DNA与RNA鉴别与提取是所需要用到的试剂
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-05
快速鉴别DNA和RNA的方法
DNA与RNA鉴别与提取是所需要用到的试剂
答：常规的鉴定包括：1. 凝胶电泳鉴定DNA或RNA大小是否正确，样品是否有降解等；需要的试剂包括琼脂糖，EB或其他核酸染料，DNA/RNA Marker。当然还需要配套的仪器。2. 紫外分光光度计检测DNA或RNA的浓度和纯度；这个不需要特别的试剂，但需要紫外分光光度计，一般检测OD260与OD280的吸光值。
DNA与RNA的提取分离,后续如需对其进行检测定性应用什么方法?
答：对DNA和RNA进行检测和定性通常会使用以下方法：聚合酶链式反应（PCR）：PCR是一种常用的方法，可以扩增DNA或RNA的特定片段，从而进行定性分析。PCR可以用于检测基因的存在、表达水平等。逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）：RT-PCR是一种结合了逆转录和PCR的技术，可以将RNA转录成cDNA，然后进行PCR扩增，用于...
提取RNA与提取DNA方法的区别与联系?
答：提RNA要用depc水，要避免RNA酶，要去DNA，抽提的时候用水饱和酚。DNA用一般的水就可以了，其他的都不是很严格，不用去RNA，抽提的时候用酚氯仿。RNA操作时要求比较严格，用具都要灭菌灭得很干净，戴手套操作，少说话以防把口水滴入实验样品。DNA就不用那么麻烦，随便抽即可。RNA比DNA脆弱。RNA，即...
请详细解释一下DNA与RNA
答：RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链,二是它的碱基组成与DNA的不同,RNA没有碱基T(胸腺嘧啶),而有碱基U(尿嘧啶)。所以导致他们有以下性质上的不同。 1.两性解离:DNA无,只有酸解离,碱基被屏蔽(在分子内部形成了H键)。RNA有,有PI。 2.粘度大:DNA;RNA,粘度由分子长度/直径决定,DNA为线状分子,RNA为线团...
在一个生物样品中既含有DNA又含有RNA,试拟定提取方案。
答：用RNA与DNA重要的区别来拟定提取方案 RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链，二是它的碱基组成与DNA的不同，RNA没有碱基T（胸腺嘧啶），而有碱基U（尿嘧啶）。所以导致他们有以下性质上的不同。1.两性解离：DNA无，只有酸解离，碱基被屏蔽（在分子内部形成了H键）。RNA有，有PI。2.粘度大：DNA...
RNA提取实验过程实验中所用到“焦碳酸二乙酯(DEPC)”的作用是什么
答：DNA有DNA酶，RNA有RNA酶。而焦碳酸二乙酯(DEPC)就是去除RNA酶（或者说使RNA酶失活），RNA酶是无处不在的，因此在RNA提取实验中要戴手套和口罩，相关的物品要用含焦碳酸二乙酯(DEPC)的水进行处理，以除去RNA酶。现在也有用其它物品比如蛋白酶K取代焦碳酸二乙酯(DEPC)处理RNA酶。
为什么在DNA的制备和提取中要用EDTA?
答：主要是稳定DNA或RNA的完整性，防止其在提取过程中降解。EDTA是一种金属离子螯合剂，能够与多种金属离子形成稳定的络合物，从而消除金属离子对核酸酶的催化作用，保护核酸的完整性。此外，EDTA还能抑制DNA或RNA在电泳过程中的解聚，使其保持单体状态，有利于后续的电泳分离和观察。在制备6×载样缓冲液时，...
检测dna与rna所用的染色剂分别是什么
答：斐林试剂使用时，先反溶液和溶液混合（将滴溶液滴入溶液中），而后立即使用。。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。 所以两者的用法是相似的，即都是混合后使用。
鉴定DNA和RNA用什么方法最合适?
答：核糖与地衣酚（3,5-二羟甲苯）试剂反应呈鲜绿色，脱氧核糖与二苯胺试剂反应生成蓝色化合物。所以用地衣酚鉴定RNA，用二苯胺试剂鉴定DNA。
如何区分分子量相同的单链DNA和单链RNA
答：果单链的DNA与RNA分子量相同，那么他们的链长肯定不同，所带电荷也不同。这样，琼脂糖凝胶电泳就能将其分离。然后提取出来就行了 方法2 将其分为两份，一份用DNA酶充分消化，一份用RMA酶充分消化，得到的不就是一份RNA，一份DNA吗？这是分离方法，希望我的回答对您有所帮助 ...
简单的应该是用甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现出绿色，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂染色，可同时显示DNA和RNA的颜色
恩 加液氮 磨完之后收集粉末 然后就当那是一堆细胞 该怎么提DNA RNA还是怎么提
常规的鉴定包括：1. 凝胶电泳鉴定DNA或RNA大小是否正确，样品是否有降解等；需要的试剂包括琼脂糖，EB或其他核酸染料，DNA/RNA Marker。当然还需要配套的仪器。2. 紫外分光光度计检测DNA或RNA的浓度和纯度；这个不需要特别的试剂，但需要紫外分光光度计，一般检测OD260与OD280的吸光值。答：常规的鉴定包括：1. 凝胶电泳鉴定DNA或RNA大小是否正确，样品是否有降解等；需要的试剂包括琼脂糖，EB或其他核酸染料，DNA/RNA Marker。当然还需要配套的仪器。2. 紫外分光光度计检测DNA或RNA的浓度和纯度；这个不需要特别的试剂，但需要紫外分光光度计，一般检测OD260与OD280的吸光值。
答：对DNA和RNA进行检测和定性通常会使用以下方法：聚合酶链式反应（PCR）：PCR是一种常用的方法，可以扩增DNA或RNA的特定片段，从而进行定性分析。PCR可以用于检测基因的存在、表达水平等。逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）：RT-PCR是一种结合了逆转录和PCR的技术，可以将RNA转录成cDNA，然后进行PCR扩增，用于...
答：提RNA要用depc水，要避免RNA酶，要去DNA，抽提的时候用水饱和酚。DNA用一般的水就可以了，其他的都不是很严格，不用去RNA，抽提的时候用酚氯仿。RNA操作时要求比较严格，用具都要灭菌灭得很干净，戴手套操作，少说话以防把口水滴入实验样品。DNA就不用那么麻烦，随便抽即可。RNA比DNA脆弱。RNA，即...
答：RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链,二是它的碱基组成与DNA的不同,RNA没有碱基T(胸腺嘧啶),而有碱基U(尿嘧啶)。所以导致他们有以下性质上的不同。 1.两性解离:DNA无,只有酸解离,碱基被屏蔽(在分子内部形成了H键)。RNA有,有PI。 2.粘度大:DNA;RNA,粘度由分子长度/直径决定,DNA为线状分子,RNA为线团...
答：用RNA与DNA重要的区别来拟定提取方案 RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链，二是它的碱基组成与DNA的不同，RNA没有碱基T（胸腺嘧啶），而有碱基U（尿嘧啶）。所以导致他们有以下性质上的不同。1.两性解离：DNA无，只有酸解离，碱基被屏蔽（在分子内部形成了H键）。RNA有，有PI。2.粘度大：DNA...
答：DNA有DNA酶，RNA有RNA酶。而焦碳酸二乙酯(DEPC)就是去除RNA酶（或者说使RNA酶失活），RNA酶是无处不在的，因此在RNA提取实验中要戴手套和口罩，相关的物品要用含焦碳酸二乙酯(DEPC)的水进行处理，以除去RNA酶。现在也有用其它物品比如蛋白酶K取代焦碳酸二乙酯(DEPC)处理RNA酶。
答：主要是稳定DNA或RNA的完整性，防止其在提取过程中降解。EDTA是一种金属离子螯合剂，能够与多种金属离子形成稳定的络合物，从而消除金属离子对核酸酶的催化作用，保护核酸的完整性。此外，EDTA还能抑制DNA或RNA在电泳过程中的解聚，使其保持单体状态，有利于后续的电泳分离和观察。在制备6×载样缓冲液时，...
答：斐林试剂使用时，先反溶液和溶液混合（将滴溶液滴入溶液中），而后立即使用。。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。 所以两者的用法是相似的，即都是混合后使用。
答：核糖与地衣酚（3,5-二羟甲苯）试剂反应呈鲜绿色，脱氧核糖与二苯胺试剂反应生成蓝色化合物。所以用地衣酚鉴定RNA，用二苯胺试剂鉴定DNA。
答：果单链的DNA与RNA分子量相同，那么他们的链长肯定不同，所带电荷也不同。这样，琼脂糖凝胶电泳就能将其分离。然后提取出来就行了 方法2 将其分为两份，一份用DNA酶充分消化，一份用RMA酶充分消化，得到的不就是一份RNA，一份DNA吗？这是分离方法，希望我的回答对您有所帮助 ...
