胆道闭锁与父母有关系吗
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-01
什么是家庭成员和主要社会关系？
2黄疸发展迅速 新生儿溶血症最最快，其次最败血症，新生儿肝炎及胆道闭锁发展较慢而持久
3粪便及尿的颜色 粪色甚浅或灰白、尿色深者提示新生儿肝炎或胆道闭锁。
4家族史 家族有蚕豆病患者应考虑是否G6PD缺陷病;父母有肝炎者应除外肝炎。
5妊娠史、生产史(胎膜早破、产程延长提示产时感染)临产前母亲用药史等。
(二)临床症状：
1生理性黄疸轻者呈浅黄色局限于面颈部，或波及躯干，巩膜亦可黄染2～3日后消退，至第5～6日皮色恢复正常;重者黄疸同样先头后足可遍及全身，呕吐物及脑脊液等也能黄染时间长达1周以上，特别是个别早产儿可持续至4周，其粪仍系黄色尿中无胆红素。
2黄疸色泽轻者呈浅花色，重者颜色较深，但皮肤红润黄里透红。
3黄疸部位多见于躯干、巩膜及四肢近端一般不过肘膝。
4新生儿一般情况好，无贫血，肝脾不肿大肝功能正常，不发生核黄疸。
5早产儿生理性黄疸较足月儿多见，可略延迟1～2d出现，黄疸程度较重消退也较迟，可延至2～4周。
生理性黄疸产生的原因是多方面的，综合性的，因此其严重程度和消退时间常受下列因素的影响。
1．母亲产前用药：如给母亲产前应用了大量催产素或维生素K等。
2．产程中有窒息、缺氧：由于呼吸困难、缺氧，一方面加重了酸中毒，另方面抑制了葡萄糖醛酸转移酶的活力，影响了胆红素的代谢进程；
3．分娩时损伤出血，使胆红素产生增加；
4．产后受冻、饥饿：此时体内游离脂肪酸等有机阴离子增多，与胆红素竞争与白蛋白结合，而使胆红素游离血中，延迟喂养，胎粪排出延迟，可增加肠一肝循环，使血中非结合胆红素增加。
为了预防新生儿发生高胆红素血症，孕母产前用药要慎重，能不用的药物尽量不用；分娩过程中严密监护，以免胎儿发生窒息和产伤；生后注意保持新生儿体温，适当提早喂养。若已发生新生儿高胆红素血症，除病因治疗外，可应用光疗、血浆或白蛋白等治疗。
你知道什么是小儿先天性胆道闭锁吗?胆道闭锁是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的一种疾病，其特点是肝外胆管不同程度缺如或呈纤维细索状，肝脏分泌的胆汁不能正常排泄。其发病率在存活的新生儿中为1∶15000，女性稍高于男性。发病原因目前不十分清楚，认为与病毒感染、缺血性损害、先天性胆道发育不良等因素有关。
此病临床上多见于足月产婴儿。婴儿出生后1～2周多无异常，大便颜色可正常或变淡。黄疸在出生后2～3周开始逐渐明显，也可能出生后即有黄疸，常被作为生理性黄疸处理。但此黄疸一直不退反而进一步加重，大便多由黄色变成淡黄色至白陶土样颜色，小便颜色呈浓茶样。至晚期，患儿表现为深度黄疸，全身皮肤、巩膜呈金黄色，甚至眼泪、口水也呈黄色，肝脏肿大，腹大。不经治疗，患儿多在1岁至1岁半死亡。
胆道闭锁早期与新生儿肝炎综合征极难区分，尤其是新生儿肝炎综合征处于阻塞期时二者表现很相似，在医院进行相关特殊检查可有助于早期诊断。
胆道闭锁一经确诊，应争取在出生后40～60天手术。有专家统计，60天内手术者，术后胆汁排出率可达82％～90％；90天以内手术，胆汁排出率为45％；120天以后手术无长期存活报道。由此可见，手术早晚将直接影响宝宝的预后。
一般情况下，新生儿可于出生后2～3天出现轻度黄疸，7～14天自然消退，医学上称为生理性黄疸，可不予任何处理。但新生儿黄疸持续2周以上则不能认为是生理性黄疸，应考虑胆道闭锁，须尽快送医院进行相关检查，以免延误治疗时机。与父母应该是没有什么关系吧。
先天性胆道闭锁在病因方面有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。具体原因目前还不明的。需要及时的手术治疗，避免进一步的加重引起肝脏衰竭发生。
没关系的
胆道闭锁与父母有关系吗
答：1黄疸出现时间 24小时内出现共同疸者应首先考虑新生儿溶血症，其次再考虑CMV等先天性感染;2～3天者以生理性黄疸最常见，ABO溶血症亦应除外;4～7天者以败血症母乳性黄疸较多见;7天后呈现黄疸者则败血症、新生儿肺炎、胆道闭锁母乳性黄疸等均属可能。2黄疸发展迅速 新生儿溶血症最最快，其次最败血症，新生儿...
婴儿为什么会得胆道闭锁?
答：1. 遗传因素：胆道闭锁可能与某些基因突变有关。例如，在一些家族中，多个成员都患有胆道闭锁的情况。此外，一些研究还发现，胆道闭锁患者的父母中也有较高的患病率。这些都表明，遗传因素可能是胆道闭锁的一个重要原因。2. 母体感染：一些研究表明，母体在怀孕期间感染某些病毒或细菌可能会增加胎儿患上...
为什么宝宝会胆道闭锁?
答：1. 遗传因素：有些研究表明，胆道闭锁可能与某些基因突变有关。例如，在一些家族中，多个成员都患有胆道闭锁的情况比较常见。此外，一些研究还发现，胆道闭锁患者的父母中也有较高的患病率。这些都提示了遗传因素可能是导致胆道闭锁的一个重要原因。2. 母体感染：一些研究表明，母体在怀孕期间患上某些...
父母抛弃患病女婴:花钱治不如再生一个
答：医院诊断为先天性胆道闭锁病，医生告诉她父母，要立刻住院进行手术。听闻要花很多钱，小梦涵的父母选择了放弃。孩子母亲说，“花这么多钱还不如再生一个”。先天性胆道闭锁是危及患儿生命的一种严重疾病，由于一系列的因素导致新生儿胆道发育欠完善，从而导致胆汁不能顺利地排出体外，引起诸如黄疸、肝脏大小...
胆道闭锁
答：患胆道闭锁的宝宝 胆道闭锁的病因 胆道闭锁的病因尚无明确结论,早期认为该病为先天性胆管发育异常,与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而,对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却并未发现过胆道闭锁,相反近年研究有更多证据支持此病为后天形成。部分病儿出生时有正常黄色大便,数周后才出现灰白色大便及黄疸...
换肝救子回放
答：2011年底，哲哲（化名）降生，不幸的是，他出生一个月后被诊断出患有胆道闭锁，治疗的唯一希望是亲体肝脏移植。然而，哲哲的父母均非O型血，无法提供合适的肝源。哲哲的母亲罗丹深感忧虑，开始在胆道闭锁互助QQ群寻求援助。同年1月，团团（化名）也来到世间，同样在3月底被诊断为先天性胆道闭锁。团团的...
肇庆一位爸爸为割肝救女1月减重18斤,在你心中父爱有多伟大?
答：先天性胆道闭锁是什么疾病？这是一种高发性婴儿缺陷疾病，每5000个孩子里面就会有一个患该疾病。由于患者体内干的狭窄，所以会导致胆汁囤积在肝脏内，从而导致肝脏出现纤维化。如果不加以治疗，绝大部分婴儿活不过两岁。事件中的孩子出生没两个月就出现了异常，幸好他有一对好父母，让孩子有更大的生存...
为什么河北1岁男童肝移植后再遭重创,肚胀如球命悬一线,家长却说...
答：事件起因 王华和牛小静来自河北省承德市隆化县偏坡营村。他们都在餐馆工作，家庭也不富裕。去年10月，他们的儿子小浩铄出生后大约50天，突然发现孩子的皮肤变黄了。后来在北京的一家医院被诊断为胆道闭锁。这种疾病会导致胆汁淤积性肝硬化或肝衰竭。这是一种先天性疾病，通常需要肝移植才能存活。去年12...
胆道闭锁的成因是先天还是后天?
答：此外，还有学者推测，胆道闭锁可能与免疫系统的异常反应或胆管血流问题有关。这表明，胆道闭锁的成因可能并非单一，而是由多种因素相互作用导致的复杂过程。尽管对胆道闭锁的了解仍在不断深入，但这些理论为我们理解这种疾病提供了宝贵的线索。每个新生儿的父母都应了解这些信息，以便在面临可能的诊断时能有所...
2黄疸发展迅速 新生儿溶血症最最快，其次最败血症，新生儿肝炎及胆道闭锁发展较慢而持久
3粪便及尿的颜色 粪色甚浅或灰白、尿色深者提示新生儿肝炎或胆道闭锁。
4家族史 家族有蚕豆病患者应考虑是否G6PD缺陷病;父母有肝炎者应除外肝炎。
5妊娠史、生产史(胎膜早破、产程延长提示产时感染)临产前母亲用药史等。
(二)临床症状：
1生理性黄疸轻者呈浅黄色局限于面颈部，或波及躯干，巩膜亦可黄染2～3日后消退，至第5～6日皮色恢复正常;重者黄疸同样先头后足可遍及全身，呕吐物及脑脊液等也能黄染时间长达1周以上，特别是个别早产儿可持续至4周，其粪仍系黄色尿中无胆红素。
2黄疸色泽轻者呈浅花色，重者颜色较深，但皮肤红润黄里透红。
3黄疸部位多见于躯干、巩膜及四肢近端一般不过肘膝。
4新生儿一般情况好，无贫血，肝脾不肿大肝功能正常，不发生核黄疸。
5早产儿生理性黄疸较足月儿多见，可略延迟1～2d出现，黄疸程度较重消退也较迟，可延至2～4周。
生理性黄疸产生的原因是多方面的，综合性的，因此其严重程度和消退时间常受下列因素的影响。
1．母亲产前用药：如给母亲产前应用了大量催产素或维生素K等。
2．产程中有窒息、缺氧：由于呼吸困难、缺氧，一方面加重了酸中毒，另方面抑制了葡萄糖醛酸转移酶的活力，影响了胆红素的代谢进程；
3．分娩时损伤出血，使胆红素产生增加；
4．产后受冻、饥饿：此时体内游离脂肪酸等有机阴离子增多，与胆红素竞争与白蛋白结合，而使胆红素游离血中，延迟喂养，胎粪排出延迟，可增加肠一肝循环，使血中非结合胆红素增加。
为了预防新生儿发生高胆红素血症，孕母产前用药要慎重，能不用的药物尽量不用；分娩过程中严密监护，以免胎儿发生窒息和产伤；生后注意保持新生儿体温，适当提早喂养。若已发生新生儿高胆红素血症，除病因治疗外，可应用光疗、血浆或白蛋白等治疗。
你知道什么是小儿先天性胆道闭锁吗?胆道闭锁是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的一种疾病，其特点是肝外胆管不同程度缺如或呈纤维细索状，肝脏分泌的胆汁不能正常排泄。其发病率在存活的新生儿中为1∶15000，女性稍高于男性。发病原因目前不十分清楚，认为与病毒感染、缺血性损害、先天性胆道发育不良等因素有关。
此病临床上多见于足月产婴儿。婴儿出生后1～2周多无异常，大便颜色可正常或变淡。黄疸在出生后2～3周开始逐渐明显，也可能出生后即有黄疸，常被作为生理性黄疸处理。但此黄疸一直不退反而进一步加重，大便多由黄色变成淡黄色至白陶土样颜色，小便颜色呈浓茶样。至晚期，患儿表现为深度黄疸，全身皮肤、巩膜呈金黄色，甚至眼泪、口水也呈黄色，肝脏肿大，腹大。不经治疗，患儿多在1岁至1岁半死亡。
胆道闭锁早期与新生儿肝炎综合征极难区分，尤其是新生儿肝炎综合征处于阻塞期时二者表现很相似，在医院进行相关特殊检查可有助于早期诊断。
胆道闭锁一经确诊，应争取在出生后40～60天手术。有专家统计，60天内手术者，术后胆汁排出率可达82％～90％；90天以内手术，胆汁排出率为45％；120天以后手术无长期存活报道。由此可见，手术早晚将直接影响宝宝的预后。
一般情况下，新生儿可于出生后2～3天出现轻度黄疸，7～14天自然消退，医学上称为生理性黄疸，可不予任何处理。但新生儿黄疸持续2周以上则不能认为是生理性黄疸，应考虑胆道闭锁，须尽快送医院进行相关检查，以免延误治疗时机。与父母应该是没有什么关系吧。
先天性胆道闭锁在病因方面有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。具体原因目前还不明的。需要及时的手术治疗，避免进一步的加重引起肝脏衰竭发生。
没关系的
答：1黄疸出现时间 24小时内出现共同疸者应首先考虑新生儿溶血症，其次再考虑CMV等先天性感染;2～3天者以生理性黄疸最常见，ABO溶血症亦应除外;4～7天者以败血症母乳性黄疸较多见;7天后呈现黄疸者则败血症、新生儿肺炎、胆道闭锁母乳性黄疸等均属可能。2黄疸发展迅速 新生儿溶血症最最快，其次最败血症，新生儿...
答：1. 遗传因素：胆道闭锁可能与某些基因突变有关。例如，在一些家族中，多个成员都患有胆道闭锁的情况。此外，一些研究还发现，胆道闭锁患者的父母中也有较高的患病率。这些都表明，遗传因素可能是胆道闭锁的一个重要原因。2. 母体感染：一些研究表明，母体在怀孕期间感染某些病毒或细菌可能会增加胎儿患上...
答：1. 遗传因素：有些研究表明，胆道闭锁可能与某些基因突变有关。例如，在一些家族中，多个成员都患有胆道闭锁的情况比较常见。此外，一些研究还发现，胆道闭锁患者的父母中也有较高的患病率。这些都提示了遗传因素可能是导致胆道闭锁的一个重要原因。2. 母体感染：一些研究表明，母体在怀孕期间患上某些...
答：医院诊断为先天性胆道闭锁病，医生告诉她父母，要立刻住院进行手术。听闻要花很多钱，小梦涵的父母选择了放弃。孩子母亲说，“花这么多钱还不如再生一个”。先天性胆道闭锁是危及患儿生命的一种严重疾病，由于一系列的因素导致新生儿胆道发育欠完善，从而导致胆汁不能顺利地排出体外，引起诸如黄疸、肝脏大小...
答：患胆道闭锁的宝宝 胆道闭锁的病因 胆道闭锁的病因尚无明确结论,早期认为该病为先天性胆管发育异常,与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而,对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却并未发现过胆道闭锁,相反近年研究有更多证据支持此病为后天形成。部分病儿出生时有正常黄色大便,数周后才出现灰白色大便及黄疸...
答：2011年底，哲哲（化名）降生，不幸的是，他出生一个月后被诊断出患有胆道闭锁，治疗的唯一希望是亲体肝脏移植。然而，哲哲的父母均非O型血，无法提供合适的肝源。哲哲的母亲罗丹深感忧虑，开始在胆道闭锁互助QQ群寻求援助。同年1月，团团（化名）也来到世间，同样在3月底被诊断为先天性胆道闭锁。团团的...
答：先天性胆道闭锁是什么疾病？这是一种高发性婴儿缺陷疾病，每5000个孩子里面就会有一个患该疾病。由于患者体内干的狭窄，所以会导致胆汁囤积在肝脏内，从而导致肝脏出现纤维化。如果不加以治疗，绝大部分婴儿活不过两岁。事件中的孩子出生没两个月就出现了异常，幸好他有一对好父母，让孩子有更大的生存...
答：事件起因 王华和牛小静来自河北省承德市隆化县偏坡营村。他们都在餐馆工作，家庭也不富裕。去年10月，他们的儿子小浩铄出生后大约50天，突然发现孩子的皮肤变黄了。后来在北京的一家医院被诊断为胆道闭锁。这种疾病会导致胆汁淤积性肝硬化或肝衰竭。这是一种先天性疾病，通常需要肝移植才能存活。去年12...
答：此外，还有学者推测，胆道闭锁可能与免疫系统的异常反应或胆管血流问题有关。这表明，胆道闭锁的成因可能并非单一，而是由多种因素相互作用导致的复杂过程。尽管对胆道闭锁的了解仍在不断深入，但这些理论为我们理解这种疾病提供了宝贵的线索。每个新生儿的父母都应了解这些信息，以便在面临可能的诊断时能有所...
