22-1 平板计数法中样品的稀释和稀释液的取样培养 用稀释平板计数时，待测菌稀释度的选择应...
答：可能没图好吧，计数的话至少要同梯度有3个板以上都长，在30-300个的可以作为计数。你百度平板菌落计数法吧
答：细菌总数实验是一个看似简单却极易失败的测定方法，任何一个小小的纰漏都会导致前功尽弃，如果空白平板上长有细菌说明可能你的培养基已染菌，很有可能是你的操作空间比如超净工作台灭菌不彻底，平皿二次污染，操作不规范导致染菌等原因；检测试样是豆沙有可能发霉，所以有可能是真菌，如果测定细菌总数的话...
