什么是渐冻症？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-26
什么是渐冻症？
一种慢性的神经系统性病变。
表现为进行性加重的骨骼肌无力，萎缩等
发病在30～60岁间，男多于女。
目前无法根治，且预后不好。
罗氏宣布终止渐冻药物开发!渐冻症究竟是什么?
答：「对不起，由于太多无法克服的问题，我们选择终止脊髓性肌肉萎缩症病（SMA）新药的开发！」上个月初，瑞士罗氏药厂沉重宣布放弃olesoxime罕见病药品，3年来最少1.2亿美元的投资全付诸东流。脊髓性肌肉萎缩症病（SMA）是什么？其实，就是俗称的「渐冻人」。脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)...
什么是渐冻症?
答：“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪。以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症，故俗称“渐冻人”。渐冻症是上运动神经元和下...
什么是渐冻症?
答：元都有受损的症状，体征是并存。表现出来的主要有肌无力，肌萎缩，还有锥体束征不同的组 合。这种病人一般是不会出现感觉障碍，或者是括约肌功能障碍的。主要有四种类型，肌萎缩 侧索硬化症，进行性肌萎缩症，还有进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化。就像比较出名的霍 金，他就是渐冻症的病人，也就是...
渐冻症是什么病?
答：肌肉萎缩性侧索硬化缩写为ALS，有多个别名：在我国，它被称为“运动神经元病”，在中国台湾地区，它被称为“渐冻症”ALS发病时，最早表现为‘手上的问题’。早期患者最常见的症状是手臂肌肉自发跳动，手背上肌肉萎缩、可以轻松地把皮肤上提，许多人洗脸时无法拧干毛巾，吃饭时拿不住筷子，想出门时转不...
“渐冻症”又叫什么症?有什么症状??
答：渐冻症:正规的名称是运动神经元疾病，俗称“渐冻症”。建议去一个神经内科强一点的医院资询，但是目前对于这个疾病，世界上没有好办法。致病原因1、遗传因素：5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体...
什么叫渐冻症?
答：渐冻症是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”...
渐冻症在中医是什么症?
答：渐冻症中医叫痿症。痿症是以肢体筋脉迟缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病。
什么是渐冻症?
答：渐冻症，医学上称作肌萎缩侧索硬化症，也叫运动神经元病(MND)，后一名称英国常用，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。也就是人慢慢瘫痪了，先从手脚指尖开始，慢慢全身上下都不能动弹了。就像冻住了一样。所以...
渐冻症的主要危害是什么?
答：渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐...
什么是渐冻症?
答：“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪。以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症，故俗称“渐冻人”。渐冻症是上运动神经元和下...
它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。简单点说，就是支配运动的神经元不行了，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。
早期的渐冻症比较容易和帕金森、颈椎病、重症肌无力等病症混淆，一旦出现渐冻症开始期的症状，要及时到医院进行检查确诊。
扩展资料
虽然渐冻症目前还不能治愈，但可改善症状、提高生活质量、延缓疾病进展。例如，一些物理治疗有助于无力症状的患者咳嗽、吞咽和说话功能维持;如果出现肌肉僵硬、痉挛、抽搐。
以及流涎和唾液过多、情绪波动等症状，可给予相关药物对症改善患者症状;如果出现呼吸困难，用呼吸机能帮助患者呼吸。在医生指导下服用一些药物可减缓病情进展;最重要的是保持乐观心态，有助于控制病情。
参考资料来源：百度百科-肌萎缩侧索硬化
一种慢性的神经系统性病变。
表现为进行性加重的骨骼肌无力，萎缩等
发病在30～60岁间，男多于女。
目前无法根治，且预后不好。
答：「对不起，由于太多无法克服的问题，我们选择终止脊髓性肌肉萎缩症病（SMA）新药的开发！」上个月初，瑞士罗氏药厂沉重宣布放弃olesoxime罕见病药品，3年来最少1.2亿美元的投资全付诸东流。脊髓性肌肉萎缩症病（SMA）是什么？其实，就是俗称的「渐冻人」。脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)...
答：“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪。以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症，故俗称“渐冻人”。渐冻症是上运动神经元和下...
答：元都有受损的症状，体征是并存。表现出来的主要有肌无力，肌萎缩，还有锥体束征不同的组 合。这种病人一般是不会出现感觉障碍，或者是括约肌功能障碍的。主要有四种类型，肌萎缩 侧索硬化症，进行性肌萎缩症，还有进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化。就像比较出名的霍 金，他就是渐冻症的病人，也就是...
答：肌肉萎缩性侧索硬化缩写为ALS，有多个别名：在我国，它被称为“运动神经元病”，在中国台湾地区，它被称为“渐冻症”ALS发病时，最早表现为‘手上的问题’。早期患者最常见的症状是手臂肌肉自发跳动，手背上肌肉萎缩、可以轻松地把皮肤上提，许多人洗脸时无法拧干毛巾，吃饭时拿不住筷子，想出门时转不...
答：渐冻症:正规的名称是运动神经元疾病，俗称“渐冻症”。建议去一个神经内科强一点的医院资询，但是目前对于这个疾病，世界上没有好办法。致病原因1、遗传因素：5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体...
答：渐冻症是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”...
答：渐冻症中医叫痿症。痿症是以肢体筋脉迟缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病。
答：渐冻症，医学上称作肌萎缩侧索硬化症，也叫运动神经元病(MND)，后一名称英国常用，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。也就是人慢慢瘫痪了，先从手脚指尖开始，慢慢全身上下都不能动弹了。就像冻住了一样。所以...
答：渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐...
答：“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪。以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症，故俗称“渐冻人”。渐冻症是上运动神经元和下...
