什么是运动神经元病？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-26
什么是运动神经元病？
运动神经元病一般指肌萎缩侧索硬化。
它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
运动神经元分为下运动神经元和上运动神经元。下运动神经元锥体系下运动神经元的细胞体。支配全身骨骼肌的自主运动。而上运动神经元的细胞体主要位于大脑皮层运动区的锥体细胞中。
身体肌肉会逐渐萎缩
运动神经元病是病吗?
答：运动神经元疾病（MND）是一组破坏人体运动神经元的疾病的名称，运动神经元是负责中枢神经系统和周围神经系统控制肌肉运动的专门神经细胞。从抓紧玻璃杯和挥手到走路，呼吸和吞咽，电机系统使我们能够进行每天依赖的运动。MND是一种罕见的渐进性疾病，在英国每100,000人中大约有两个人受到影响。运动神经元有...
运动神经元病是什么病?
答：运动神经元病是一种神经系统变性疾病，病变主要累及运动神经元，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前脚细胞，脑干后组运动神经炎，皮质锥体细胞以及椎体束的一种慢性进行性变性疾病，患者主要表现为肌肉无力 肌肉萎缩和锥体束征等等。临床上一般分为四种类型，包括肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹...
什么是运动神经元病?
答：运动神经元病是一种只侵犯运动系统，可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。
运动神经元病是什么?
答：运动神经元病是一种神经变性病，主要累及运动系统，感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元，起病时往往是一侧手部的小肌肉无力，伴有萎缩，病情逐渐向其它肢体进展，最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌，造成呼吸困难和吞咽困难。运动神经元病常呈进行性加重，病程大概3-5年，治疗上主要是增加...
什么是运动神经元?
答：主要的临床表现就是会表现为，肌萎缩侧索硬化症以及进行性肌肉萎缩，进行性延髓麻痹，还会出现原发性的侧索硬化。一旦出现了临床症状，就要尽早的到医院进行系统的检查，包括肌电图的检测，以及头颅CT的检测，结合患者的临床症状就能够明确诊断疾病了，一旦被确诊为运动神经元疾病。他们是需要尽早的接受治疗...
运动神经元病,有什么特征?
答：运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为：1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉...
运动神经元病是什么?
答：运动神经元病是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。运动神经元病的病因和发病机制目前有多种假说：遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子...
运动神经元病是什么?
答：运动神经元病是一种发展迅速的神经系统疾病，当患有运动神经元病时，神经细胞就会死亡，因此外界刺激无法从大脑传到肌肉。久而久之，患者的肌肉会逐渐萎缩。当这种情况发生时，患者会失去对动作的控制，走路、说话、吞咽和呼吸都变得越来越困难。症状通常开始于手、脚或声音的肌肉无力，残疾进行性加重。临床...
什么是运动神经元?
答：运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹．各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的、主要差别在于病变部位的不同．可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表、其它类型则为其变型．①肌萎缩侧索硬化症：多于40~60岁隐袭发病、单/双上肢/下肢无力...
什么是运动神经元病?
答：说起运动神经元病，大家应该是比较陌生的，但是说到渐冻人大家应该都听过，其实这两类就是一类疾病，运动神经元病是一种病因尚未明确的以选择性侵犯脊髓前角细胞脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞、锥体束的慢性进行性变性疾病。变性疾病大家都知道，在神经系统来说，变性疾病是没有什么特效治疗办法的。运...
运动神经元是一种慢性进行性变性疾病，它主要会损害脊髓前角和桥延脑颅神经运动核以及锥体束。在临床上引起瘫痪，主要是因为上和下运动神经元受到损害而引起的。这种疾病十分的严重，患者在最后是在有意识但是却无力呼吸的情况下死亡的，也被人叫做渐冻人。下面一起来看看运动神经元的分类可以有哪些?
肌萎缩侧索硬化症，这种疾病多于40～60岁的人群中，并且还是隐袭发病，会出现单/双上肢/下肢无力和肌肉发生挛缩以及肌束的颤动甚至是萎缩。在发病的早期很多会出现上肢无力的症状。具有典型特征就是上、下神经元损害，并且还会同时影响颈到舌、咽、喉而导致延髓麻痹的症状，最后导致躯干和呼吸肌都受到连累，而危及生命。
进行性脊肌萎缩，大多数的患者还会出现一侧或者是双侧手部肌群没有力气和萎缩的症状，可以看到肌束发生颤动，肌张力也会明显的减低，腱反射减弱或是消失，严重的患者还会呈现出爪形手。肌萎缩和肌无力都会可向上发展，感觉神经不受累，少数患者下肢可出现症状。
原发性侧索硬化症，这种是比较少见的类型，运动神经元变性并且只是限于上运动神经元而下运动神经元不受到连累。很多是从下肢起病的，主要会表现表现为双下肢对性肌无力、僵直的症状。
运动神经元病是以上下运动神经元病变为突出表现的慢性进行性神经系统的变性疾病，通常感觉和括约肌功能是不受损害的，由于损害的部位不同，运动神经元病的临床表现可以表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征不同的组合。进行性肌脊萎缩的病变仅限于脊髓。
解答如下：运动神经元病一般指肌萎缩侧索硬化。
它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
运动神经元分为下运动神经元和上运动神经元。下运动神经元锥体系下运动神经元的细胞体。支配全身骨骼肌的自主运动。而上运动神经元的细胞体主要位于大脑皮层运动区的锥体细胞中。
身体肌肉会逐渐萎缩
答：运动神经元疾病（MND）是一组破坏人体运动神经元的疾病的名称，运动神经元是负责中枢神经系统和周围神经系统控制肌肉运动的专门神经细胞。从抓紧玻璃杯和挥手到走路，呼吸和吞咽，电机系统使我们能够进行每天依赖的运动。MND是一种罕见的渐进性疾病，在英国每100,000人中大约有两个人受到影响。运动神经元有...
答：运动神经元病是一种神经系统变性疾病，病变主要累及运动神经元，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前脚细胞，脑干后组运动神经炎，皮质锥体细胞以及椎体束的一种慢性进行性变性疾病，患者主要表现为肌肉无力 肌肉萎缩和锥体束征等等。临床上一般分为四种类型，包括肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹...
答：运动神经元病是一种只侵犯运动系统，可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。
答：运动神经元病是一种神经变性病，主要累及运动系统，感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元，起病时往往是一侧手部的小肌肉无力，伴有萎缩，病情逐渐向其它肢体进展，最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌，造成呼吸困难和吞咽困难。运动神经元病常呈进行性加重，病程大概3-5年，治疗上主要是增加...
答：主要的临床表现就是会表现为，肌萎缩侧索硬化症以及进行性肌肉萎缩，进行性延髓麻痹，还会出现原发性的侧索硬化。一旦出现了临床症状，就要尽早的到医院进行系统的检查，包括肌电图的检测，以及头颅CT的检测，结合患者的临床症状就能够明确诊断疾病了，一旦被确诊为运动神经元疾病。他们是需要尽早的接受治疗...
答：运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为：1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉...
答：运动神经元病是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。运动神经元病的病因和发病机制目前有多种假说：遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子...
答：运动神经元病是一种发展迅速的神经系统疾病，当患有运动神经元病时，神经细胞就会死亡，因此外界刺激无法从大脑传到肌肉。久而久之，患者的肌肉会逐渐萎缩。当这种情况发生时，患者会失去对动作的控制，走路、说话、吞咽和呼吸都变得越来越困难。症状通常开始于手、脚或声音的肌肉无力，残疾进行性加重。临床...
答：运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹．各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的、主要差别在于病变部位的不同．可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表、其它类型则为其变型．①肌萎缩侧索硬化症：多于40~60岁隐袭发病、单/双上肢/下肢无力...
答：说起运动神经元病，大家应该是比较陌生的，但是说到渐冻人大家应该都听过，其实这两类就是一类疾病，运动神经元病是一种病因尚未明确的以选择性侵犯脊髓前角细胞脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞、锥体束的慢性进行性变性疾病。变性疾病大家都知道，在神经系统来说，变性疾病是没有什么特效治疗办法的。运...
