格林巴利症状能活多久

患有格林巴利综合症，具体存活的时间是因人而异的，因为每个人的身体状况不同，患病的轻重程度也是有所差距的，所以建议患者应该及时到正规的三甲医院进行就医，如果症状比较轻微，在药物的治疗前提下可以逐渐的恢复健康，而且并不会留下后遗症。
如果症状比较重，已经出现了呼吸困难等现象，那么恢复起来是不容易的，而且很可能威胁到患者的生命健康。

病情一般在2周左右达到高峰，继而持续数天至数周后开始恢复，少数患者在病情恢复过程中出现波动。多数患者神经功能在数周至数月内基本恢复，少数遗留持久的神经功能障碍。
GBS病死率约3%，主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。50%患者痊愈，10%～15%患者遗留后遗症。
CMAP波幅低于正常10%的轴突型、老年患者伴有呼吸麻痹者、应用呼吸器超过1个月者预后差。另外GBS中大约3%的患者可有复发，再次复发常不如第1次恢复完全。

需要看病情的严重程度，格林巴利症状并非是绝症，需要使用药物进行控制。
对于这种疾病预后也有项研究（52例病人），在总病例中完全康复4%，轻度神经功能症状能正常工作和生活为60%，中度症状能步行但不能正常工作生活的为8%，卧床不起或要坐轮椅的为28%，病后2-19年死于各种并发症为11%，也不要过分担心，只要积极治疗，对生活工作没什么影响。
格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。

扩展资料：
多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外，患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。
以上事实提示，本病可能是与体液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。注射甲流疫苗的副作用之一则有可能患格林-巴利综合征。

需要看病情的严重程度，格林巴利症状并非是绝症，需要使用药物进行控制。

对于这种疾病预后也有项研究（52例病人），在总病例中完全康复4%，轻度神经功能症状能正常工作和生活为60%，中度症状能步行但不能正常工作生活的为8%，卧床不起或要坐轮椅的为28%，病后2-19年死于各种并发症为11%，也不要过分担心，只要积极治疗，对生活工作没什么影响。

格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。

扩展资料：

多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外，患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。

以上事实提示，本病可能是与体液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。注射甲流疫苗的副作用之一则有可能患格林-巴利综合征。