一道有机化学竞赛题，求详解
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-05
一道有高中有机化学题，解析看不懂，求大神写一下选项列结构式
针对目前杯芳烃的硝化方法，不是产品纯度低就是反应步骤长，产率低等问题，本研究采用了直接以对叔丁基杯4芳烃为被硝化物的硝化方法。
利用杯芳烃可以包合中性有机分子的性质，研究了杯4芳烃与RDX、TNT等小分子的配合。
对叔丁基苯酚和甲醛为原料反应得到了对叔丁基杯4芳烃。
对叔丁基杯4芳烃在三氯化铝催化下与苯酚反应，得到去叔丁基杯4芳烃。
产物用红外光谱和氢谱表征。
合成对叔丁基杯4芳烃的反应中，讨论了氮气保护对反应结果的影响，发现缩合阶段和环合阶段均用氮气保护可以将产率由52%提高到55%。
去叔丁基反应中，讨论了催化剂用量、反应时间、反应温度及氮气对反应结果的影响，反应的最佳条件为：
催化剂与叔丁基杯4芳烃的摩尔比为6:1，反应时间2h，室温反应，不需氮气保护，产率为83%。
用三种方法合成了对硝基杯4芳烃：
①去叔丁基杯4芳烃为被硝化物，浓硫酸磺化后用稀硝酸硝化；②去叔丁基杯4芳烃为被硝化物，将浓硝酸分散在有机溶剂中硝化；③对叔丁基杯4芳烃为被反应物，将纯硝酸分散在有机溶剂中硝化。
产品用红外光谱和氢谱表征。
对三种硝化方法的产率、纯度和反应时间进行了比较，结果表明三种方法各有利弊。
三个反应均在低温下进行，讨论了反应时间对反应结果的影响，三种反应的最高纯度分别为：
95%、85%和75%。
总产率最大分别为：
29%、68%和53%。
以紫外光谱和荧光光谱为检测手段，研究了对叔丁基杯4芳烃与TNT，RDX分别在CHCl<,3>和DMF溶液中的配合性能。
对叔丁基杯4芳烃与RDX混合后，其紫外光谱发生红移，吸光度增大，荧光激发光谱的△I<,rel>=0.042，发射光谱的△I<,rel>=0.13，均大于零，证明DMF溶液中两种物质可以形成配合物。
对叔丁基杯4芳烃与TNT混合后，紫外光谱呈现为单独的两种物质的紫外光谱的叠加，荧光激发光谱减弱，△I<,rel>=-0.032，小于零，证明两种物质在氯仿溶液中不能形成配合物..……
高中化学竞赛 有机题 求详解
答：解析：根据化学式 [Co（en）2Cl2]Cl·HCl·2H2O，有：Co元素为 +3 价，en（乙二胺）、H2O不带电，Cl元素为-1价，此化（配）合物中只存在三种离子，第一种<A>+ 第二种<Cl>- 第三种<X>+ 那么可以肯定，所有的Cl都为-1价，即：H为+1价，4个<Cl>-为-4价，Co为 +3价 乙二胺中...
一道有机化学竞赛题,求详解
答：（1）C10H16，二氯取代物有6 种构造异构体 （2）Y是金刚烷 （3）C10H12N4O8 → 2 CO ＋ 8 C ＋ 6 H2O ＋ 2 N2 简单说一下思路：于金刚烷分子中只有两种氢原子（仲氢、叔氢），所以一氯代物只有两种同分异构体。 对碳原子进行编号如图2。根据碳原子所处的位置不同，二氯代物共有6种。
化学有机求详解~~请看图~
答：B：分子量较大，常温时应为固态 C：分子中有两个酰胺基团和一个羧基，均可与NaOH反应 D：分子内没有碳碳双键不能加成
化学有机求详解~~请看图~
答：D不对，一个C要消耗2个O，2个H要消耗1个O，所以1mol这个东西要消耗（4*2+4/2-1）=9mol O原子，即4.5molO2，0.1mol的这个东西就要0.45mol O2，体积为0.45*22.4L=10.08L 所以选C。10、A，石蕊变红为酸性，NO3-离子在酸性下有氧化性，会把Fe2+氧化，因此不能选A；B，铝两性金属...
非常想问一道化学有机题目,会的请进要求详解
答：详解：A，因为该有机物带有羧基，可以肯定它具有酸的性质，所以与NaHCO3反应放出CO2是正确的。B，能发生碱性水解，因为该有机物含有-O-（C=O）-，可以看做具有部分乙酸乙酯的性质。同时苯环上接羟基是具有弱酸性的，因此该水解消耗2molNaOH，但是该有机物还具有5个类似的羟基和一个羧基，所以还可以...
化学计算一道 有机计算题 求详解啊
答：首先由密度为氢气的11.25倍可以算出其平均相对分子质量为22.5 溴水只能与烯烃反应，而且反应为加成反应，没有新气体放出，因此增加重量全部为烯烃 所以混合气中烷烃为4.8g，烯烃为4.2g 设烷烃的分子量为a，烯烃的为b 则9/22.5=4.8/a+4.2/b=0.4 气态烷烃有：甲烷16、乙烷30、丙烷44、丁烷...
一道有机化学题,求详解
答：1）E： CH3CHO ， G ；CH3-CH=CH-CHO 2）②消除反应（消去反应）④ 加成反应（亲核加成反应）3）4）正确是① 5）合成路线：
高中有机化学
答：氮、氧相对原子质量为偶数。碳氢化合物，氢肯定为偶数。只含一个氮原子的话，氢肯定为奇数，相对原子质量为偶数。相对分子质量为128，是偶数，所以氮原子数必须为偶数，最少氮原子数为2个。除去两个氮原子，剩余碳氢共100，分子组成可能为C8H2或C7H16 所以A的分子式可能为C8H2N2或C7H16N2 A可能...
高二有机化学题 要步骤 详解
答：c的个数为(0.4×60)÷12=2 同理H的个数为(0.066×60)÷1=4 O的个数为((1－0.066－0.4)×60)÷16=2 所以该有机物的分子式为C2H4O2 可能的结构式为CH3COOH和HCOOCH3 鉴别:用石蕊CH3COOH变红 因为CH3COOH与Na2CO3溶液反应产生气体 所以该有机物是CH3COOH ...
化学 两道大题 求详解
答：① 都是气态烃，所以都只含C\H，而且一般都不超过C4。先看C，能与2个Br2反应，说明不饱和度为2，一共结合了4个Br原子。题意：每个碳原子都有一个Br所以一共4个碳原子。那么只能是1，3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2)分子式：C4H6，通式：CnH（2n-2）B的密度与N2相同，那么B的相对分子质量也应该...
由题意可得，两个双键复分解后会相互组合产生其他的烯烃，反应方式大致与无机化学中的复分解类似。A本身不是六元环，而是反应之后为六元环。纯手打，纯手写，望采纳。（下图为反应原理，但上图更加容易理解）
羟基 取代
CH4 丙酮
太长了，忽略
体形
（1）C10H16，二氯取代物有6 种构造异构体
（2）Y是金刚烷
（3）C10H12N4O8 → 2 CO ＋ 8 C ＋ 6 H2O ＋ 2 N2
简单说一下思路：
于金刚烷分子中只有两种氢原子（仲氢、叔氢），所以一氯代物只有两种同分异构体。
对碳原子进行编号如图2。根据碳原子所处的位置不同，二氯代物共有6种。
（1，2；1，3；1，4；2，4；2，6；2，2）
注意：2，4两个碳原子在同一个环上，2，6两个碳原子在两个不同的环上。
其他的都简单。
针对目前杯芳烃的硝化方法，不是产品纯度低就是反应步骤长，产率低等问题，本研究采用了直接以对叔丁基杯4芳烃为被硝化物的硝化方法。
利用杯芳烃可以包合中性有机分子的性质，研究了杯4芳烃与RDX、TNT等小分子的配合。
对叔丁基苯酚和甲醛为原料反应得到了对叔丁基杯4芳烃。
对叔丁基杯4芳烃在三氯化铝催化下与苯酚反应，得到去叔丁基杯4芳烃。
产物用红外光谱和氢谱表征。
合成对叔丁基杯4芳烃的反应中，讨论了氮气保护对反应结果的影响，发现缩合阶段和环合阶段均用氮气保护可以将产率由52%提高到55%。
去叔丁基反应中，讨论了催化剂用量、反应时间、反应温度及氮气对反应结果的影响，反应的最佳条件为：
催化剂与叔丁基杯4芳烃的摩尔比为6:1，反应时间2h，室温反应，不需氮气保护，产率为83%。
用三种方法合成了对硝基杯4芳烃：
①去叔丁基杯4芳烃为被硝化物，浓硫酸磺化后用稀硝酸硝化；②去叔丁基杯4芳烃为被硝化物，将浓硝酸分散在有机溶剂中硝化；③对叔丁基杯4芳烃为被反应物，将纯硝酸分散在有机溶剂中硝化。
产品用红外光谱和氢谱表征。
对三种硝化方法的产率、纯度和反应时间进行了比较，结果表明三种方法各有利弊。
三个反应均在低温下进行，讨论了反应时间对反应结果的影响，三种反应的最高纯度分别为：
95%、85%和75%。
总产率最大分别为：
29%、68%和53%。
以紫外光谱和荧光光谱为检测手段，研究了对叔丁基杯4芳烃与TNT，RDX分别在CHCl<,3>和DMF溶液中的配合性能。
对叔丁基杯4芳烃与RDX混合后，其紫外光谱发生红移，吸光度增大，荧光激发光谱的△I<,rel>=0.042，发射光谱的△I<,rel>=0.13，均大于零，证明DMF溶液中两种物质可以形成配合物。
对叔丁基杯4芳烃与TNT混合后，紫外光谱呈现为单独的两种物质的紫外光谱的叠加，荧光激发光谱减弱，△I<,rel>=-0.032，小于零，证明两种物质在氯仿溶液中不能形成配合物..……
答：解析：根据化学式 [Co（en）2Cl2]Cl·HCl·2H2O，有：Co元素为 +3 价，en（乙二胺）、H2O不带电，Cl元素为-1价，此化（配）合物中只存在三种离子，第一种<A>+ 第二种<Cl>- 第三种<X>+ 那么可以肯定，所有的Cl都为-1价，即：H为+1价，4个<Cl>-为-4价，Co为 +3价 乙二胺中...
答：（1）C10H16，二氯取代物有6 种构造异构体 （2）Y是金刚烷 （3）C10H12N4O8 → 2 CO ＋ 8 C ＋ 6 H2O ＋ 2 N2 简单说一下思路：于金刚烷分子中只有两种氢原子（仲氢、叔氢），所以一氯代物只有两种同分异构体。 对碳原子进行编号如图2。根据碳原子所处的位置不同，二氯代物共有6种。
答：B：分子量较大，常温时应为固态 C：分子中有两个酰胺基团和一个羧基，均可与NaOH反应 D：分子内没有碳碳双键不能加成
答：D不对，一个C要消耗2个O，2个H要消耗1个O，所以1mol这个东西要消耗（4*2+4/2-1）=9mol O原子，即4.5molO2，0.1mol的这个东西就要0.45mol O2，体积为0.45*22.4L=10.08L 所以选C。10、A，石蕊变红为酸性，NO3-离子在酸性下有氧化性，会把Fe2+氧化，因此不能选A；B，铝两性金属...
答：详解：A，因为该有机物带有羧基，可以肯定它具有酸的性质，所以与NaHCO3反应放出CO2是正确的。B，能发生碱性水解，因为该有机物含有-O-（C=O）-，可以看做具有部分乙酸乙酯的性质。同时苯环上接羟基是具有弱酸性的，因此该水解消耗2molNaOH，但是该有机物还具有5个类似的羟基和一个羧基，所以还可以...
答：首先由密度为氢气的11.25倍可以算出其平均相对分子质量为22.5 溴水只能与烯烃反应，而且反应为加成反应，没有新气体放出，因此增加重量全部为烯烃 所以混合气中烷烃为4.8g，烯烃为4.2g 设烷烃的分子量为a，烯烃的为b 则9/22.5=4.8/a+4.2/b=0.4 气态烷烃有：甲烷16、乙烷30、丙烷44、丁烷...
答：1）E： CH3CHO ， G ；CH3-CH=CH-CHO 2）②消除反应（消去反应）④ 加成反应（亲核加成反应）3）4）正确是① 5）合成路线：
答：氮、氧相对原子质量为偶数。碳氢化合物，氢肯定为偶数。只含一个氮原子的话，氢肯定为奇数，相对原子质量为偶数。相对分子质量为128，是偶数，所以氮原子数必须为偶数，最少氮原子数为2个。除去两个氮原子，剩余碳氢共100，分子组成可能为C8H2或C7H16 所以A的分子式可能为C8H2N2或C7H16N2 A可能...
答：c的个数为(0.4×60)÷12=2 同理H的个数为(0.066×60)÷1=4 O的个数为((1－0.066－0.4)×60)÷16=2 所以该有机物的分子式为C2H4O2 可能的结构式为CH3COOH和HCOOCH3 鉴别:用石蕊CH3COOH变红 因为CH3COOH与Na2CO3溶液反应产生气体 所以该有机物是CH3COOH ...
答：① 都是气态烃，所以都只含C\H，而且一般都不超过C4。先看C，能与2个Br2反应，说明不饱和度为2，一共结合了4个Br原子。题意：每个碳原子都有一个Br所以一共4个碳原子。那么只能是1，3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2)分子式：C4H6，通式：CnH（2n-2）B的密度与N2相同，那么B的相对分子质量也应该...
