几道有机化学题,大大来解呀!!!

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-03
一道有机化学题!!求解释啊!!!高悬赏!!大家帮帮忙啦!谢谢了!!

当1H在分子中所处化学环境(化学环境是指1H的核外电子以及与1H 邻近的其它原子核的核外电子的运动情况)不同时,即使在相同照射频率下,也将在不同的共振磁场下显示吸收峰、⑴标识杂质峰在1H-NMR谱中,经常会出现与化合物无关的杂质峰,在剖析图谱前,应 先将它们标出。最常见的杂质峰是溶剂峰,样品中未除尽的溶剂及测定用的氘代溶剂中夹杂的 非氘代溶剂都会产生溶剂峰。为了便于识别它们,下表列出了最常用溶剂的化学位移。还有两个需要标识的峰是旋转边峰和13C同位素边峰。在1H-NMR测定时,旋转的样品管 会产生不均匀的磁场,导致在主峰两侧产生对称的小峰,这一对小峰称为旋转边峰,旋转边峰与 主峰的距离随样品管旋转速度的改变而改变。在调节合适的仪器中旋转边峰可消除。13C与1H 能发生偶合并产生裂分峰,这对裂分峰称为13C同位素边峰。由于13C的大然丰度仅为1.1%,只有在浓度很大或图谱放大时才会发现13C同位素边峰。⑵根据积分曲线计算各组峰的相应质子数,若图谱中已直接标出质子数,则此步骤可省。⑶根据峰的化学位移确定它们的归属。⑷根据峰的形状和偶合常数确定基团之间的互相关系。⑸采用重水交换的方法识别活泼氢由于一OH,一NH2,一COOH上的活泼氢能与D2O发生交换。而使活泼氢的信号消失,因此对比重水交换前后的图谱可以基本判别分子中是否含有活泼氢。⑹综合各种分析,推断分子结构并对结论进行核对

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问题1解答:可以用甲醛,也可以用酒精(乙醇)来清洗,不一定就用甲醛,只要是有机溶剂就可以。当然最好是实验室里较常用的而且价格较低的,人教版教材中就是用酒精来清洗制备完酚醛树脂的试管的,原理就是利用相似相溶原理。
问题2解答:判断一个高聚物能否只经过一步就可以从线型结构变成体型结构,那要看这个高聚物的链节内是否含有双键或三键,或者是否含有能进行缩合反应的基团,从而判断该高聚物能否经过一步反应而在相互之间形成交链,比如聚异戊二烯橡胶经过S硫化以后就形成了-S-S-交链,从而成为了体型的硫化橡胶。
问题3:能发生碱性水解的有机物常见的有酯类(如油脂),酰胺类(如蛋白质),含有卤代烃基的有机物(如卤代烃)等等,有特定的官能团,如酯基R-COO-R,酰胺基R-CONH-R,卤代烃基R-X
(X指Cl,Br,I等卤素原子),特点就是这些官能团中间会发生电离(相应的键断裂)产生有机正离子和相应的负离子,从而使碱性溶液中的OH-与有机正离子结合,生成水解的主产物,这称为亲电取代反应。在竞赛题里经常考到。当然能发生酸性或中性水解的有机物多数类形也能发生碱性水解,如纤维素,酯类等等,就是反应速率和水解的转化率不同而已。
望采纳!谢谢!

1、从题目知道,该分子中如果含有碳碳三键,它一定不在链尾。当它吸收1MOL时,产物为2,3—二甲基2-丁烯,可以断定原分子中不可能有三键。它是一个二烯,应该是:CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2,即2,3-二甲基-1,3-丁二烯,分子量符合题目要求。

2、A与Ag(NH3)2+作用生成沉淀,它是炔烃,从氧化所得丁酸和二氧化碳,它的结构为:CH≡CCH2CH2CH3,符合分子式要求,
B与A为同分异构体,只是参键位置变化: B得到就乙酸和丙酸,那它的分子结构式:CH3C≡CCH2CH3; C得到戊二酸,说明它是一个环状烯烃(也是炔的同分异构体),即环戊烯(无法表达,自己写出来吧);

3\根据题目所给分子式及氢化后生成的产物可以判定,它为炔烃; HgSO4CH3CH(CH3)CH2COCH3,是经过水化后得到的产物,分子结构式初定为:CH3CH(CH3)CH2C≡CH, C6H10若与Cu(NH3)2CL的溶液作用有沉淀生成更证明以上结构的正确性;
CH3CH(CH3)CH2C≡CH ===(氢化) CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
CH3CH(CH3)CH2C≡CH ===( 加HgSO4/H2SO4,H2O) CH3CH(CH3)CH2COCH3
CH3CH(CH3)CH2C≡CH === (加Cu(NH3)2CL) CH3CH(CH3)CH2C≡CCu(沉淀)

1.是2,3-二甲基1,3-丁二烯
2.A是1-戊炔
B是2-戊炔
C是环戊烯
3.4-甲基2-戊烯

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