脱髓鞘病变多功能硬化平均二个月复发一次严重吗？能活多久、是否影响生育
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-30
眼睛属于内科还是外科
神经元性变疾病是侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性疾病，病发多见于40以上的中老年人，青少年发病与遗传有关，临床般分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹,肌萎缩侧索硬化，脊髓联合病变,肌营养不良、重症肌无力等、脊髓脱髓鞘（格林巴利综合征多发性神经炎多发性硬化）,该病初起多误诊为由脊椎压迫神经引起的肌萎缩症，大多数患者在早期并不难发现，只要能认真细致的检查便可可确诊，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-7年，最短寿命不到一年，经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上，约有5%-7%的患者和基因遗传有关或维生素缺乏。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关，如果病情得不到控制,进一步恶化就如生命时光的缩短，来趟不易应尽力挽留。目前神经元病医治方法是采取激素医治和营养支持疗法，有部分患者可以使病情得到有效的控制，但唯独缺乏直接兴奋神经（神经细胞）之药物。而在疾病的恢复期依赖激素并非常久之法，且长服用期激素对人体的影响非常严重，且会继发很多意想不到的病症，
现在的治疗除用神经营养药外，可以"脊髓神经再生丹"系列药物（增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力、扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，兴奋激活麻痹休克的神经细胞等复合治疗才能使病情得以控制，恢复功能。
脱髓鞘疾病
髓鞘是包裹在神经轴索外面、由髓鞘细胞的细胞膜组成的鞘膜。它有两种生理功能：一、促使钠离子顺利通过，传导神经冲动；二、起绝缘作用。当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失，即出现脱髓鞘疾病。病因有两类：髓鞘破坏；髓鞘形成障碍。
脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病，其临床特点是：①患者均为儿童和青壮年；②急性起病，病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史；③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据，如脊髓炎多合并视神经炎，脊髓型多发性硬化症常为多发病变；④脑脊液检查寡克隆区带阳性；⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶，如诱发电位发现视神经、听神经病变；MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈“假瘤样”表现，其MRI表现出轻度占位效应，周围有轻度水肿，可能有片状出血信号，容易误诊为脊髓肿瘤。
目前内科药物治疗效果不佳。脱髓鞘治疗的现状是内科药物的单一治疗：甲基强的松龙、丙种球蛋白、beta-干扰素——我称其为三板斧。目的仅仅是为了防止和延缓复发，但对神经纤维脱失的髓鞘及其后遗症则无可奈何。待这三板斧也失灵时，只能看着病人不断加重。
因此神经外科的介入是必然和必要的。嗅鞘细胞可使脱失髓鞘的神经纤维再髓鞘化（这是药物治疗所不能达到的），促使脊髓修复，功能恢复。嗅鞘细胞移植为治疗脱髓鞘疾病提供一条新途径，可治疗髓鞘破坏型疾病，包括多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎、视神经脊髓炎以及放射性脊髓病。在此我打个比方：药物治疗是“维和部队（防止复发）”，只能维和不能重建；细胞移植是“重建部队”，负责重建（修复神经）不管维和。
我想大家都明白了——只有神经内、外科结合才能全面解决问题。
初期的医治多以生长激素及营养成分治疗法医治，但功效无法控固，并且负作用会造成体免疫力你下，偶与病毒性感染和发炎感柒病况就会发作使神经系统再一次危害造成病症深化加剧。
关心是你本人吗？
髓鞘是神经元细胞外包囊的一层层化学物质。
脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的免疫性疾病，治疗越早恢复越好
脱髓鞘脊髓炎复发前兆
答：脱髓鞘脊髓炎治好了也可能会复发，那么脱髓鞘脊髓炎复发前兆是什么呢？脱髓鞘性脊髓炎是自身免疫反应介导的脊髓炎，可单独存在，也可以是急性播散性脑脊髓炎的一部分。反复发作者可归为视神经脊髓炎谱系疾病，或合并脑白质视神经、脑干受累可考虑诊断为多发性硬化。脱髓鞘性脊髓炎可以在复发前有感冒、...
脱髓鞘会引起多发性硬化吗?
答：会的。1.多发性硬化 起病年龄多在20～40岁之间，多以亚急性方式起病，大多数患者表现为病变部位多发，病程呈缓解-复发特征。（1）肢体无力最多见，大约50%患者首发症状为一个或多个肢体无力。（2）感觉异常表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感，肢体发冷、蚁走感等。（3）眼部症状急性单眼视力下降、...
脱髓鞘病多发性硬化症
答：脱髓鞘病多发性硬化症，简称MS，是一种常见的神经疾病，以其多灶性硬化病变和复杂多样的临床表现而著称。早期病程常表现为发作和缓解的周期，部分患者未经治疗可能自愈，但长期下来会发展为不可逆阶段，导致急性发作。患者可能出现各种症状，如视觉障碍（如视力减退、视野缺损）、膀胱直肠功能障碍、肌肉无力和...
脱髓鞘病变能治好吗?
答：脱髓鞘疾病主要指的是中枢神经系统脱髓鞘，一般有多发性硬化、视神经脊髓炎。这一类疾病是因为机体内免疫功能紊乱所导致的容易出现复发，要完全治好是比较困难的，患者平时一定要按照医生的医嘱按时服用药物、定期门诊随诊、注意药物的不良反应。同时平时保持平稳的心情消除对疾病的恐惧，适当的参加体育锻炼对...
脱髓鞘,多发性硬化到底是啥病
答：多发性硬化病源于脱髓鞘疾病，属免疫性疾病, 是脱髓鞘炎性损害中枢神经白质因治疗缺乏迟发的缺血性瘢痕纤维化，由于病灶较多，故称多发性硬化.其发病原因多是病毒或炎性感染神经中枢白质受累导致神经麻痹, 同时伴发运动及感觉功能障碍,早期的激素疗法可使炎症得以控制,但不能使本病得到本质性的恢复，且易...
脱髓鞘多发性硬化。如何有效治疗?
答：磁共震和临床症状完全可能确诊。多发性硬化源于脱髓鞘疾病可以治愈（治疗越早恢复越好），但非激素能愈，激素并不治病，是激发人体最佳抗病替能的药物，经它治疗淹盖病情，病毒替伏，大量的激素使用会导致免疫更为低下，加之本身的神经功能不全偶遇病毒或炎症病情就会复发再度的严重损伤脊髓，若失治或...
多发性硬化“脱髓鞘”怎样才能治好?
答：以下我来给你谈谈“多发性硬化症”的问题。 多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,青、中年多见,临床特点是病灶播散广泛,病程中常有缓解复发的神经系统损害症状。 …… 9)治疗方法 常采用治疗有: 1. 激素、免疫抑制剂 皮质激素或免疫抑制剂可缓解症状。 ① 甲基强的松龙1克/日,静...
脱髓鞘病变会自愈吗?
答：脱髓鞘病变是不会自行愈合的。脱髓鞘一般以中枢性脱髓鞘较多见，常见的疾病有多发性硬化或视神经脊髓炎。这两个病的特点是时间、空间多发性，即病情反复发作，经治疗可缓解，缓解一段时间后又复发，故此病无法自愈。本病一旦确诊需积极治疗，争取延长缓解期，缩短发作期及减少因发作导致的并发症、后遗症...
脱髓鞘会引起多发性硬化吗?
答：多发性硬化 病源于 脱髓鞘疾病 可以治愈（但必须治疗抢在病灶硬化坏死前）属 免疫性疾病 ,是脱髓鞘 炎性损害 中枢神经 白质 因治疗缺乏迟发的缺血性瘢痕纤维化，由于病灶较多，故称多发性硬化.其发病原因多是病毒或炎性感染 神经中枢 白质受累导致神经麻痹,同时伴发运动及感觉功能障碍,早期的激素疗法可...
要看你怎样理解了！如果是要看眼病需要挂什么科那肯定就是眼科了；如果单说眼睛那肯定就是外科
您好，一般医院都有眼科的，直接看眼科就好
你好：脱髓鞘病即多发性神经炎。隶属神经元变性，只靠自己调节、饮食的营养及适当的体育锻炼对病情是有助，但不是以侥幸的心理可把病情控制或治愈，最主要还是以药物的治疗。神经元性变疾病是侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性疾病，病发多见于40以上的中老年人，青少年发病与遗传有关，临床般分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹,肌萎缩侧索硬化，脊髓联合病变,肌营养不良、重症肌无力等、脊髓脱髓鞘（格林巴利综合征多发性神经炎多发性硬化）,该病初起多误诊为由脊椎压迫神经引起的肌萎缩症，大多数患者在早期并不难发现，只要能认真细致的检查便可可确诊，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-7年，最短寿命不到一年，经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上，约有5%-7%的患者和基因遗传有关或维生素缺乏。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关，如果病情得不到控制,进一步恶化就如生命时光的缩短，来趟不易应尽力挽留。目前神经元病医治方法是采取激素医治和营养支持疗法，有部分患者可以使病情得到有效的控制，但唯独缺乏直接兴奋神经（神经细胞）之药物。而在疾病的恢复期依赖激素并非常久之法，且长服用期激素对人体的影响非常严重，且会继发很多意想不到的病症，
现在的治疗除用神经营养药外，可以"脊髓神经再生丹"系列药物（增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力、扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，兴奋激活麻痹休克的神经细胞等复合治疗才能使病情得以控制，恢复功能。
脱髓鞘疾病
髓鞘是包裹在神经轴索外面、由髓鞘细胞的细胞膜组成的鞘膜。它有两种生理功能：一、促使钠离子顺利通过，传导神经冲动；二、起绝缘作用。当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失，即出现脱髓鞘疾病。病因有两类：髓鞘破坏；髓鞘形成障碍。
脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病，其临床特点是：①患者均为儿童和青壮年；②急性起病，病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史；③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据，如脊髓炎多合并视神经炎，脊髓型多发性硬化症常为多发病变；④脑脊液检查寡克隆区带阳性；⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶，如诱发电位发现视神经、听神经病变；MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈“假瘤样”表现，其MRI表现出轻度占位效应，周围有轻度水肿，可能有片状出血信号，容易误诊为脊髓肿瘤。
目前内科药物治疗效果不佳。脱髓鞘治疗的现状是内科药物的单一治疗：甲基强的松龙、丙种球蛋白、beta-干扰素——我称其为三板斧。目的仅仅是为了防止和延缓复发，但对神经纤维脱失的髓鞘及其后遗症则无可奈何。待这三板斧也失灵时，只能看着病人不断加重。
因此神经外科的介入是必然和必要的。嗅鞘细胞可使脱失髓鞘的神经纤维再髓鞘化（这是药物治疗所不能达到的），促使脊髓修复，功能恢复。嗅鞘细胞移植为治疗脱髓鞘疾病提供一条新途径，可治疗髓鞘破坏型疾病，包括多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎、视神经脊髓炎以及放射性脊髓病。在此我打个比方：药物治疗是“维和部队（防止复发）”，只能维和不能重建；细胞移植是“重建部队”，负责重建（修复神经）不管维和。
我想大家都明白了——只有神经内、外科结合才能全面解决问题。
初期的医治多以生长激素及营养成分治疗法医治，但功效无法控固，并且负作用会造成体免疫力你下，偶与病毒性感染和发炎感柒病况就会发作使神经系统再一次危害造成病症深化加剧。
关心是你本人吗？
髓鞘是神经元细胞外包囊的一层层化学物质。
脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的免疫性疾病，治疗越早恢复越好
答：脱髓鞘脊髓炎治好了也可能会复发，那么脱髓鞘脊髓炎复发前兆是什么呢？脱髓鞘性脊髓炎是自身免疫反应介导的脊髓炎，可单独存在，也可以是急性播散性脑脊髓炎的一部分。反复发作者可归为视神经脊髓炎谱系疾病，或合并脑白质视神经、脑干受累可考虑诊断为多发性硬化。脱髓鞘性脊髓炎可以在复发前有感冒、...
答：会的。1.多发性硬化 起病年龄多在20～40岁之间，多以亚急性方式起病，大多数患者表现为病变部位多发，病程呈缓解-复发特征。（1）肢体无力最多见，大约50%患者首发症状为一个或多个肢体无力。（2）感觉异常表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感，肢体发冷、蚁走感等。（3）眼部症状急性单眼视力下降、...
答：脱髓鞘病多发性硬化症，简称MS，是一种常见的神经疾病，以其多灶性硬化病变和复杂多样的临床表现而著称。早期病程常表现为发作和缓解的周期，部分患者未经治疗可能自愈，但长期下来会发展为不可逆阶段，导致急性发作。患者可能出现各种症状，如视觉障碍（如视力减退、视野缺损）、膀胱直肠功能障碍、肌肉无力和...
答：脱髓鞘疾病主要指的是中枢神经系统脱髓鞘，一般有多发性硬化、视神经脊髓炎。这一类疾病是因为机体内免疫功能紊乱所导致的容易出现复发，要完全治好是比较困难的，患者平时一定要按照医生的医嘱按时服用药物、定期门诊随诊、注意药物的不良反应。同时平时保持平稳的心情消除对疾病的恐惧，适当的参加体育锻炼对...
答：多发性硬化病源于脱髓鞘疾病，属免疫性疾病, 是脱髓鞘炎性损害中枢神经白质因治疗缺乏迟发的缺血性瘢痕纤维化，由于病灶较多，故称多发性硬化.其发病原因多是病毒或炎性感染神经中枢白质受累导致神经麻痹, 同时伴发运动及感觉功能障碍,早期的激素疗法可使炎症得以控制,但不能使本病得到本质性的恢复，且易...
答：磁共震和临床症状完全可能确诊。多发性硬化源于脱髓鞘疾病可以治愈（治疗越早恢复越好），但非激素能愈，激素并不治病，是激发人体最佳抗病替能的药物，经它治疗淹盖病情，病毒替伏，大量的激素使用会导致免疫更为低下，加之本身的神经功能不全偶遇病毒或炎症病情就会复发再度的严重损伤脊髓，若失治或...
答：以下我来给你谈谈“多发性硬化症”的问题。 多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,青、中年多见,临床特点是病灶播散广泛,病程中常有缓解复发的神经系统损害症状。 …… 9)治疗方法 常采用治疗有: 1. 激素、免疫抑制剂 皮质激素或免疫抑制剂可缓解症状。 ① 甲基强的松龙1克/日,静...
答：脱髓鞘病变是不会自行愈合的。脱髓鞘一般以中枢性脱髓鞘较多见，常见的疾病有多发性硬化或视神经脊髓炎。这两个病的特点是时间、空间多发性，即病情反复发作，经治疗可缓解，缓解一段时间后又复发，故此病无法自愈。本病一旦确诊需积极治疗，争取延长缓解期，缩短发作期及减少因发作导致的并发症、后遗症...
答：多发性硬化 病源于 脱髓鞘疾病 可以治愈（但必须治疗抢在病灶硬化坏死前）属 免疫性疾病 ,是脱髓鞘 炎性损害 中枢神经 白质 因治疗缺乏迟发的缺血性瘢痕纤维化，由于病灶较多，故称多发性硬化.其发病原因多是病毒或炎性感染 神经中枢 白质受累导致神经麻痹,同时伴发运动及感觉功能障碍,早期的激素疗法可...
