运动神经元病，有什么特征？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-28
运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为：
1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；
2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关；
3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等；
4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
您说的应该是运动神经元病，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
运动神经元病的主要临床症状如下：1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性功能正常。
1、患者主要是骨骼肌受累，早期患者症状轻微，多表现为手脚的无力、肉跳或反射增强，常被误诊为颈椎病。2、还有一些患者以吞咽、呼吸困难为主，被误认为是食道或者是胸部疾病。临床上60%到70%的患者，是先从手的小肌肉萎缩开始的；有15%的患者是从舌肌萎缩开始的；还有一些患者是从下肢的肌肉萎缩开始的。
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一
运动神经元病有什么特征?
答：表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩等 发病年龄多在30~60岁之间，男性多于女性 本病不能根治，预后不良 疾病定义 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、...
运动神经元病有什么特征?
答：典型特征，肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起...
运动神经元病有什么症状?
答：运动神经元病大多表现为肢体无力、肢体发紫、动作不灵等。症状先从双下肢开始以后波及双上肢，且以下肢为重，肢体力弱肌张力增高，步履困难成痉挛性剪刀步伐。腱反射亢进病理反射阳性，如果病变累及双侧皮质脑干则出现假性球麻痹症状，表现发音轻，吞咽障碍，下颚反射亢进等，本症临床上表现较少，多在成年后...
什么是运动神经元疾病,有什么特征?
答：运动神经元疾病的特征包括：肌肉无力：**这是运动神经元疾病最常见的症状。肌肉无力通常从四肢远端开始，如手、脚、小腿等，逐渐发展到四肢近端，如手臂、大腿等。肌肉萎缩：**随着肌肉无力加重，肌肉会逐渐萎缩。肌肉抽搐和痉挛：**运动神经元疾病患者常会出现肌肉抽搐和痉挛。言语不清：**运动神经元...
运动神经元病有什么症状?
答：运动神经元病，是属于一种进行性的慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞，以及脑干运动神经核，还有大脑皮层，以及锥体束等部位，所以患者通常会表现为肌肉无力，肌肉萎缩，肌肉跳动和肌张力增长等症状，下肢具体会表现为行走无力，易摔倒，或者是拖步，患者上肢会表现为手指不灵活，动作迟缓等症状，此外...
运动神经元有哪些特征?
答：进行性肌萎缩 常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低，可见肌肉颤动。进行性延髓麻痹 主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快，多在1~2年内因呼吸...
运动神经元病都有什么症状?
答：病情分析：运动神经元疾病的最初症状是相对隐蔽的，这可以通过说话时舌头有些笨拙这一事实表现出来，而家属并不认为患者患有构成障碍。而且还可以表现出手部无力的症状，有的表现出上肢无力，大约半年后，患者会出现上肢肌肉萎缩、肌肉体积缩小，而手部肌肉萎缩，会出现鱼际肌肉萎缩。
运动神经元病有什么症状表现?
答：运动神经元病初期表现的症状比较隐匿，可以表现为说话的时候自觉舌头有些发笨，而且还会表现手部无力的症状，有的表现为上肢无力，患者会出现上肢肌肉萎缩。
运动神经元病都有什么症状?
答：运动神经元的症状根据分型不同，有几个特殊的分类，最常见的是肌萎缩侧索硬化，疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是一种僵直性的，就是痉挛性的肢体无力；还有一种是进行性脊肌萎缩，主要是...
运动神经元病有哪些症状?
答：1.完全性损害中运动功能受损表现为膝关节及其以下诸肌受累,膝、踝关节及足部功能障碍,步态明显不稳,由于足伸、屈功能丧失,跨步时需抬髋关节呈“涉水步态”;大、小便失禁。感觉功能受损为损伤平面以下深浅感觉丧失,表现为...2.不完全性马尾损害则仅表现为损伤的神经根支配区的肌肉运动和感觉区功能障碍,...
1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；
2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关；
3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等；
4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
您说的应该是运动神经元病，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
运动神经元病的主要临床症状如下：1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性功能正常。
1、患者主要是骨骼肌受累，早期患者症状轻微，多表现为手脚的无力、肉跳或反射增强，常被误诊为颈椎病。2、还有一些患者以吞咽、呼吸困难为主，被误认为是食道或者是胸部疾病。临床上60%到70%的患者，是先从手的小肌肉萎缩开始的；有15%的患者是从舌肌萎缩开始的；还有一些患者是从下肢的肌肉萎缩开始的。
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一
答：表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩等 发病年龄多在30~60岁之间，男性多于女性 本病不能根治，预后不良 疾病定义 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、...
答：典型特征，肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起...
答：运动神经元病大多表现为肢体无力、肢体发紫、动作不灵等。症状先从双下肢开始以后波及双上肢，且以下肢为重，肢体力弱肌张力增高，步履困难成痉挛性剪刀步伐。腱反射亢进病理反射阳性，如果病变累及双侧皮质脑干则出现假性球麻痹症状，表现发音轻，吞咽障碍，下颚反射亢进等，本症临床上表现较少，多在成年后...
答：运动神经元疾病的特征包括：肌肉无力：**这是运动神经元疾病最常见的症状。肌肉无力通常从四肢远端开始，如手、脚、小腿等，逐渐发展到四肢近端，如手臂、大腿等。肌肉萎缩：**随着肌肉无力加重，肌肉会逐渐萎缩。肌肉抽搐和痉挛：**运动神经元疾病患者常会出现肌肉抽搐和痉挛。言语不清：**运动神经元...
答：运动神经元病，是属于一种进行性的慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞，以及脑干运动神经核，还有大脑皮层，以及锥体束等部位，所以患者通常会表现为肌肉无力，肌肉萎缩，肌肉跳动和肌张力增长等症状，下肢具体会表现为行走无力，易摔倒，或者是拖步，患者上肢会表现为手指不灵活，动作迟缓等症状，此外...
答：进行性肌萎缩 常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低，可见肌肉颤动。进行性延髓麻痹 主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快，多在1~2年内因呼吸...
答：病情分析：运动神经元疾病的最初症状是相对隐蔽的，这可以通过说话时舌头有些笨拙这一事实表现出来，而家属并不认为患者患有构成障碍。而且还可以表现出手部无力的症状，有的表现出上肢无力，大约半年后，患者会出现上肢肌肉萎缩、肌肉体积缩小，而手部肌肉萎缩，会出现鱼际肌肉萎缩。
答：运动神经元病初期表现的症状比较隐匿，可以表现为说话的时候自觉舌头有些发笨，而且还会表现手部无力的症状，有的表现为上肢无力，患者会出现上肢肌肉萎缩。
答：运动神经元的症状根据分型不同，有几个特殊的分类，最常见的是肌萎缩侧索硬化，疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是一种僵直性的，就是痉挛性的肢体无力；还有一种是进行性脊肌萎缩，主要是...
答：1.完全性损害中运动功能受损表现为膝关节及其以下诸肌受累,膝、踝关节及足部功能障碍,步态明显不稳,由于足伸、屈功能丧失,跨步时需抬髋关节呈“涉水步态”;大、小便失禁。感觉功能受损为损伤平面以下深浅感觉丧失,表现为...2.不完全性马尾损害则仅表现为损伤的神经根支配区的肌肉运动和感觉区功能障碍,...
