铬含量的测定方法有哪些，各自的原理是什么
铬的测定方法有两种，分别是现场应急监测方法和实验室检测方法，这两种方法中也有不同的分类方法可以检测铬。
现场应急监测方法：速测管法，目视比色法，便携式分光光度法，便携式比色计（检测六价铬）。
实验室监测方法：高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法，火焰原子吸收法 (总铬)，二苯碳酰二肼光度法，直接火焰原子吸收法，硫酸亚铁铵容量法，硫酸亚铁铵容量法。
二苯碳酰二肼光度法，固体废物浸出液(六价铬)，二苯碳酰二肼光度法，二苯碳酰二肼比色法，二苯碳酰二肼光度法，原子吸收法 。
扩展资料：铬的应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
切断火源。戴好口罩和手套。收集回收。国内处理含六价铬废水的常用方法有硫酸亚铁-石灰法、离子交换法、铁氧体法等。
二、防护措施
一般不需特殊防护，但需防止烟尘危害。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
食入：给饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：干粉、砂土。
参考资料：百度百科-铬
（一）自然性：
长期生活在自然环境中的人类，对于自然物质有较强的适应能力。有人分析了人体中60多种常见元素的分布规律，发现其中绝大多数元素在人体血液中的百分含量与它们在地壳中的百分含量极为相似。但是，人类对人工合成的化学物质，其耐受力则要小得多。所以区别污染物的自然或人工属性，有助于估计它们对人类的危害程度。铅、镉、汞、砷等重金属，是由于工业活动的发展，引起在人类周围环境中的富集，通过大气、水、食品等进入人体，在人体某些器官内积累，造成慢性中毒，危害人体健康。
（二）毒性：
决定污染物毒性强弱的主要因素是其物质性质、含量和存在形态。例如铬有二价、三价和六价三种形式，其中六价铬的毒性很强，而三价铬是人体新陈代谢的重要元素之一。在天然水体中一般重金属产生毒性的范围大约在1～10mg/L之间，而汞，镉等产生毒性的范围在0.01～0.001mg/L之间。
在硫酸溶液中，以硝酸银作催化剂，用过硫酸铵将3价铬氧化为6价铬，锰同时被氧化为高锰酸。溶液中出现紫红色时表示铬已氧化完全。然后加入少量的氯化钠，煮沸破坏高锰酸，再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。其反应式如下：2Cr3++3S2O82-+7H2O AgNO3 Cr2O72-+6SO42-+14H+Cr2O72-+6Fe2++14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O铈、钒对测定有干扰，钒在0.5%以上的，可用高锰酸钾反滴定的方法消除。铈可采用校正数的办法予以扣除（1.00%的铈相当于0.124%铬）。在氧化前应避免氯离子的引入。
本法适用于0.1%以上铬的测定。
【试剂配制】
苯代邻氨基苯甲酸指示剂 0.2g指示剂溶于100mL 2g/L碳酸钠溶液中。
硫酸亚铁铵标准溶液 c(Fe2+)≈0.02mol/L 称取8g硫酸亚铁铵（FeSO4(NH4)2SO4·6H2O）溶于1L5%（V/V）硫酸中（如混浊须过滤），贮于棕色瓶中。
标定：量取30.00mL硫酸亚铁铵标准溶液于300mL锥形瓶中，加水50mL，20mL硫-磷混酸，5mL盐酸，3滴5g/L二苯胺磺酸钠指示剂，用0.02mol/L 1/6K2Cr2O7标准溶液滴定至稳定的紫色，即为终点。
【分析步骤】
（1）碱熔。称取0.5000～1.0000g试样于铁坩埚（银、镍或高铝坩埚）中，加入6～8g过氧化钠，混匀，放入650℃左右的高温炉上，加热熔融，待熔融物呈透明状态后保持1～2min。取下冷却，移入盛有150mL水的400mL烧杯中（应迅速盖上表皿，防止溅出）。待熔融物浸出后，用水洗出坩埚，滴加硫酸（1+1）中和至沉淀完全溶解后，再过量10～15mL，加入5mL磷酸，加热煮沸，将留下的铁皮溶解后取下，用水稀释至250mL左右。加入1mL10g/L硝酸银溶液，15～20mL新鲜配制的200g/L过硫酸铵溶液，加热煮沸至高锰酸紫红色出现后再煮沸10～15min，以驱尽氯气，取下。将溶液迅速冷却至室温，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至由黄色到黄绿色后，加入4滴2g/L苯代邻氨基苯甲酸指示剂，继续滴定至由樱红色变到翠绿色，即为终点。与试样分析同时进行空白试验。
（2）酸熔。称取0.1000g试样于500mL锥形瓶中，加入10mL磷酸，10mL硫酸，在电炉上加热（300℃左右）溶解，待试样分解完全后取下冷却，加入200mL水，摇匀。加2～3g过硫酸铵，1mL10g/L硝酸银溶液，加热煮沸至出现高锰酸紫色，再煮沸10～15min，滴加氯化钠饱和溶液，使红紫色退去，继续煮沸5～10min，取下，于流水中迅速冷却，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至浅黄色，加入4滴2g/L苯代邻氨基苯甲酸指示剂，继续滴定至由樱红色变到翠绿色，即为终点。
【计算】
Cr(%)=100TV/G
式中
T──与1.00mL硫酸亚铁铵标准溶液相当的以克表示的铬的质量，g；
V──滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mL；
G──称取试样量，g。
【注意事项】
（1）硫酸酸度不宜大于5%（v/v）,过大时氧化不完全。
（2）当试样中无锰时，可加入数滴10g/L硫酸锰溶液作为氧化完全之标志。
（3）若粉红色不消失或出现残留褐色的沉淀时，可添加少量氯化钠，并继续煮沸至还原完全为止。
答：（硫酸亚铁铵滴定法）在硫酸溶液中，以硝酸银作催化剂，用过硫酸铵将3价铬氧化为6价铬，锰同时被氧化为高锰酸。溶液中出现紫红色时表示铬已氧化完全。然后加入少量的氯化钠，煮沸破坏高锰酸，再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。其反应式如下：2Cr3++3S2O82-+7H2O AgNO3 Cr2O72-+6SO42-+14H+Cr...
答：水中铬的测定方法有高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法、二苯碳酰二肼光度法、硫酸亚铁铵滴定法、原子吸收法等。1、高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法：适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中的六价铬测定。该方法原理是在酸性条件下，六价铬被高锰酸钾氧化成三价铬，然后加入二苯碳酰二肼溶...
答：原理 将样品中的铬离子还原形成Cr(III)离子，然后与1,5-二苯卡巴脉(DPC)络合形成一种具有强烈吸收的Cr(III)-DPC络合物。利用紫外可见分光光度计，在464处测量络合物的吸光度，根据比色法计算样品中Cr(III)离子的浓度。方法 1、实验前准备 （1）分光光度计：调节至464nm所在波长。（2）常数比色皿...
答：铬的测定方法有两种，分别是现场应急监测方法和实验室检测方法，这两种方法中也有不同的分类方法可以检测铬。现场应急监测方法：速测管法，目视比色法，便携式分光光度法，便携式比色计（检测六价铬）。实验室监测方法：高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法，火焰原子吸收法 (总铬)，二苯碳酰二肼光度...
答：1.方法依据：重铬酸盐分光光度法。2.执行标准：HJ377-20193.测量范围：（0-5000）mg/L。4.定量下限：≤15mg/L（示值误差±30%）5.重复性：≤±5%6.低浓度漂移：±5mg/L7.高浓度漂移：≤5%8.示值误差：基本量程0-200mg/L；标液浓度为40.0mg/L时±10.0%标液浓度为100.0mg/L时±8....
答：该方法原理是体积法。在酸性环境中，铬离子与过硫酸钾反应会生成硫酸铬。当温度在80至90度时，硫酸铬会水解生成氢氧化铬，溶液会呈现灰绿色。在将水样中的3价Cr还原为2价Cr之后，再加入过量的SnCl2，同时SnCl2被氧化为4价Sn。以SnCl2标准溶液进行滴定，由消耗的SnCl2标准溶液体积可以计算出废水中总铬...
答：【答案】：在酸性溶液中以银盐作催化剂，用过硫酸钱将三价铬氧化成六价铬。加入少量氯化钠并煮沸，除去过量的过硫酸铵及反应中产生的氯气。以苯基代邻氨基苯甲酸做指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定，使六价铬还原为三价铬，溶液呈绿色为终点。根据硫酸亚铁铵溶液的用量，计算出样品中总铬的含量。
答：三价铬的测定方法主要基于其在酸性环境下的化学特性。在实验过程中，首先将待测的Cr3+置于酸性溶液中，引入硝酸银作为氧化剂。在此条件下，Cr3+会与过硫酸铵发生反应，促使铬元素氧化为六价铬，反应方程式如下：Cr2(SO4)3 + 3(NH4)2S2O8 + 8H2O → 2H2CrO4 + 3(NH4)2SO4 + 6H2SO4 测定铬...
答：二苯碳酰二肼分光光度法测定cr的原理如下：酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
答：- 检测原理：样品经消化后，在二价锰存在条件下，铬离子与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，络合物颜色的深浅与六价铬含量成正比，比色测定可得出铬含量。4. 重金属镉的检测原理及采用标准：- 采用标准：GB/T5009.15-2003 - 检测原理：样品经消化后，在碱性条件下，镉离子与6-溴苯丙噻唑偶氮萘酚...
