列举高中生物所有遗传病的病因（像是伴性遗传，染色体缺失等等）
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-06
遗传病有3种
1：单基因遗传病：（1）显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。都是由于显性基因引起。（2）隐形遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。都是由于隐性基因引起。
2：多基因遗传病：唇裂，无脑儿等。由于多个基因控制的病。
3：染色体异常遗传病：21三体综合征。因为21号染色体多出一条染色体。
列举高中生物所有遗传病的病因(像是伴性遗传,染色体缺失等等)
答：遗传病 由于遗传物质改变而引起的人类疾病。1．相关病例：（1）单基因病：①遗传类型：类型课 本 病 例常染色体显性多指、并指、软骨发育不全隐性白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症性染色体X染色体显性抗维生素D佝偻病隐性色盲、血友病、进行性肌营养不良Y染色体外耳道多毛症②症状及病...
列举高中生物所有遗传病的病因(像是伴性遗传,染色体缺失等等)
答：1：单基因遗传病：（1）显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。都是由于显性基因引起。（2）隐形遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。都是由于隐性基因引起。2：多基因遗传病：唇裂，无脑儿等。由于多个基因控制的病。3：染色体异常遗传病：21三体综合征。因为21号染色体多出一条染色...
高中生物常见遗传病有哪些
答：回答：1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等
高中生物常常见的遗传病,要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传。
答：常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性（X）染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症...
高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好
答：常染色体单基因隐性遗传：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。染色体异常：21三体综合征（先天愚型 ）
广东高中生物(人教版)关于遗传疾病
答：伴Y:外耳道多毛症'；常显：并指、软骨发育不全；常隐：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症；多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病；常染色体异常遗传病：猫叫综合征、21三体综合征；性染色体异常遗传病：性腺发育不良。中学阶段就这些够了。参考资料：高中生物教材 ...
高中生物里常见遗传病的类型并举例
答：一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
高中生物要记住的单基因遗传病
答：常染色体1、隐性：镰刀形细胞贫血症、白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症等；2、 显性：多指、并指、软骨发育不全和结肠息肉等；伴X染色体：1、隐性：色盲（道尔顿症）、血友病等；2、显性：抗维生素D佝偻病等；伴Y染色体：外耳道多毛症；细胞质遗传：进行性肌营养不良。谢谢 另外楼上说的有错的，...
高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。
答：1. 软骨发育不全：这是一种常染色体显性遗传病，表现为上臂和大腿短小，腹部隆起，臀部后凸，身材矮小。病因是致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍。2. 白化病：这是一种常染色体隐性遗传病，患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差。病因是缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑...
高中生物常见遗传病及其遗传方式
答：1、镰状细胞贫血：这是由血红蛋白β链基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传，即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病。一个父母是携带者，那么子女患病的风险为25%。2、白化病：这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传，即患者需要同时从父母那里继承到异常...
1：单基因遗传病：（1）显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。都是由于显性基因引起。（2）隐形遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。都是由于隐性基因引起。
2：多基因遗传病：唇裂，无脑儿等。由于多个基因控制的病。
3：染色体异常遗传病：21三体综合征。因为21号染色体多出一条染色体。
答：遗传病 由于遗传物质改变而引起的人类疾病。1．相关病例：（1）单基因病：①遗传类型：类型课 本 病 例常染色体显性多指、并指、软骨发育不全隐性白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症性染色体X染色体显性抗维生素D佝偻病隐性色盲、血友病、进行性肌营养不良Y染色体外耳道多毛症②症状及病...
答：1：单基因遗传病：（1）显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。都是由于显性基因引起。（2）隐形遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。都是由于隐性基因引起。2：多基因遗传病：唇裂，无脑儿等。由于多个基因控制的病。3：染色体异常遗传病：21三体综合征。因为21号染色体多出一条染色...
答：回答：1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等
答：常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性（X）染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症...
答：常染色体单基因隐性遗传：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。染色体异常：21三体综合征（先天愚型 ）
答：伴Y:外耳道多毛症'；常显：并指、软骨发育不全；常隐：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症；多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病；常染色体异常遗传病：猫叫综合征、21三体综合征；性染色体异常遗传病：性腺发育不良。中学阶段就这些够了。参考资料：高中生物教材 ...
答：一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
答：常染色体1、隐性：镰刀形细胞贫血症、白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症等；2、 显性：多指、并指、软骨发育不全和结肠息肉等；伴X染色体：1、隐性：色盲（道尔顿症）、血友病等；2、显性：抗维生素D佝偻病等；伴Y染色体：外耳道多毛症；细胞质遗传：进行性肌营养不良。谢谢 另外楼上说的有错的，...
答：1. 软骨发育不全：这是一种常染色体显性遗传病，表现为上臂和大腿短小，腹部隆起，臀部后凸，身材矮小。病因是致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍。2. 白化病：这是一种常染色体隐性遗传病，患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差。病因是缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑...
答：1、镰状细胞贫血：这是由血红蛋白β链基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传，即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病。一个父母是携带者，那么子女患病的风险为25%。2、白化病：这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传，即患者需要同时从父母那里继承到异常...
