在骨髓染色体标本制备实验中,低渗的作用是什么?
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-05
染色体标本制备时,低渗和固定有何意义
使细胞膨胀，染色体变得疏松。
人类染色体标本制备实验报告观察不到的原因
答：然后在离心管中加入卡诺固定液8mL，立即用吸管轻轻吹打成单个细胞悬液，室温下放置30min，离心：1500r/m×10min，弃上清液，如此重复3次。秋水仙素处理时间过长，分裂细胞多，染色体短小；反之，则少而细长。两种情况都不宜观察形态及计数，故秋水仙素的浓度及时间要准确掌握。低渗使红细胞膜破裂，...
牛蛙骨髓细胞染色体标本文献有哪些
答：二、实验原理 小型动物染色体制片最好、最有效的材料就是骨髓组织。在骨髓细胞中，有丝分裂指数相当高，可直接得到中期细胞。为提高有丝分裂指数，实验前，于动物腹腔内注射一定量的秋水仙素溶液，取骨髓后，经低渗处理、固定、滴片、空气干燥后即可获得良好的中期分裂相。三、实验材料、蛙类 四、器具及...
染色体标本制备实验中为什么要固定?
答：因为要记住染色体是由蛋白质和核酸组成的如果不对染色体进行固定的话，随着时间的流逝，其中的蛋白质和核酸都会发生降解。这样你的染色体标本会随着时间的改变而改变形态，甚至于消失。染色体标本制作主要是通过人工的方法把染色体固定在介质上，以保持一定的形态。染色体标本的制作主要分成三类：涂片法、压片法...
人染色体核型的制备实验中clc的作用是什么
答：发文 人类染色体核型分析实验原理及操作步骤 45312020.6.08 王辉 致力于为分析测试行业奉献终身 实验原理 核型（karyotype）一词在20世纪20年代首先由苏联学者T. A. Levzky等人提出。核型分析的发展有三项技术起了很重要的促进作用，一是1952年美籍华人细胞学家徐道觉发现的低渗处理...
如何制备中期染色体
答：小鼠（或蟾蜍）中期染色体标本的制备（1）称出小白鼠或冬眠复苏后青蛙（蟾蜍）的体重，然后按每克体重4μg的剂量腹腔注射秋水仙素溶液（注意用0.9％生理盐水配制成0.8g/L）。（2）间隔3～4h后处死小白鼠，迅速取下2块股骨，去两端骨头，用2mL注射器冲洗出骨髓细胞（2mL在37℃下预热的含肝素生理...
在X染色质标本制备实验中,为什么细胞染色过深?
答：在 X 染色质标本制备实验中，如果细胞染色过深可能有以下原因：溶液浓度过高：如果使用的染色剂浓度过高，会导致细胞染色过深。因为浓度高的染色剂会超标靶结合，进而形成多个染色体叠加。染色时间过长：染色时间过长也会导致细胞染色过深。因此，需要严格按照实验方案的标准操作步骤进行操作，避免出现过度染色...
小鼠骨髓细胞染色体标本制备和观察实验报告
答：首先要提前2小时向小鼠注射秋水仙素，处死小鼠，剪下四肢，剔除肉等，剪碎骨，加生理盐水，离心取细胞（离心管底部），再经低渗处理，染色，滴冰片，镜检。很麻烦，具体的你可以去图书馆查阅相关资料(动物染色体制备)。
染色体标本自动制备系统可以自动化代替哪些人工操作的步骤?
答：染色体标本制备系统主要包括染色体标本自动收获系统、染色体分散仪。1、染色体标本自动收获系统能够自动化完成离心、低渗、预固定、固定步骤，自动化配制新鲜的固定液，对甲醇、乙酸、低渗液、废液瓶实时监控自动报警。简化了复杂的人工操作流程，获得均一性良好的染色体标本。2、染色体分散仪是根据染色体分散动力...
植物染色体标本的制备的注意事项
答：因此，植物染色体的技术在这些研究工作中具有特别重要的意义[1-3]。Belling(1921)提出染色体压片技术后，植物压片已成为植物染色体研究中广泛应用的常规技术[1]。但是由于植物细胞有很坚实的细胞壁，染色体很难像动物染色体那样平整地贴在载玻片上。陈瑞阳(1982)提出了植物染色体标本制备的酶解去壁低渗法。本...
在做动物骨髓细胞染色体标本的制备时,预固定时加入过多的固定液是否会...
答：不会
1、低渗的意义：
在低渗环境中，细胞易吸水胀破，为之后的染色做准备；另外，低渗时间的长短关系到染色体分散的好坏，时间不足染色体分散不好，低渗过度则染色体分散过度甚至丢失。
2、固定的意义：
固定液加入后，低渗细胞悬液变色，固定后血细胞被迅速杀死，血红蛋白暴露，亚铁离子被迅速氧化为铁离子与水结合为暗红褐色的物质，所以表现为变色。固定使细胞结构尽可能地保持原有的状态，这样也有利于观察。
扩展资料：
染色体标本制备注意事项：
1、培养温度应严格控制在37±0.5℃，培养液最适合 pH 为7.2—7.4。
2、秋水仙素处理时间过长，分裂细胞多，染色体短小；反之，则少而细长。都不宜观察形态及计数。故秋水仙素的浓度及时间要准确掌握。
3、低渗使红细胞膜破裂，淋巴细胞膨胀，低渗处理浓度及时间要适当。且低渗后混匀细胞一定要轻，否则引起膜破裂、染色体散失。
4、离心前配平，离心速度过高，细胞团不易打散；反之，细胞易丢失。
5、固定液应在使用前临时配制。
6、载玻片一定要洁净，否则染色体分散不好。
观察细胞中期染色体实验中，低渗的作用是什么观察细胞
低渗液是指渗透压和离子强度均低于正常细胞生理条件的溶液，例如水、低渗的柠檬酸钠或氯化钠、甘油磷酸钾（0.65M）、氯化钾（0.075M）等。低渗效果取决于低渗液的化学组成、低渗的温度和处理时间。低渗处理是凭借反渗透作用使细胞膨胀染色体铺展，同时可使粘附于染色体的核仁物质散开，以便能在一个平面上观察所有染色体形态。实验室中一般选用0.075M KCl为低渗液（具体情况取决于实际操作），其优点有：①染色体轮廓清楚，可染色性强，染色时间短，②用于显带染色时能充分显示带型特点。低渗处理为37℃，15－25分钟，以预实验条件为准。
使细胞膨胀，染色体变得疏松。
答：然后在离心管中加入卡诺固定液8mL，立即用吸管轻轻吹打成单个细胞悬液，室温下放置30min，离心：1500r/m×10min，弃上清液，如此重复3次。秋水仙素处理时间过长，分裂细胞多，染色体短小；反之，则少而细长。两种情况都不宜观察形态及计数，故秋水仙素的浓度及时间要准确掌握。低渗使红细胞膜破裂，...
答：二、实验原理 小型动物染色体制片最好、最有效的材料就是骨髓组织。在骨髓细胞中，有丝分裂指数相当高，可直接得到中期细胞。为提高有丝分裂指数，实验前，于动物腹腔内注射一定量的秋水仙素溶液，取骨髓后，经低渗处理、固定、滴片、空气干燥后即可获得良好的中期分裂相。三、实验材料、蛙类 四、器具及...
答：因为要记住染色体是由蛋白质和核酸组成的如果不对染色体进行固定的话，随着时间的流逝，其中的蛋白质和核酸都会发生降解。这样你的染色体标本会随着时间的改变而改变形态，甚至于消失。染色体标本制作主要是通过人工的方法把染色体固定在介质上，以保持一定的形态。染色体标本的制作主要分成三类：涂片法、压片法...
答：发文 人类染色体核型分析实验原理及操作步骤 45312020.6.08 王辉 致力于为分析测试行业奉献终身 实验原理 核型（karyotype）一词在20世纪20年代首先由苏联学者T. A. Levzky等人提出。核型分析的发展有三项技术起了很重要的促进作用，一是1952年美籍华人细胞学家徐道觉发现的低渗处理...
答：小鼠（或蟾蜍）中期染色体标本的制备（1）称出小白鼠或冬眠复苏后青蛙（蟾蜍）的体重，然后按每克体重4μg的剂量腹腔注射秋水仙素溶液（注意用0.9％生理盐水配制成0.8g/L）。（2）间隔3～4h后处死小白鼠，迅速取下2块股骨，去两端骨头，用2mL注射器冲洗出骨髓细胞（2mL在37℃下预热的含肝素生理...
答：在 X 染色质标本制备实验中，如果细胞染色过深可能有以下原因：溶液浓度过高：如果使用的染色剂浓度过高，会导致细胞染色过深。因为浓度高的染色剂会超标靶结合，进而形成多个染色体叠加。染色时间过长：染色时间过长也会导致细胞染色过深。因此，需要严格按照实验方案的标准操作步骤进行操作，避免出现过度染色...
答：首先要提前2小时向小鼠注射秋水仙素，处死小鼠，剪下四肢，剔除肉等，剪碎骨，加生理盐水，离心取细胞（离心管底部），再经低渗处理，染色，滴冰片，镜检。很麻烦，具体的你可以去图书馆查阅相关资料(动物染色体制备)。
答：染色体标本制备系统主要包括染色体标本自动收获系统、染色体分散仪。1、染色体标本自动收获系统能够自动化完成离心、低渗、预固定、固定步骤，自动化配制新鲜的固定液，对甲醇、乙酸、低渗液、废液瓶实时监控自动报警。简化了复杂的人工操作流程，获得均一性良好的染色体标本。2、染色体分散仪是根据染色体分散动力...
答：因此，植物染色体的技术在这些研究工作中具有特别重要的意义[1-3]。Belling(1921)提出染色体压片技术后，植物压片已成为植物染色体研究中广泛应用的常规技术[1]。但是由于植物细胞有很坚实的细胞壁，染色体很难像动物染色体那样平整地贴在载玻片上。陈瑞阳(1982)提出了植物染色体标本制备的酶解去壁低渗法。本...
答：不会
