运动神经元病早期表现是什么？
运动神经元病作为一种比较常见的慢性疾病，在临床上的症状表现也是多种多样的，一般情况下，在发病早期，患者往往会出现有手指无力和僵硬的感觉，随着病情的发展，患者就会发生肌肉逐渐萎缩的现状，我们应该要积极地给与检查治疗。
运动神经元病属于一种慢性疾病，在发病早期往往会使患者出现肌肉逐渐萎缩和无力的现象，运动神经元病多发生在一些40到60岁之间的人群，希望这一群体应该要引起足够的重视，那么，运动神经元病的初期症状有哪些呢？
1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。
2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般会出现舌肌萎缩，也有的患者会同时伴有抖动，一旦危及到腭、咽、喉肌，咀嚼肌等，就会导致患者出现发音不清，言语含糊，吞咽困难，咀嚼无力等。
3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤，那么，在临床上，就会表现为肢体无力，发紧，动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后，患者朋友就会出现肢体力弱，肌张力增大，走路不稳的现象，患者常常会有痉挛性剪刀步态，腱反射亢进症状。
4、下颌反射亢进。如果运动神经元病变危及到双侧皮质脑干的话，患者往往就会发觉假性球麻痹病症，在临床上出现有发音清晰，但是会伴有吞咽障碍，下颌反射亢进等一些症状，这些症状也被称为称原发性侧索硬化症。
运动神经元病发生以后，由于每一位患者的具体情况不同，所以所表现出来的症状也是不一样的，绝大多数的患者在发病早期会出现手肌无力、萎缩的症状表现，随着病程的发展，患者往往就会出现全身肌肉消瘦萎缩，不能抬头，呼吸困难，甚至卧床不起的症状，运动神经元病与多发性神经炎，脊髓灰质炎等多种疾病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别和区分。
1、进行性脊肌萎缩
大多数患者的一侧或双侧手部有肌群无力和萎缩感，可以看出肌束颤动，肌肉张力降低和腱反射减弱或消失的症状，严重时期成爪形手。肌肉萎缩和肌肉无力会向上发展，并不会影响的感觉神经，少数患者下肢会出现这样的症状。
2、进行性延髓麻痹
早期会有延髓麻痹症状，出现吞咽困难、饮水呛咳、口齿不清、咳嗽无力，甚至呼吸困难等症。躯体运动神经元损伤的症状和体征会同时或稍后出现。
3、肌萎缩侧索硬化症
本病好发40~60岁的人群，具有隐匿性发作的特征。表现为单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束震颤和萎缩。上下神经元都会有所损伤，咽喉、舌头和颈部受到影响后引起延髓麻痹，也会对躯干和呼吸机造成伤害，危及到患者的生命。
4、原发性侧索硬化症
成人发病的病程较为缓慢，先会累积到下胸椎皮质脊髓束，然后导致双下肢无力和僵硬，行走时步态痉挛，双上肢逐渐受累，四肢肌肉张力增加，病态呈阳性。
运动神经元病会让人感觉浑身无力，也是让人承受巨大痛苦的疾病，这种疾病的发病原因不明，受到多种因素的影响，形成一种慢性进行性的疾病。上文给大家介绍了运动神经元早期的症状表现，希望大家能够引起重视，尽快采取相应的治疗，平时也要学会保护自己，最好是远离这种疾病所带来的危害。
运动神经病分上运动神经元和下运动神经元，上运动神经元主要是大脑皮层的运动神经元出现凋亡，主要的症状是产生肌肉的无力和肌张力高，但是肌张力高往往不太明显，让病人更多感到的是肌肉的无力。第二个是下运动神经元的瘫痪，下运动神经元的瘫痪主要是因为前角细胞出现凋亡而产生的。由于前角细胞分布比较广泛，所以说早期无力不太明显，往往以肌肉的跳动及急速震颤为早期的表现。
所以说早期的表现往往是一个是无力，一个是急速震颤更为常见一些，其他的像一些特殊部位的运动神经元病，比如说脑干的运动神经元病，它可以表现为口角歪斜，以面瘫作为表现形式，如果是咽喉部的运动神经元病，它主要表现为吞咽困难、发音困难、舌肌萎缩，以这些症状为早期的表现，因此大体上它表现为无力和急速震颤，但是也要根据不同的部位来进一步的鉴定。
运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩，可出现手指活动笨拙、无力，随病程延长，肌无力和萎缩，可扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹，多在晚期时出现，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的下肢，最后是球部受累。运动神经元病，可以危及生命，多在3~5年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染，因此运动神经元病的危害较大。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以使患者症状得到改善。
运动神经元病是一种神经变性病，主要累及运动系统，感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元，起病时往往是一侧手部的小肌肉无力，伴有萎缩，病情逐渐向其它肢体进展，最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌，造成呼吸困难和吞咽困难。
运动神经元病常呈进行性加重，病程大概3-5年，可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以使患者症状得到改善。
常见症状：
肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。常见症状：
肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
第一会出现四肢无力的症状，而且还会出现四肢的僵硬，第二还会出现一些肌肉萎缩的症状，第三还会出现说话是口齿不清，而且还会出现吞咽困难的症状。
答：常见症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等...
答：运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于...
答：运动神经元病早期是在手部开始发生症状，随后是在肢体远端出现进行性肌肉萎缩，有一半以上的患者早期手部大小的大小鱼际，出现肌肉萎缩，然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。导致肌肉张力过高、活动困难、呼吸和吞咽障碍以及肌束震颤。以下是运动神经元的典型症状。1、 运动神经元首发症状是在手上，患者...
答：运动神经元病的症状为肌肉无力，如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起，脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，随后发展为丧失行走能力，还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准，就是运动神经元病的症状...
答：临床上根据解剖结构把运动神经元病分为上运动神经元病和下运动神经元病，上运动神经元病早期主要表现为肌张力增高、巴氏征阳性等；下运动神经元病包括格林巴利综合征、神经根炎等，主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩。目前对于运动神经元病患者的分型，需经过医生系统的体格检查后，才可以明确具体的分型。
答：第一、运动神经元疾病会有语言障碍，会对患者的语言系统造成影响，语言含糊不清，甚至有语言表达能力障碍，都属于运动神经元异常造成的，这种运动神经元异常的症状不光会对语言造成影响，还会有更多的表现是患者需要去注意的。第二、运动神经元疾病会造成自主神经功能障碍，无感觉障碍，大小便功能丧失，没有...
答：运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力，它比较经典的表现是手部的小的肌肉无力，同时伴有肌肉的萎缩，患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩，这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型，进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌...
答：运动神经元病的主要临床症状如下：1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性...
答：运动神经元病的早期症状因为类型不同而有所不同，下运动神经元型通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧、双侧，或从一侧开始以后再波及到对侧。上运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵，上下运动元混合型通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程...
答：1、进行性脊肌萎缩：表现为肌无力、肌萎缩、肌张力下降的症状；2、进行性侧索硬化：表现为肌肉强直、肌肉萎缩、肌肉无力、肌张力升高、腱反射亢进、病理反射阳性；3、肌萎缩侧索硬化：既有肌肉无力萎缩，也有肌肉强直阵挛、肌张力升高、腱反射亢进症状，而且病理反射阳性；4、球麻痹型：主要表现为吞咽困难...
