TCID50的具体步骤是什么啊？
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TCID50,Tissue culture infective dose,半数组织培养感染剂量，又称50%组织细胞感染量，腺病毒感染性滴度。
实验方法和步骤
1、单层细胞制备
Hela细胞于青瓶中37℃培养24h，待生成单层后备用。
2、病毒液稀释
病毒液作10倍稀释，先将稀释液分装于10个试管中，每管0.9ml，取0.1ml病毒悬液加入第一管中，摇匀后为10-1，换一支吸管，在10-1病毒液中吸放3～4次，取0.1ml放入第二管中摇匀后为10-2........，如此稀释至10-10。
3、病毒接种
将40个已长好细胞单层的青瓶中的培养液倒掉，取上面已稀释好的病毒液接种于细胞单层，每瓶0.1ml，10-3～10-10每个稀释度分别接种4瓶，另取病毒原液接种4瓶细胞，每瓶0.1ml，作为病毒对照。再取4瓶细胞分别接种0.1ml培养基作为正常细胞对照。接种完毕后一起放入37℃温箱内，吸附1～1.5h。
4、结果观察
吸附完毕后倒掉病毒液或稀释液，每瓶细胞中各加入1 mI细胞维持液。置37℃培养，24h后观察结果，并按下表记录结果。观察时先看正常细胞对照，然后看试验瓶细胞。
5、实验结果的分析与计算
计算
根据Reed—Muench公式
半数效应剂量(LD50，ID50或TCID50等)=50%感染的高临界稀释度倒数的对数+距离比×稀释系数的对数
式中：距离比=（50%的临界感染率-50%）/（50%的临界感染率-50%的低临界感染率）
在上例中：
TCID50=lg(1/10-5)+（80-50）/（80-20）xlg10=5.5
该病毒样品的TCID50效价为10-5.5。
扩展资料
实验原理
TCID50及半数培养感染剂量(50% tissue culture infectivedose)，以使50%的试验培养细胞出现感染反应的病毒稀释液的稀释度倒数的对数值来表示。
多数病毒感染体外培养的细胞后，常引起细胞形态学改变，如细胞团缩、裂解和细胞肿大等，这种改变称为病毒致病变效应(cytopathic effect，CPE)，可以直接通过显微镜观察，亦可通过染色识别和判断。CPE的程度可间接反映病毒的毒力，因此利用这种特征可以测定病毒的毒力。
它所测定的不是病毒颗粒的数目，而是病毒感染反应的有或无，严格说来是一种定性测定法。但是因为感染反应的有或无与病毒颗粒数目之间有一定定量关系，且该法灵敏度高，重复性好，所以仍广泛用于病毒的定量测定，特别是应用于某些病毒的试验诊断及病毒毒力和宿主抗性的定量分析。
在从事药物的抗病毒试验中，常用100TCID50的病毒感染量进行。测定时，首先在微量细胞板上培养敏感细胞，待细胞贴壁形成单层时，弃上清液。将待测病毒用维持液做连续10倍系列稀释后加入细胞单层，逐日观察，直至病毒产生的CPE不再进展为止。
具体时间根据病毒的增殖特点而定，如肠道病毒增殖迅速，一般48h即可；RSV、VSV增殖也较快，因此48～72h也可以观察、染色、计算 。
参考资料来源：百度百科-TCID50
参考资料来源：百度百科-半数组织培养感染剂量
2.1.1 病毒培养和收获 将病毒接种于长成单层的待感染的宿主细胞，接种量为液体培养基量的10%,37℃培养，待出现病变后，冻融，收获病毒。
2.1.2 病毒的滴定 用DMEM培养基将病毒作连续10倍稀释，即10—1、10—2……每个稀释度取100μL加入96孔细胞培养板中，随后加入经0.25%胰酶消化的感染的宿主细胞100μL（细胞含量以105/mL左右 为宜），每个稀释度作8个重复，并设空白细胞培养对照。置37℃ 5%CO2培养箱中。
2.1.3 TCID50计算 逐日观察细胞病变，并记录细胞病变孔数，直到对照细胞老化脱落为止。计算病毒的TCID50
答：TCID50,Tissue culture infective dose,半数组织培养感染剂量，又称50%组织细胞感染量，腺病毒感染性滴度。实验方法和步骤 1、单层细胞制备 Hela细胞于青瓶中37℃培养24h，待生成单层后备用。2、病毒液稀释 病毒液作10倍稀释，先将稀释液分装于10个试管中，每管0.9ml，取0.1ml病毒悬液加入第一管中...
答：病毒半数组织细胞感染量（TCID50）的测定：2.1.1 病毒培养和收获 将病毒接种于长成单层的待感染的宿主细胞，接种量为液体培养基量的10%,37℃培养，待出现病变后，冻融，收获病毒。2.1.2 病毒的滴定 用DMEM培养基将病毒作连续10倍稀释，即10—1、10—2……每个稀释度取100μL加入96孔...
答：根据滴度的高低，可以判断标本反应性的强弱。滴度（抗体的多少）越高，受传染的机会就越小。一、实验目的了解病毒感染力测定的几种常用方法，掌握半数细胞培养物感染量TCID50的操作步骤、计算方法及含义。二、测定病毒感染力的方法半数致死量LD50(50%lethaldose)：用动物或鸡胚来检测半数鸡胚感染量EID50(...
答：(二) 操作步骤 96孔培养板中加入不同稀释度的IFN和标准IFN，每个稀释度设3孔，每孔50μl，病毒对照不加IFN ↓ 每孔加入100μl 1.5～2×105／ ml Wish 或Hep-2细胞悬液，37℃、CO�孵箱培养6～12h，使细胞贴壁为单层 ↓ 每孔加入50μl含100个 TCID50 VSV,细胞对照不加病毒液 ...
答：(二) 操作步骤 96孔培养板中加入不同稀释度的IFN和标准IFN，每个稀释度设3孔，每孔50μl，病毒对照不加IFN ↓ 每孔加入100μl 1.5～2×105／ ml Wish 或Hep-2细胞悬液，37℃、CO?孵箱培养6～12h，使细胞贴壁为单层 ↓ 每孔加入50μl含100个 TCID50 VSV,细胞对照不加病毒液 ↓ 根据...
